logo

Az alinin egy olyan aminosav, amely mind a nem kötött formában, mind a különböző anyagok, komplex fehérjemolekulák részeként jelen van a szövetekben. A májsejtekben glükózvá alakul, és az ilyen reakciók a glükoneogenezis egyik vezető módszere (a nem szénhidrát vegyületek glükóz képződése).

Az alanin típusai és funkciói

Az alinin a testben két formában van jelen. Az alfa-alanin részt vesz a fehérje molekulák kialakításában, és a béta-alanin a különböző bioaktív anyagok szerves részét képezi.

Az alanin fő feladata a nitrogén egyensúlyának és a vérben lévő állandó glükózkoncentráció fenntartása. Ez az aminosav a központi idegrendszer, az izomrostok egyik legfontosabb energiaforrása. Ezzel kötőszövet képződik.

Aktívan részt vesz a szénhidrátok, zsírsavak metabolikus folyamataiban. Alanin szükséges a normális immunitáshoz, serkenti az energiatermelő biokémiai reakciókat, szabályozza a vérben lévő cukor koncentrációját.

Az emberi testben az alanin élelmiszert tartalmazó fehérjével rendelkezik. Szükség esetén nitrogén anyagokból vagy a karnozin fehérje lebomlásakor keletkezhet.

A vegyület élelmiszerforrása a marhahús, a sertéshús, a hal és a tenger gyümölcsei, a baromfi, a tejtermékek, a hüvelyesek, a kukorica, a rizs.

Az alaninhiány ritka jelenség, mivel ez az aminosav, ha szükséges, a szervezetben könnyen szintetizálható.

Ennek a vegyületnek a hiányosságai a következők:

  • hipoglikémia;
  • csökkent immunrendszer;
  • nagy fáradtság;
  • túlzott ingerlékenység, idegesség.

Az intenzív fizikai terhelés mellett az alanin hiánya stimulálja az izomszövetben a katabolikus folyamatokat. Ennek a vegyületnek a tartós hiánya jelentősen növeli az urolithiasis valószínűségét.

Egy személy számára mind a hiány, mind az alanin feleslege káros.

Az aminosav túlzott mértékű jelei:

  • tartós fáradtságérzés, nem elegendő pihenés után;
  • ízületi és izomfájdalom;
  • depresszív és szubdepresszív állapotok kialakulása;
  • alvászavarok;
  • memóriaromlás, csökkent koncentrációs és koncentrációs képesség.

Az orvostudományban az alanint tartalmazó készítményeket a prosztatarák problémáinak kezelésére és megelőzésére használják, különösen a mirigyszövetek hyperplasia kialakulását. A súlyos betegek parenterális táplálására írják elő annak érdekében, hogy a szervezet energiát biztosítson és stabil vércukorszintet tartson fenn a vérben.

Béta-alanin és karnozin

A béta-alanin egy aminosav formája, ahol az aminocsoport (egy nitrogénatomot és két hidrogénatomot tartalmazó csoport) a béta-helyzetben van, és a kórusközpont nincs jelen. Ez a fajta nem vesz részt a fehérje molekulák és nagy enzimek kialakulásában, hanem számos bioaktív anyag, köztük a karnozin peptid szerves része.

A vegyület béta-alanin és hisztidin láncokból van kialakítva, és nagy mennyiségben található az izomrostokban és agyi szövetekben. A karnozin nem vesz részt az anyagcsere folyamatokban, és ez a tulajdonság speciális pufferként szolgál. Ez megakadályozza a tápközeg túlzott oxidációját az izomrostokban az intenzív fizikai terhelés során, és a PH szint változása a savas oldalra az izomvesztés fő tényezője.

A béta-alanin további bevitele lehetővé teszi a karnozin koncentrációjának növelését a szövetekben, ami megvédi őket az oxidatív stressztől.

Alkalmazás a sportban

A béta-alanin kiegészítőket a sportolók használják, mivel az aminosav további bevitele szükséges az intenzív fizikai terheléshez. Az ilyen eszközök alkalmasak azok számára, akik testépítéssel, különféle evezősökkel, csapatjátékokkal, crossfit-ekkel foglalkoznak.

2005-ben Dr. Jeff Stout bemutatta a béta-alanin testre gyakorolt ​​hatásaira vonatkozó kutatásának eredményeit. A kísérletben részt vettek olyan képzetlen férfiak, akik körülbelül 1,6-3,2 g tiszta aminosavat kaptak. Azt találták, hogy a béta-alanin alkalmazása 9% -kal növeli a neuromuszkuláris fáradtság küszöbét.

A japán tudósok bebizonyították (ezek a tanulmányok a következő linken tekinthetők meg), hogy a karnozin jól kiküszöböli az intenzív edzések után fellépő izomfájdalmat, és felgyorsítja a sebgyógyulást és a szöveti regenerációt sérülések után.

A béta-alaninnal kiegészített kiegészítők alkalmazása fontos az anaerob edzést végző sportolók számára. Ez hozzájárul az állóképesség növekedéséhez, ami a képzés hatékonyságának növekedését és az izomtömeg növekedését jelenti.

2016-ban egy folyóiratban jelentek meg egy felülvizsgálat, melynek szerzői a béta-alanin-kiegészítők sportban történő használatára vonatkozó összes adatot elemezték.

A következő következtetéseket vontuk le:

  • A 4 hetes sport-kiegészítők bevitele ezzel az aminosavval jelentősen megnöveli a karnozin tartalmát az izomszövetben, ami megakadályozza az oxidatív stressz kialakulását, és növeli a hatékonyságot, ami a legnagyobb terhelésnél jobban észrevehető;
  • a béta-alanin további mennyisége megakadályozza a neuromuszkuláris fáradtságot, különösen az időseknél;
  • A béta-alaninnal kiegészített kiegészítők nem okoznak mellékhatásokat, kivéve a paresztéziákat.

A mai napig nincs elég komoly oka annak, hogy úgy véljük, hogy a béta-alanin alkalmazása javítja az erőt és javítja a teljesítményt és a kitartást. Bár ezek az aminosavak tulajdonságai továbbra is megkérdőjelezhetők a szakemberek számára.

Felvételi szabályok

Az alanin napi szükséglete körülbelül 3 g. Ez az összeg egy közönséges felnőtt számára szükséges, de a sportolóknak ajánlatos 3,5-6,4 g-ra emelni az aminosav adagját, ami további karnozint biztosít a testnek, növeli az állóképességet és a teljesítményt.

Az adagolás naponta háromszor, 400-800 mg, 6-8 óránként.

A béta-alanin lefolyásának időtartama egyéni, de legalább négy hét. Egyes sportolók legfeljebb 12 hétig vehetik fel a kiegészítőket.

Ellenjavallatok és mellékhatások

Béta-alaninnal kiegészített gyógyszerek és gyógyszerek szedése ellenjavallt a termék összetevőinek és gluténének egyéni intoleranciája esetén.

Nem ajánlott terhes és szoptató nőknek, mivel az anyag ilyen esetekben kifejtett hatását nem vizsgálták eléggé. Nagyon óvatosan be kell szednie az ilyen kiegészítőket a cukorbetegeknek. Ezt csak orvosával folytatott konzultációt követően lehet megtenni.

A béta-alanin nagy dózisai enyhe érzékszervi zavarokat okozhatnak, amelyek bizsergő, égő, spontán libamágnesek (paresthesia) következtében jelentkeznek. Ez ártalmatlan, és csak azt jelzi, hogy az adalékanyag működik.

Azonban a dózis túllépése nem befolyásolja a karnozin koncentrációját, és nem növeli a tartósságot, ezért nincs értelme az ajánlottnál nagyobb mennyiségű aminosavat venni.

Ha a paresztézia súlyos kényelmetlenséget okoz, akkor ez a mellékhatás könnyen eltávolítható a bevitt dózisok csökkentésével.

Béta-alanin sport kiegészítők

A sporttáplálékgyártók különböző béta-alanin-kiegészítőket fejlesztenek. Ezek kaphatók kapszulák formájában, por vagy oldat formájában. Számos termékben ez az aminosav kreatinnal van kombinálva. Úgy gondolják, hogy kölcsönösen erősítik egymást (szinergiahatás).

Gyakori és hatékony béta-alanin kiegészítők:

  • Fehér árvíz a szabályozott laboratóriumokból;
  • Lila Wraath a kontrollált laborokból;

Az erősítő sportokban résztvevő sportolóknak a béta-alanint a kreatinnal kell kombinálniuk a teljesítmény növelése érdekében.

A nagyobb fizikai állóképesség érdekében ajánlatos kombinálni ezt az aminosavat nátrium-hidrogén-karbonát-bevitelsel (szóda). A sportolók kombinálják a béta-alaninnal való kiegészítést más aminosav komplexekkel (például BCAA), izolátumokkal és savófehérjék koncentrátumával, nitrogén donorokkal (arginin, agmatin, különböző edzés előtti komplexek).

http://cross.expert/sportivnoe-pitanie/aminokisloty/alanin.html

Az alanin szerkezeti képlete

Az alanin egyike a 20 bázikus aminosavnak, amelyet egy specifikus szekvenciában peptidkötésekkel kötnek polipeptidláncokká (fehérjék). A cserélhető aminosavak számára utal, mert az állatok és az emberek testében könnyen szintetizálható nitrogénmentes prekurzorokból és asszimilálható nitrogénből.

Az alanin számos fehérje összetevője (a selyemben 40% -ig terjedő fibroinban) a vérplazma szabad állapotában van.

Alanin - 2-amino-propánsav vagy a-aminopropionsav - nem poláros (hidrofób) oldali alifás csoporttal.

Az alinin egy szerves vegyület a fehérjék bomlástermékeiben, más néven amidopropionsav:

Alanin (Ala, Ala, A) - aciklusos aminosav CH3CH (NH2) COOH.

Az élő szervezetekben lévő alanin szabad állapotban van, és fehérjék, valamint más biológiailag aktív anyagok, például pantheonsav (B-vitamin) része.3).

Az Alanint először 1888-ban izolálták selyemfibroinból T. Weyl, amelyet A. Strecker 1850-ben szintetizált.

Az alanin napi felnőttkori igénye 3 gramm.

Fizikai tulajdonságok

Az alanin színtelen rombos kristályok, amelyek olvadáspontja 315-316 ° C. Vízben, rosszul etanolban oldódik, acetonban és dietil-éterben nem oldódik.

Az alanin a glükóz egyik forrása a szervezetben. Elágazó aminosavakból (leucin, izoleucin, valin) szintetizált.

Kémiai tulajdonságok

Az alanin egy tipikus alifás α-aminosav. Az aminosavak alfa-amino- és alfa-karboxilcsoportjaira jellemző összes kémiai reakció (acilezés, alkilezés, nitrálás, éterezés stb.) Az alaninra jellemző. Az aminosavak legfontosabb tulajdonságai a kölcsönhatásuk egymással, hogy peptideket képezzenek.

Biológiai szerep

Az alanin fő biológiai funkciói a nitrogén egyensúly és a vérben állandó glükózszint fenntartása.

Az alanin részt vesz az ammónia méregtelenítésében a nehéz edzés alatt.

Az alanin részt vesz a szénhidrát anyagcserében, miközben csökkenti a glükóz mennyiségét a szervezetben. Az alanin a perifériás szövetekből származó nitrogént is a májba szállítja a szervezetből történő eltávolítása érdekében. Részt vesz az ammónia méregtelenítésében a nehéz fizikai terhelés során.

Az alanin csökkenti a vesekő kialakulásának kockázatát; a szervezetben a normális metabolizmus alapja; hozzájárul a hypoglykaemia elleni küzdelemhez és a glikogén felhalmozódásához a májban és az izmokban; segít enyhíteni a vércukorszint ingadozását az étkezések között; a nitrogén-oxid képződését megelőzően, amely ellazítja a sima izmokat, beleértve a koszorúéreket, javítja a memóriát, a spermatogenezist és más funkciókat.

Növeli az energiacsere szintjét, stimulálja az immunrendszert, szabályozza a vércukorszintet. Szükséges az izomtónus és a megfelelő szexuális funkció fenntartása.

Az aminosav-nitrogén jelentős része más szervekből származó májba kerül az alanin összetételébe. Sok szerv szekretál alanint a vérbe.

Az alanin az izomszövet, az agy és a központi idegrendszer fontos energiaforrása, antitestek létrehozásával erősíti az immunrendszert. Aktívan részt vesz a cukrok és a szerves savak metabolizmusában. Az alanin normalizálja a szénhidrát anyagcserét.

Az alanin a pantoténsav és a koenzim A. szerves része. Az alanin-aminotranszferáz enzim részeként a májban és más szövetekben.

Alanin - egy olyan aminosav, amely az izom- és idegszövet fehérjéinek része. A szabad állapotban az agyszövetben van. Különösen sok alanin található az izomból és a belekből áramló vérben. A vérből az alanint főleg a májból extraháljuk, és aszparaginsav szintézisére használják.

Az alanin nyersanyag lehet a szervezetben a glükóz szintéziséhez. Ez fontos energiaforrás és vércukorszint-szabályozó. A csökkenő cukorszint és a szénhidrátok hiánya az élelmiszerben azt a tényt eredményezi, hogy az izomfehérje megsemmisül, és a máj a kapott alanint glükózzá, a vérben lévő glükóz szintjévé teszi.

Az egy óránál hosszabb intenzív munka esetén az alanin szükségessége nő, mivel a glikogén tárolók kimerülése a szervezetben ennek az aminosavnak a fogyasztásához vezet.

A katabolizmusban az alanin nitrogén hordozója az izmoktól a májba (a karbamid szintéziséhez).

Az alanin hozzájárul az erős és egészséges izmok kialakulásához.

Az alanin fő ételforrása a marhahúsleves, az állati és növényi fehérjék.

Az alanin természetes forrásai:

zselatin, kukorica, marhahús, tojás, sertés, rizs, tejtermékek, bab, sajt, dió, szójabab, sörélesztő, zab, hal, baromfi.

A túlzott alaninszint és a tirozin és a fenilalanin alacsony szintje esetén krónikus fáradtság szindróma alakul ki.

Ennek hiánya az elágazó aminosavak iránti nagyobb kereslethez vezet.

Az alanin hatóköre:

jóindulatú prosztata hiperplázia, a vércukor koncentrációjának fenntartása, energiaforrás, magas vérnyomás.

Az orvostudományban az alanint aminosavként használják parenterális tápláláshoz.

A férfi testben az alanin megtalálható a mirigy szövetében és a prosztata mirigyében. Emiatt széles körben úgy vélik, hogy az alanin napi táplálékkiegészítőként történő alkalmazása segít megelőzni a jóindulatú prosztata hiperplázia vagy a prosztata adenoma kialakulását.

Étrendkiegészítők

Prostaks

A természetes eredetű növényi eredetű komplexet, amelynek összetevői jótékony hatással vannak a prosztatarák állapotára és a hím reproduktív rendszer egészére, a férfi test biológiai kompatibilitásának és fiziológiai folyamatainak figyelembevételével választják ki, megakadályozzák a prosztata adenoma kialakulását, és hozzájárulnak a húgyúti rendszer normalizálásához.

A Prostax támogatja a férfiak teljes reprodukciós funkcióját, beleértve a spermatogenezist, valamint a húgyúti rendszer normális működését. Elősegíti a mirigyszövet sejtszerkezeteinek helyreállítását, támogatja a férfi nemi hormonok egyensúlyát. Növeli a szervezet védelmét, immunitását, teljesítményét.

Hipertóniában az alanin glicinnel és argininnel kombinálva csökkentheti az ateroszklerotikus változásokat az edényekben.

A testépítésben gyakori, hogy az alanint 250-500 mg-os dózisban közvetlenül az edzés előtt kell bevenni. Az alanin oldatként történő alkalmazása lehetővé teszi a szervezet számára, hogy szinte azonnal felszívja azt, ami további előnyöket biztosít az edzés és az izomtömeg megszerzése során.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.html

Az alanin szerkezeti képlete

Igaz, empirikus vagy bruttó képlet: C3H7NO2

Az alanin kémiai összetétele

Molekulatömeg: 89,094

Az alanin (2-amino-propánsav) egy alifás aminosav. Az α-alanin számos fehérje komponense, a β-alanin számos biológiailag aktív vegyület része.

Az alanin könnyen átalakul a májban glükózvá. Ezt a folyamatot glükóz-alanin ciklusnak nevezik, és a glükoneogenezis egyik fő módja a májban.

Első alkalommal az alanint Strecker 1850-ben szintetizálta acetaldehidre ammóniával és hidrogén-cianáttal végzett reakcióval, majd a kapott a-aminonitril hidrolízisével. A laboratóriumban az alanint ammóniával, α-klórral vagy α-bróm-propionsavval való kölcsönhatás útján szintetizáljuk.

http://formula-info.ru/khimicheskie-formuly/a/formula-alanina-strukturnaya-khimicheskaya

α-aminosavak

Irányított peptidszintézis

AZ ELŐZETES ELŐZETES SZERKEZET MEGHATÁROZÁSA

1) Dinitrofenilezési módszer

A letöltés folytatásához át kell mennie a captcha-on:

számológép

Szolgáltatásmentes költségbecslés

  1. Töltse ki az alkalmazást. A szakértők kiszámítják a munka költségét
  2. A költség kiszámítása a levelezésre és az SMS-re kerül

Az alkalmazás száma

Most egy automatikus megerősítő levelet küldünk a levélnek az alkalmazással kapcsolatos információkkal.

http://studfiles.net/preview/2872704/

Az alanin szerkezeti képlete

Mitózis - Az eukarióta sejtek megoszlásának fő módszere a reduplicirovannyh (lány) kromoszómák szigorúan egységes eloszlását biztosítja a lánysejtekbe. A mitózis szakaszainak részletes leírását E. Strasburger adja a növényi sejtek anyagára (1876-1879) és William Flemingre (1882). A különböző típusú sejtekben a mitózis időtartama átlagosan 1-1,5 óra. A mitózis főbb fázisai a prophase, metakinesis (prometaphase), metafázis, anafázis, telofázis. A mitotikus ciklusokat fázisok választják el egymástól. A mitózis áthaladása speciális genetikai ellenőrzés alatt áll. Néha csak a mitózist értjük, mint a mag (karyokinesis) megosztását, mert egyes szervezetekben a mitózis nem mindig jár együtt két lánysejt kialakulásával (endomitózis).

telefonkönyv

Nitrogén vagy azotobacterin - azotobacter készítmény, amely a talajt szabadon élő nitrogénmegkötő szerekkel gazdagítja.

http://molbiol.kirov.ru/spravochnik/structure/28/313.html

Képzési helyszín
Zaire Seferbekova

Aminosav-atlasz: Alanin [1]

struktúra


Alanint Weil 1888-ban fedezte fel selyem fibroinban. Az alanin alfa-szénatomja a metilcsoporthoz (-CH3) kapcsolódik, ami az alanint az egyik legegyszerűbb alfa-aminosavnak a molekulaszerkezet szempontjából. Az alanin metilcsoportja nem reaktív, és így szinte soha nem vesz részt közvetlenül a fehérje működésében. Azonban az alanin, valamint a valin, a leucin és az izoleucin oldalláncai a fehérjékben a hidrofób kölcsönhatások eredményeképpen klaszterekké alakulnak, amelyek stabilizálják a fehérje szerkezetét.
Az alanin egy kis méretű radikális csoporttal rendelkezik, így nem zavarja a polipeptidláncot, hogy illeszkedjen a béta rétegbe. Az ilyen β-keratinban, mint a selyem fibroin, a legmagasabb az alanin (29,7%). Gly és Ala csoportok a fibroinban váltakoznak a polipeptidlánc hosszabb szakaszaiban. [2].
Első alkalommal az alanint Strecker szintetizálja 1850-ben az acetaldehid ammóniával és hidrogén-cianáttal való hatásával, majd a kapott α-aminonitril hidrolízisével:

A laboratóriumban az alanint ammónia α-klór vagy α-bróm-propionsav kölcsönhatásában szintetizáljuk [4] :

Alanin az élelmiszerben


Az alanin szintetizálható az emberi testben, és nincs szükség étellel. Az alanint számos élelmiszerben, különösen húsban találják meg. Az alanin forrásai:
1) Állati források: hús, tenger gyümölcsei, kazeinát, tejtermékek, tojás, hal, zselatin, laktalbumin;
2) Növényi források: napraforgómag, zab, búza csíra, avokádó, hüvelyesek, diófélék, magvak, szója, savó, sörélesztő, barna rizs, korpa, kukorica, teljes kiőrlésű gabona [3].

Az alanin fiziológiai szerepe


Ez a kötőszövet fő összetevője.
A szervezetben elágazó aminosavakból (leucin, izoleucin, valin), piruvinsavból állítják elő.

Az étkezések, különösen a hosszúak közötti szünetek alatt egyes izomfehérjék aminosavakká bomlanak. Ezek az aminosavak a transzaminációs reakción keresztül adják az aminocsoportjaikat a glikolízis termék piruvátjának, amely alanint képez, amelyet a májba szállít és ott dezaminál. A glükoneogenezis folyamatában lévő hepatociták a kapott piruvátot vércukorszintre, az ammóniát karbamiddá alakítják, ami kiválasztódik a szervezetből. Az izmokban az aminosavak hiánya több étkezés után helyreáll. E ciklus megsértése növeli a II. Típusú diabétesz kialakulásának kockázatát. Így az alanin részt vesz a glükóz-alanin ciklusban, amely lehetővé teszi a vér glükózszintjének ingadozását az étkezések között. [4].
Ezen túlmenően, a londoni Imperial College által vezetett nemzetközi tanulmány összefüggést talált a magas alaninszint és a megnövekedett vérnyomás, az energiafogyasztás, a koleszterinszint és a testtömeg-index között.

Főbb funkciók:
• izomenergia generálása;
• az energiacsere szintjének beállítása;
• az immunitás ösztönzése; cukorszabályozás;
• limfocita termelés; az izomtónus fenntartása;
• szexuális funkció támogatása;
• a mellékvesék működése;
• ammónia méregtelenítése;
• a cukrok és a szerves savak metabolizmusa.

Rendszerek és szervek:
- izomszövet;
- az agy;
- kötőszövet.

A hiányosság következményei:
- hipoglikémia;
- nagyobb fizikai erővel - az izomszövet lebontása.

A túlkínálat következményei:
- Epstein-Barr vírusfertőzés;
- krónikus fáradtság szindróma.
Állatokban az alanin feleslege mutagenezist indukál.

Az alanint az immunrendszer erősítésére használják, csökkentve a vesekő kockázatát. A hipoglikémia kezelésének kiegészítéseként az epilepsziás rohamok enyhítésére. Fontos energiaforrás az agy és a központi idegrendszer számára. Azt is használják, hogy megszüntessék a természetes vagy iatrogén premenopauzális, menopauza és posztmenopauzális eredetű árapályok vegetatív tüneteit, amikor nem lehet hormonpótló terápiát rendelni; a hormonpótló kezelés kijelölése előtt; hormonpótló terápiával kombinálva a hatékonyság hiányával.
Az alanin a különböző gyógyszerek része. [3], valamint az étrend-kiegészítők és számos energia- és sportkészítmény összetételében.
Több mint 30 származék felel meg az alaninnak, amelyek a metilcsoport hidrogénatomjainak szubsztituenseiben különböznek (lásd a 4. ábrát). Például a pajzsmirigyhormon tiroxin jódszubsztituált aromás oldallánccal; béta-alanin (A koenzim fő összetevője), DOPA (3,4-digiroxifenilalanin), amely szükséges a melanin szintéziséhez [2], izomfehérjék karnozin és anserin, A koenzim, pantoténsav (B5-vitamin), az alanin-aminotranszferáz (ALT) enzim.

Az 5. ábra az alanin titrálási görbét mutatja (Excel fájl számítással). A titrálási görbéből következik, hogy a karboxilcsoport pK-val rendelkezika1= 2,34, és a protonált aminocsoport - pKa2= 9,69. PH = 6,01-nél alanin létezik bipoláris ionként (zwitterion), amikor a részecske teljes elektromos töltése 0. Ezen a pH-n az alanin molekula elektromosan semleges. Ezt a pH-értéket izoelektromos pontnak nevezzük és pI-nek jelöljük. Az izoelektromos pontot két pK érték aritmetikai átlagaként számítjuk kiegy.
Alanin esetében: pI = ½ * c (pKa1 + pKa2) = ½ * (2,34 + 9,69) = 6,01.

A 6. ábra az alanin-molekula létezésének különböző formáit mutatja. Magától értetődik, hogy: egy bizonyos pK-valegy megjelenik a megfelelő űrlap, majd a tartalom százalékos aránya fokozatosan növekszik.

Látni fogja (sorrendben):
1) Az alanin Sharo-rod modellje (bármilyen gomb megnyomása előtt)
2) a peptidkötés általános képe az alanin és az arginin példájával (PDB ID: 3W4S, [ALA] 113: A és [ARG] 114: A) (a "Futtatás" gombra kattintva)
3) az alanin és a fenilalanin példáján szereplő hidrogénkötések általános nézete (PDB ID: 3W4S, [ALA] 124: A és [PHE] 128: A) (a "Folytatás" gombra kattintva)
4) hidrofób kölcsönhatások (CluD szolgáltatás) (PDB ID: 3D4U, [ALA] 178: A, [VAL] 179: A, [PHE] 147: A, [ILE] 38: A, [LEU] 47: A, [LEU] 47: A, [TRP] 63: A)

Az alanin egy hidrofób aminosav, melynek melléktermékét gyakran tartalmazza a hidrofób magok összetétele (fekete jelzéssel). Az alanin alifás aminosavakra is utal, ezért az oldalsó radikális és a sóhidakat tartalmazó hidrogénkötések nem jellemzőek az alaninra.
A fehérje-fehérje kölcsönhatások számos, az enzimatikus aktivitással és annak szabályozásával, az elektronikus szállítással kapcsolatos fiziológiai folyamatok alapjául szolgálnak. A két fehérje molekula komplex képződésének folyamata több szakaszra osztható:
1) a molekulák szabad diffúziója az oldatban nagy távolságban más makromolekuláktól, t
2) a makromolekulák konvergenciája és kölcsönös orientációjuk a hosszú távú elektrosztatikus kölcsönhatások miatt az előzetes (diffúziós ütközés) komplex kialakulásával, t
3) az előzetes komplex átalakítása a végsőbe, azaz olyan konfigurációba, amelyben a biológiai funkciót végrehajtjuk.
Alternatív módon a diffúziós-ütközéses komplex a végső komplex képződése nélkül széteshet. Az előzetes komplex végleges átalakítása során az oldószer-molekulák elmozdulása a fehérje-fehérje interfészből és maguk a makromolekulák konformációs változásai. Ebben a folyamatban fontos szerepet játszanak a hidrofób kölcsönhatások és a hidrogénkötések és a sóhidak kialakulása. [5].

A fehérje-fehérje kölcsönhatásokat szabályozó tényezők:

  • A fehérje koncentrációja, amely viszont az expresszió szintjétől és a degradáció sebességétől függ;
  • Protein affinitás más fehérjékhez vagy ligandumokhoz;
  • A ligandumok (szubsztrátok, ionok stb.) Koncentrációja;
  • Más fehérjék, nukleinsavak és ionok jelenléte;
  • Elektromos mezők a mókus körül;
  • A kovalens módosítások jelenléte [6].

A nukleoprotein komplexek stabilitását nem kovalens kölcsönhatás biztosítja. A különböző nukleoproteineknek különböző típusú kölcsönhatásai vannak, amelyek hozzájárulnak a komplex stabilitásához. A hidrofób és az alifás tulajdonságai miatt az alanin nem lép kölcsönhatásba a DNS-sel, amelyet a JMol segítségével történő kapcsolatfelvétel során megerősítettek.

http://kodomo.fbb.msu.ru/~seferbekova/term2/pr3/alanine/alanine_rus.html

α-aminosavak

Irányított peptidszintézis

AZ ELŐZETES ELŐZETES SZERKEZET MEGHATÁROZÁSA

1) Dinitrofenilezési módszer

A letöltés folytatásához át kell mennie a captcha-on:

számológép

Szolgáltatásmentes költségbecslés

  1. Töltse ki az alkalmazást. A szakértők kiszámítják a munka költségét
  2. A költség kiszámítása a levelezésre és az SMS-re kerül

Az alkalmazás száma

Most egy automatikus megerősítő levelet küldünk a levélnek az alkalmazással kapcsolatos információkkal.

http://studfiles.net/preview/2872704/

Az alanin szerkezeti képlete

A centiméterek méretei referencia jellegűek, és 300 dpi felbontású nyomtatásnak felelnek meg. A megvásárolt fájlokat JPEG formátumban adjuk meg.

¹ A szabványos licenc lehetővé teszi egy korlátozott kiadású kép egyszeri közzétételét a nyomtatott kiadvány információs anyagának vagy borítójának illusztrációjaként;

² A kiterjesztett licenc lehetővé teszi más felhasználások használatát, ideértve a reklámot, a csomagolást, a weboldal tervezését és így tovább;

³ A Licencnyomtatás privát célokra lehetővé teszi a kép használatát saját belső terek tervezésében és személyes használatra történő nyomtatáshoz, legfeljebb öt példányban.

* A képcsomagok jelentős megtakarításokat biztosítanak, ha nagyszámú munkát vásárol (több)

Eredeti méret: 5043 × 4267 pix. (21,5 megapixeles)

A táblázatban feltüntetett ár a licenc használatának összege (a teljes költség 75% -a) és a fotóbank szolgáltatásainak költsége (a teljes költség 25% -a). Ez a felosztás csak a számlákban és a végleges dokumentumokban (szerződések, jogi aktusok, nyilvántartások) jelenik meg, a fotóbank többi része mindig tartalmazza a teljes összegeket.

Figyelem! A fotóbankból származó művek használata csak a vásárlás után lehetséges. Bármilyen más felhasználás (beleértve a nem kereskedelmi célokat és a fotóbankot is) törvény által tiltott és büntethető.

http://lori.ru/2723414

Alanin - az anyag teljes leírása

Az alanin egy olyan aminosav, amely az izomszövet erősítésében és a test tartósságának növelésében vesz részt. Az elem tejsavból szintetizálódik és szabályozza a vércukorszintet. Ezenkívül a karnozin része, amely megakadályozza az agysejtek öregedését.

Alanin: tulajdonságok és szerep

Az alanin egy olyan aminosav, amely fontos folyamatokban vesz részt. Ez az elem az élelmiszerforrásokból származik, ahonnan a máj hasznos elemét szintetizálja egy széles körű cselekvésnek. Az elemnek két formája van: alfa és béta. Az alfa-proteint fehérjékben találjuk, és a béta a különböző vegyületek részévé válik. Az anyag molekuláris képlete a következő: NH2-CH2-CH2-COOH.

Az alanin fő feladata, hogy a karnozin egyik részét képezi, és ez az anyag szükséges ahhoz, hogy mindannyiunk aktív és tartós maradjon. Az ilyen típusú vegyületek antioxidáns és öregedésgátló tulajdonságokkal rendelkeznek. A szervezet a különböző betegségek kezelésére is alkalmazza, és minden sejtben kis mennyiségben van jelen.

Az alanin izomszövetben szintetizálódik, majd a máj más hasznos elemeket hoz létre. Az alanin kiválóan képes más anyagokra átalakulni, és szinte minden életfolyamatban részt vesz. A személy életében betöltött szerepe egyszerűen felbecsülhetetlen, mert „megtanítja” a tartósságot, emeli a vércukorszintet és az egyik vegyület fontos átalakulási folyamatát váltja ki a másikba.

Az alanin alkalmazása

Az alonin a következő esetekben szedhető:

a teljesítmény javítása;

a cukorbetegség profilaktikus szereként;

az izomszövet növekedéséhez;

prosztatarákkal;

a menopauza megelőzésére.

Az anyag érdekes jellemzője, hogy szinte minden életfolyamatban részt vesz. A nők gyakran szednek alanint, hogy a hajuk és a körmök erősek és szépek legyenek, és a sportolók az anyagon keresztül képesek az izom kialakulására. Érdemes megjegyezni, hogy ez az elem hasznos lesz azok számára, akik fogyni akarnak. Az aminosav glükózzá válik, és ezáltal az éhség érzését tompítja.

A testület képes önállóan tájékoztatni Önt arról, hogy itt az ideje az alonin bevételére. Az étvágycsökkenés, a depresszió, az idegesség és a libidó csökkenése a fő indikátorok, amelyekre a szervezetnek extra adag széles spektrumú aminosavakra van szüksége. Ugyanakkor az elem nem jön tiszta formában. A fehérjetartalmú élelmiszerek, a hüvelyesek és a húskészítmények az alonina fő beszállítói, de külön gyógyszert is szedhetnek, amely az aminosav-tartalmat többször megnöveli.

Van egy gyógyszertár opció, amely ártalmatlannak tekinthető, és különböző célokra vehető igénybe. Ugyanakkor nincsenek konkrét ellenjavallatok a kábítószerre, de az élelmiszerallergiás embereknek kerülniük kell a tiszta aminosavak bevételét.

A túladagolás kis bőrpír, viszketés és a bőr bizsergése formájában jelenik meg. Ez az elem nem okoz különösebben kellemetlen érzéseket, és ha ilyen tünetek jelennek meg, jobb, ha a gyógyszer napi adagját kissé csökkenteni kell. A fő mellékhatás a krónikus fáradtság szindróma, és maga a gyógyszer is biztonságosan kombinálható más anyagokkal.

http://extract.market/handbook/raw/alanin/

alanin

Az alanin (2-amino-propánsav) egy alifás aminosav. Az α-alanin számos fehérje komponense, a β-alanin számos biológiailag aktív vegyület része.

Az alanin könnyen átalakul a májban glükózra és fordítva. Ezt a folyamatot glükóz-alanin ciklusnak nevezik, és a glükoneogenezis egyik fő módja a májban.

A tartalom

Kémiai tulajdonságok

  • kölcsönhatás az alapokkal:
    • CH3-CH (NH2) -COOH + NaOH → CH3-CH (NH2) -COONa + H2O
  • kölcsönhatás a savakkal:
    • CH3-CH (NH2) -COOH + HCl → [CH3-CH (NH3) -COOH] + Cl -
  • kölcsönhatás alkoholokkal (észterezési reakció):
    • CH3-CH (NH2) -COOH + C2H5OH → CH3-CH (NH2) -COO-С2H5 + H2O
  • peptidkötés kialakulása:
    • CH3-CH (NH2) -COOH + CH3-CH (NH2) -COOH → CH3-CH (NH2) -CO-NH-CH (CH3) -COOH + H2O

szintézis

Első alkalommal az alanint Strecker 1850-ben szintetizálta acetaldehidre ammóniával és hidrogén-cianáttal végzett reakcióval, majd a kapott α-aminonitril [1] hidrolízisével:

A laboratóriumban az alanint ammóniával, α-klórral vagy α-bróm-propionsavval [2] való kölcsönhatás útján szintetizáljuk:

Lásd még

jegyzetek

  1. Eck Strecker, Ann. 75, 29 (1850).
  2. End Kendall, E. C.; McKenzie, B.F. Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, 21 (1941); Vol. 9, 4. oldal (1929)

irodalom

  • Nechaev A.P. Szerves kémia / Nechaev AP, Eremenko TV. - M.: Felsőiskola, 1985 - 463 p.
  • Petrov A. A. Szerves kémia: egy tankönyv kémiai technológiai egyetemeknek és karoknak / Petrov A. A., Balian Kh.V.

Tereshchenko A.T. // szerkesztette: A.A. Petrova. - 4. ed. - M: Középiskola, 1981. - 592 p.

  • Stepanenko B.N. Szerves kémia tanfolyam: Mézkönyv. intézményekkel. - 3. szerk. - M: Medicine, 1979. - 432. o.
  • Taylor G. A szerves kémia alapjai. - M: Mir, 1989 - 384 p.

Wikimedia Alapítvány. 2010.

Nézze meg, hogy az "Alanin" más szótárakban van:

ALANIN - Alanin... Collier's Encyclopedia

ALANIN - alifás aminosav, alanin, CH3CH2 (NH) 2COOH, számos fehérje, b alanin, H2NCH2CH2COOH, számos biológiailag aktív vegyület (koenzim alanin, pantoténsav stb.) Része... Nagy enciklopédikus szótár

ALANINE - (CH3C (NH2) COOH), színtelen, oldható AMINO-sav, elterjedt a PROTEINS-ben, például selyemből... Tudományos és technikai enciklopédikus szótár

ALANIN - aminopropionos. A természetben két izomer van elterjedt. L ce A. Cserélhető aminosav. A kompozíció tartalmazza a bomlást. fehérjék (a fibroin selyemben 40% -ig) a vérplazma szabad állapotában vannak. Murein bakteriális...... Biológiai enciklopédikus szótárat tartalmaz

ALANIN - Szerves vegyület a fehérjék bomlástermékeiben, más néven amidopropionsav. Az orosz nyelvű idegen szavak szótára. Chudinov A.N., 1910... Az orosz nyelv idegen szavai

alanin - n., szinonimák száma: 1 • aminosav (36) ASIS Synonym Dictionary. VN Trishin. 2013... Szinonimák szótár

alanin - aminosav [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] A biotechnológia témái HU alanin... A műszaki fordító referenciakönyve

Alanin - * alanin * alanin-amino-propionsav, aminosav (A. cserélhető, A. esszenciális aminosav). Különösen sok A. selyem fibrinben (legfeljebb 40%). Kódonok A. GCU (, GCC (), GCA (), GCH ().) A fehérjét alkotó 20 aminosav közül az egyik: CH3 CH...... Genetika.

alanin egy alifás aminosav. α alanin, CH3CH (NH2) COOH, számos fehérje, β alanin, H2NCH2CH2COOH, számos biológiailag aktív vegyület (koenzim alanin, pantoténsav stb.) komponense. * * * ALANIN ALANIN, alifás...... enciklopédikus szótár

alanin - (szin. alanin) l-amino-propionsav, cserélhető aminosav; a test fehérjéinek egy része... Nagy orvosi szótár

http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/170
Up