logo

Dystrófia - krónikus táplálkozási rendellenességek okozta betegség és szöveti atrófia kíséretében. A stroke minden korban szenvedő betegeknél fordul elő, de a gyermekek korai éveiben különösen veszélyes. A betegség korai életkorban az anyagcsere-folyamatok károsodásához, csökkent immunitáshoz, késleltetett fizikai és szellemi fejlődéshez vezethet. A közepesen súlyos és súlyos disztrófiai formákat ritkán diagnosztizálják szociálisan virágzó régiókban. A prenatális (intrauterin) dystrophia diagnózisa a koraszülöttek egynegyede.

A dystrophiát nem feltétlenül jellemzi a testtömeg hiánya a növekedéshez, ami minden hipotróf betegre jellemző. Más típusú dystrophia, parathrophia, az emberi testtömeg elterjedtsége a magassága és az elhízás alakulása között megfigyelhető. Egységes késleltetés és növekedés, valamint testtömeg a korhatároktól - a hypostatura típusú dystrophia egy másik változata. A betegség leggyakoribb és legveszélyesebb típusa a hipotróf disztrófia.

Dystrophia bármilyen korú betegeknél fordul elő

okok

A prenatális periódusban a primer táplálkozási disztrófia a placenta-keringés és a magzati hipoxia okozta. A terhességi kockázati tényezők közé tartoznak a következők: 20 éves és 40 éves korú betegkor, bármely trimeszterben a fertőző betegségek, súlyos szomatikus betegségek, beleértve a sérüléseket, a krónikus és örökletes betegségeket, a placenta patológiája, a gesztózis vagy toxikózis bármely trimeszterben, kedvezőtlen társadalmi környezet ideges stressz és rossz táplálkozás, dohányzás.

Az elsődlegesen megszerzett disztrófia lehet a rossz minőségű táplálkozás eredménye, amely fehérje-energia hiány vagy a rossz táplálkozás eredménye a nehéz társadalmi körülmények között. Az intesztinális és rotavírus fertőzések és a visszatérő otitis okozta ismétlődő fertőző betegségek primer disztrófiához is vezethetnek.

A pre- és postnatalis időszak másodlagos disztrófiája veleszületett és szerzett: malformációk, kromoszóma-betegségek, primer vagy szekunder enzimopátia, bármely enzim, primer vagy másodlagos malabszorpció aktivitásának hiányában vagy megszakításában, melyet a vékonybélben, immunhiányos állapotokban történő felszívódás jellemez.

A paratópia megjelenése általában összefüggésben van az élelmiszerek felesleges kalóriatartalmával és az étrendben a magas szénhidrát- és zsírtartalommal. A paratópia kialakulása a nyirok-hipoplasztikus és exudatív-katarrális típusok diathesisét idézi elő a nyirokszövet növekedésével, valamint az epithelium és a nyálkahártyák gyulladásával és bőrpírjával. A hyposaturalis jellegű dysstrophia a neuroendokrin rendszer súlyos elváltozásaihoz kapcsolódik.

tünetek

Az első fokú hipotrófiát a fiziológiai normához képest körülbelül 10-20% -os testsúlyhiány jellemzi. A beteg állapota kielégítő, az étvágy enyhe csökkenése, a bőr piacor és a bőr alatti zsírlerakódások csökkenése. A második fokozatban a 30% -ot meghaladó testtömeg-hiány mellett a beteg csökkent érzelmi hangot és motoros aktivitást. A beteg apatikus, az izomtónus és a szöveti turgor jelentősen csökken. Jelentősen csökkentette a has és a végtagok zsírszövetének mennyiségét. A termikus szabályozási zavarokat a testhőmérséklet és a hideg végtagok ingadozása jelzi. A második fokú dystrophiát a szív- és érrendszeri munka zavarai kísérteties színekkel, tachycardia, artériás hipotenzió okozta.

A 30% -ot meghaladó testtömeghiányos harmadik fokú hipotrófiát is nevezik atrófiának vagy étkezési marasmusnak. A betegség e fejlődési szakaszában a beteg általános állapota súlyosan zavar, a beteg hajlamos az álmosságra, közömbösségre, ingerlékenységre, anorexiára. Amikor a harmadik fokú hypotrophia nem tartalmaz szubkután zsírszövetet. Az izmok teljesen atrofáltak, de a meglévő neurológiai rendellenességek és az elektrolit egyensúly egyensúlyi zavarai miatt megnő a hangjuk. A hipotrofiát dehidratáció, alacsony testhőmérséklet, hipotenzió és ritka és gyenge pulzus kísérik. A disztrófia diszkinetikai megnyilvánulásai regurgitációban, hányásban, gyakori laza székletben és ritka vizeletben jelentkeznek.

A Hypostatura a neuroendokrin típusú prenatális dystrophia megnyilvánulása. A veleszületett hypostatur diagnosztizálódik a gyermek születésekor a jellegzetes klinikai tünetek szerint: a központi idegrendszer és a belső szervek funkcionális rendellenességei, az anyagcsere-rendellenességek jelei, a sápadt és száraz bőr, a szövetek alacsonyabb koncentrációja és a gyermek alacsony fertőzésállósága. Az endokrin és idegrendszeri folyamatok tartós, veleszületett rendellenességei rosszul kezelhetők. A fentiekben felsorolt ​​klinikai tünetek hiányában és a tömeg- és magassági fiziológiai paraméterek egyidejű lemaradása az életkorral kapcsolatos normákból, a hypostatura alkotmányos rövid termőképességének eredménye.

A gyermekek paratrofiáját általában a túlfogyasztás vagy a kiegyensúlyozatlan étrend váltja ki, amely túlzott szénhidrát-tartalommal és elégtelen mennyiségű fehérjével rendelkezik. Inert gyerekek hajlamosabbak a paratópiára, mesterséges táplálkozással, különböző típusú diathesisekkel. A hosszú távú túlfogyasztás és a szisztematikus hypodynámia gyakran elhízáshoz vezet, mint a paratróf típusú distrofia egyik megnyilvánulása. A paratópia klinikai tünetei az instabil érzelmi hang, a letargia, a fejfájás, a légszomj, a fáradtság. Az étvágy gyakran csökken és szelektív. A felesleges bőr alatti zsírok hátterében a bőr rugalmassága és az izomtónus csökkent. A belső szervek lehetséges morfológiai és funkcionális átalakulása a csökkent immunitás hátterében.

diagnosztika

A „dystrophia” diagnózisát jellegzetes klinikai tünetek alapján végzik, beleértve a testtömeg és a magasság arányát, a szöveti turgor értékelését, a bőr alatti zsírszövetek számát és elhelyezését, a fertőző betegségekkel szembeni rezisztencia elemzését. Az alultápláltság mértékét a vér és a vizelet laboratóriumi vizsgálatának eredményei határozzák meg. Az első fokú hipotrófia - a vér és a gyomorszekréció laboratóriumi vizsgálatai a vérproteinémiát jelzik, amely a vérfehérje-frakciók egyensúlyának és az emésztőenzimek csökkent aktivitásának köszönhető.

Második fokú hipotrófia - a stádiumban szenvedő betegek laboratóriumi adatai szerint, a hipokróm anaemia a vérben csökkent hemoglobinszinttel. Az enzimaktivitás szignifikáns csökkenésének hátterében a vérben lévő alacsony fehérjeszintű hipoproteinémia is kimutatható. Harmadik fokú hypotrophia - laboratóriumi vizsgálatok azt mutatják, hogy a vér sűrűsége lassú vörösvérsejt-üledési sebességgel és jelentős mennyiségű karbamid, foszfát, klorid, néha aceton és keton testek jelenléte a vizeletben.

A "hypostatura" differenciáldiagnosztikáját a fizikai fejlődés késleltetésével járó betegségek kizárásával állapítják meg, például az agyalapi miregés, amelyben az emberi hipofízis nem termel elég szomatotróp hormonokat vagy más, a szomatropin szekrécióval rendelkező, de a szervezet nem érzékeny nanológiai típusait. A genetikailag meghatározott rövid termőképesség más variánsai a csontváz anomális arányában kifejezett disztrófia különböző formái lehetnek. A családtörténeti tanulmány lehetővé teszi a paratrófiát és a hipotaturációt a család alkotmányos rövidségétől.

kezelés

A dystrophia racionális kezelésének egyik alapvető aspektusa az étrend-terápia. Kezdetben kiderül, hogy az élelmiszer a szervezet által hordozható, szükség esetén kinevezett enzimeket: abomin, ünnepi, panzinorm, pankreatin. A következő szakaszban az elfogyasztott étel mennyiségének és energiaértékének fokozatos korrekcióját végezzük a széklet és a diurézis természetének rendszeres monitorozásával, a testtömeg megadásával vagy csökkenésével. Ebből a célból egy speciális élelmiszer-naplót kell beírni a termékek számának és nevének bejegyzésével. Táplálkozás frakcionált, kis adagokban, legfeljebb 10 étkezés naponta. A kontrollt addig végezzük, amíg a beteg el nem éri a testsúly fiziológiai normáját.

A multivitamin komplexeket és az általános tonizáló szerek kurzusait stimuláló terápiaként használják: ginseng, zselé, citromfű, zab. Szintén elvégezte a krónikus fertőzés gyulladásainak rehabilitációját, a kapcsolódó betegségek terápiáját. A fizikai inaktivitás kiküszöbölése és az emocionális státusz megemelése a masszázs segítségével érhető el, amely terápiás fizikai gyakorlatok együttesét végzi.

megelőzés

Az intrauterin disztrófia kialakulásának megakadályozására irányuló prenatális profilaxis a teljes alvás, munka és pihenés, kiegyensúlyozott táplálkozás, megvalósítható testmozgás, a nők testsúlyának ellenőrzése, a nő és a magzat egészségi állapotának rendszeres ellenőrzése. A gyermek szülés utáni szülés utáni megelőzése a szoptatással, a havi súlygyarapodás folyamatos figyelemmel kísérésével az első évben és a fizikai fejlődés további dinamikájának éves ellenőrzése. A felnőtteknél a dystrophia megelőzése lehetséges, megfelelő táplálkozás, az enzimopátia és a malabszorpció helyettesítő kezelése, valamint a fő immunhiányos állapotok kezelése.

http: //xn----7sbbpetaslhhcmbq0c8czid.xn--p1ai/%D0%B4%D0%B8%D1%81%D1%82% D1% 80% D0% B0% % 8F

táplálkozási zavar

Leírás:

A dystrophia olyan kóros folyamat, amely normál állapotban (például a tüdőben lévő szén felhalmozódásában) olyan anyag elvesztéséhez vagy felhalmozódásához vezet, amelyek nem jellemzőek rá. A dystrophia esetén a sejtek és az intercelluláris anyag károsodnak, aminek következtében a beteg szerv működése is zavart szenved. A sejtstruktúra metabolizmusáért és megőrzéséért a komplex mechanizmusok - trofikus - felelősek. Ő az, aki disztrófiában szenved: a sejtek önszabályozása és a metabolikus termékek szállítása zavart.

A dystrophia leggyakrabban a három év alatti gyermekeket érinti, ami a fizikai, szellemi és pszichomotoros fejlődés késleltetéséhez, az immunrendszer károsodásához és az anyagcseréhez vezet.

A dystrophia okai:

A dystrophia sokféle oka lehet. A veleszületett genetikai anyagcsere-zavarok mellett a betegség megjelenése fertőző betegségeket, stresszt, rossz táplálkozást okozhat. A disztrófia oka lehet a nem megfelelő életmód, a külső mellékhatások, a gyenge immunitás, a kromoszóma-betegségek.

Téves vélemény az, hogy csak az idő előtt született gyerekek szenvednek disztrófiának. A betegség azonban hosszan tartó éhínség vagy túlmelegedés (különösen szénhidrát-tartalmú élelmiszerek), a gyomor-bélrendszeri problémák, a szomatikus betegségek stb.

A veleszületett dystrophia gyakran előfordul, hogy túl fiatal vagy éppen ellenkezőleg, egy beteg gyermek anyja idős kora.

A dystrophia tünetei:

A dystrophia tünetei kizárólag alakjától és súlyosságától függően jelentkeznek. A betegség gyakori jelei ébredésnek, étvágytalanságnak és az alvás romlásának, a gyengeségnek, a fáradtságnak, a növekedési retardációnak (gyermekeknél), a fogyásnak stb.

A hipotrófiával (I-II fok) a testtömeg csökken (10–30% -kal), figyelemreméltó, a szövetek izomtónusa és rugalmassága csökken, a szubkután cellulóz vékonyodik, és a vitaminhiány jelenik meg. A sérült immunitású betegek megnövelhetik a májat, a szék eltört (váltakozó székrekedés és hasmenés).

A III. Fokozat hipotrófiáján kimerül, a bőr elveszíti a rugalmasságot, a szemgolyó mosogató, a légzés és a szívritmus zavar, az artériás nyomás és a testhőmérséklet csökken.

A parathrofiát a bőr alatti szövetekben a túlzott zsírlerakódás fejezi ki. A páciens halvány és allergiás reakciónak van kitéve; vannak a bél, a dysbiosis, az anaemia megsértése; a bőr hajtogatásaiban gyakran megjelenik a pelenka kiütése.

A Hypostatura gyakran jár a hypotrophy II - III fokozathoz. A tünetei sápadtak, csökkentett szöveti rugalmasság, funkcionális rendellenességek az idegrendszerben, anyagcsere rendellenességek, csökkent immunitás. A Hypostatura a dystrophia tartós formája, ezért bizonyos nehézségek vannak a kezelésben. Figyelemre méltó továbbá, hogy a disztrófia egyéb tüneteinek hiánya (fogyás, gyengeség, stb.) Hypostatura-nak tekinthető, amely az alkotmányos rövidség normális jele.

http://www.24farm.ru/narushenie_obmena_veshev/distrofiya/

táplálkozási zavar

Dystrófia - a trófia, azaz a táplálkozás, a szövetek és szervek megsértése. A gyakorlatban leggyakrabban a táplálkozási disztrófiával szembesülnek.

A táplálkozási disztrófia olyan betegség, amely súlyos fehérje- és energiahiánnyal rendelkezik, és jelentős testsúlycsökkenéssel (több mint 20% -kal), a körmök és a haj törékenysége, a száraz bőr, az általános gyengeség, a letargia, az álmosság és a fokozott étvágy.

A táplálkozási disztrófia a társadalmi betegségek csoportjába tartozik, és szándékos vagy kényszeres éhezés következtében alakul ki. Több mint félmillió ember él a fejlődő országokban. Ez a betegség eléggé virágzó országokban van nyilvántartva - itt az alacsony kalóriatartalmú étrendek hosszú távú betartása az „ideális” szám elérése érdekében annak előfordulásához vezet.

Kezelés nélkül 3-5 évre a dystrophia a beteg halálához vezet.

Hosszabb böjtöléssel a test elveszíti a szükséges műanyagokat, ami az anyagcsere folyamatokat zavarja. Ennek eredményeként a beteg anorexiát alakít ki, amely lényegében a táplálkozási disztrófia.

A dystrophia és a kockázati tényezők okai

A dystrophia fő oka a hosszan tartó böjt, ami az energia és a tápanyagok elégtelen beviteléhez vezet a szervezetben. Az energia meghibásodása kétféle lehet:

  • az abszolút napi napi kalóriabevitel nem fedi le a szervezet alapvető szükségleteit, azaz a létfontosságú aktivitás fenntartásának költségeit (bazális anyagcsere);
  • relatív - az élelmiszerekből származó energiafelvétel nem fedezi a fogyasztást.

A böjtölés számos oka lehet: külső (természeti katasztrófa, háború) és belső (a nyelőcső cicatriciális szűkítése).

A hipotermia és a kemény fizikai munka súlyosbítja az emésztőrendszeri elváltozásokat.

A hosszú távú energia éhezés a testzsírok és a glikogén kimerüléséhez vezet, ami után az intersticiális fehérjék felszabadulnak, hogy fenntartsák a bazális metabolikus sebességet. A dystrofikus folyamatok kezdetben a bőrön kezdődnek, majd a belső szervekbe terjednek. Az utolsó, amely a dystrophiában szenved, a létfontosságú szervek (agy, szív, vese).

Előrehaladott esetekben nemcsak a katabolizmus folyamata jelentősen változik, hanem az ásványi anyagok és vitaminok tartalékai is kimerülnek, az immunrendszer teljesen megszűnik. A másodlagos fertőzés bekapcsolódása vagy a szív- és érrendszeri elégtelenség növekedése végzetes kimenetelű.

A dystrophia típusai

A klinikai folyamat jellegzetességeitől függően kétféle disztrófia létezik:

  • száraz (cachektikus) - a kedvezőtlen előrehaladás és a terápia ellenállása;
  • ödéma - az ödéma, az aszcitesz, az effúziós pleurita és a perikarditis jelenléte jellemzi.
A dystrophia egyik első specifikus tünete az, hogy a betegek sós ételeket fogyasztanak, még a tiszta asztali sót is.

A dystrophia szakaszai

A táplálkozási dystrophia során három szakasz van.

  1. A testsúly enyhén csökken, a teljes teljesítmény megtakarításra kerül. A betegek gyengeséget, hidegséget, fokozott étvágyat, szomjúságot és gyakori vizeletet panaszkodnak.
  2. Jelentős súlycsökkenés és teljesítmény csökkenés tapasztalható. A betegek nem tudják teljesíteni szakmai feladataikat, de megőrzik az önkiszolgáló képességét. A fehérje mennyisége a vérben jelentősen csökken, ami a fehérje-mentes ödéma megjelenéséhez vezet. Időnként hipoglikémiás epizódok vannak;
  3. A betegek drasztikusan kimerültek, nem tudtak önállóan mozogni. Éhes kóma alakulhat ki.

A dystrophia tünetei

A táplálkozási dystrophia klinikai képe lassan növekszik, és a betegek hosszú ideig nem érzik magukat rosszul. A betegség első jelei általában észrevétlenek. Ezek a következők:

  • fokozott étvágy és szomjúság;
  • állandó álmosság;
  • a munkaképesség csökkenése;
  • ingerlékenység;
  • gyengeség;
  • polyuria.

A dystrophia egyik első specifikus tünete az, hogy a betegek sós ételeket fogyasztanak, még a tiszta asztali sót is.

A táplálkozási disztrófia további előrehaladásával az integritumok elvesztik a rugalmasságukat, száradnak és lángossá válnak, kifejezetten ráncolódnak és úgy néznek ki, mint egy pergamenlap.

A betegek általános állapota jelentősen szenved. Nehéz fizikai munkát végezni. Ezután jelei vannak a belső szervek dystrofikus károsodásának:

  • dyspeptikus megnyilvánulások (székrekedés, duzzanat, ráncolás);
  • a testhőmérséklet csökkenése;
  • bradycardia;
  • a vérnyomás tartós csökkenése;
  • csökkent libidó;
  • a menstruációs funkció megszüntetése;
  • erekciós zavar;
  • meddőség;
  • mentális zavarok.

A táplálkozási dystrophia utolsó szakaszában a beteg testének összes funkciója elhalványul. Az izmok vékonyabbá válnak és lángossá válnak. A szubkután zsírréteg teljesen eltűnik. A beteg elveszíti az önálló mozgás képességét.

Az ásványi anyagcsere zavarai a csontok törékenységének növekedéséhez, a törések előfordulásához vezetnek a minimális fizikai terhelés hatására. A hematopoietikus folyamatok gátolódnak, a leukociták, az eritrociták és a vérlemezkék tartalma csökken a vérben. A katabolizmus termékeinek felhalmozódása a vérben negatív hatással van a központi idegrendszerre, amely tartós mentális zavarokat okoz.

Dystrophia gyermekeknél

Bármilyen korban kialakulhat a táplálkozási disztrófia, de leggyakrabban 3 év alatti gyermekeket érinti. Ez egy társadalmilag összefüggő betegség, amely a gyermek nem megfelelő gondozásával és rossz táplálkozásával kapcsolatos. A FÁK-ban és az európai országokban a táplálkozási disztrófia a gyermekek mintegy 2% -ánál figyelhető meg. Az előfordulási arány Afrikában sokkal magasabb, ahol 20–27% -ot ér el.

Gyermekek disztrófiai okai lehetnek:

  • malabszorpciós szindróma (celiakia, cisztás fibrózis);
  • az emésztőrendszer rendellenességei (Hirschsprung-betegség, megakolon, a pyloros gyomor szűkület, a kemény és / vagy lágy szájpad);
  • a gyomor-bélrendszer betegségei (kolecisztitisz, pancreatitis, gastritis, gastroenteritis, gyomor- és bélpolipózis, rosszindulatú daganatok);
  • az anyatej hiánya;
  • a gyermek diéta helytelen számítása;
  • gyermekgondozási hibák.

Gyermekek enyhe disztrófiájával az általános állapot egy kicsit szenved. Csökken a bőr turgor, az alsó zsírréteg az elülső hasfalban vékonyabbá válik.

Ahogy a betegség előrehalad, a gyermek lassúvá és apatikussá válik, elmarad a pszichomotoros fejlődésben. Az izomtónus csökken. A testhőmérséklet alacsony. A test zsírszövetét hígítjuk, és csak az arcán marad. Ebben a szakaszban a táplálkozási disztrófia gyermekeknél komorbiditást (pirelonefritist, sinusitist, tüdőgyulladást, mandulagyulladást) okoz.

A dystrophia fő oka a hosszan tartó böjt, ami az energia és a tápanyagok elégtelen beviteléhez vezet a szervezetben.

Súlyos dystrophia esetén a gyerekek elveszítik a korábban tanult készségeiket. Megnövekedett ingerlékenységük, álmosságuk figyelhető meg. A bőr alatti szövetek hiánya miatt a bőr lecsapódik a ráncokba, és az arc szenzitív kifejezést kap.

A víz- és elektrolit-egyensúlyi zavarok az exsicosis kialakulásához, a szem szaruhártya-membránjának száradásához vezetnek. A gasztrointesztinális traktus diszfunkciója, a kardiovaszkuláris és légzési elégtelenség kifejeződik. A testhőmérséklet jelentősen csökken.

diagnosztika

A diagnózist a beteg orvosi vizsgálata és a hosszú távú böjtölés jelzése alapján állapítják meg. A diagnózis megerősítése érdekében laboratóriumi és műszeres vizsgálatokat végeznek, köztük:

A táplálkozási disztrófia más kórképekkel történő differenciáldiagnosztikát igényel, amelyet a test általános kimerülése kísér:

Dystrophia kezelés

Emésztőrendszeri betegségben szenvedő betegeket a gasztroenterológiai osztályon kell kórházba vinni. Jól szellőztetett és meleg kamrába helyezik őket, és a fertőző betegségekkel szembeni fertőzés megelőzése érdekében más betegekkel érintkeznek.

Bármilyen típusú dystrophia terápiája a napi adagolási rend és a megfelelő táplálkozás normalizálásával kezdődik. Az I. fázisú betegségben szenvedő betegeket gyakran táplálják, de kis adagokban. A táplálkozási disztrófia II. És III. Stádiumában az enterális táplálkozás speciális tápanyagkeverékekkel (enpits) történik, és parenterális táplálkozással kombinálva (glükóz, zsíremulziók, fehérje hidrolizátumok, vitaminok intravénás adagolásával). Ahogy a beteg állapota javul, fokozatosan átkerül a normál étrendbe.

Több mint félmillió fejlődő országban élő ember szenved táplálkozási disztrófiától.

A táplálkozási disztrófiában szenvedő betegek étrendjének elegendő mennyiségű fehérjét kell tartalmaznia (legalább 2 g / kg / nap), amelyek többségét állati fehérjével kell képviselni.

A táplálkozási disztrófia III. Stádiumában a diéta mellett a kezelés magában foglalja a vértermékek (albumin, friss fagyasztott plazma, eritrocita tömeg) transzfúzióját, az infúziós terápiát a víz-elektrolit zavarok és a sav-bázis egyensúly korrekciójával.

A fertőző szövődmények kialakulásával az antibiotikum adatait figyelembe véve antibiotikumokat írnak fel a betegnek.

A indikációk, probiotikumok és prebiotikumok, immunmodulátorok, enzimkészítmények felhasználhatók.

Az éhes kóma kialakulása az alapja a sürgősségi kórházi ellátásnak az intenzív osztályon és az intenzív ellátásban. A páciens intravénásan beadott hipertóniás glükózoldatokat, vitaminokat, görcsoldó szereket.

A kezelés befejezése után a táplálkozási disztrófiában szenvedő betegeknek hosszú fizikai és mentális rehabilitációra van szükségük, amely legalább hat hónapig tarthat.

Lehetséges következmények és szövődmények

A táplálkozási disztrófia egyik legsúlyosabb szövődménye egy éhes kóma. A szérum glükózkoncentráció jelentős csökkenése a fejlődéséhez vezet, aminek következtében az agy jelentős energiahiányt szenved. Ezen állapot tünetei:

  • hirtelen eszméletvesztés;
  • tágult tanulók;
  • halvány és hideg bőr;
  • a testhőmérséklet jelentős csökkenése;
  • csökkent izomtónus;
  • izzószál;
  • sekély, aritmiás, ritka.

Ha az éhes kómában szenvedő beteg nem kap sürgős orvosi ellátást, akkor a növekvő kardiovaszkuláris és légzési elégtelenség hátterében halálos kimenetelű.

A hipotermia és a kemény fizikai munka súlyosbítja az emésztőrendszeri elváltozásokat.

A táplálkozási disztrófiát gyakran bonyolítja a fertőző betegségek (tüdőgyulladás, tuberkulózis, bélfertőzések, szepszis), valamint a tüdőembólia.

kilátás

Kezelés nélkül 3-5 évre a dystrophia a beteg halálához vezet. Amikor a betegség I-II. Stádiumának terápiája időben megkezdődik, akkor a gyógyulás befejeződik, azonban a gyógyulási időszak több évet vesz igénybe. Az utolsó szakaszok táplálkozási disztrófia általában halálos, még akkor is, ha a beteg teljes körű orvosi ellátást kap.

megelőzés

A táplálkozási disztrófia kialakulásának megelőzése az egészséges életmód és a táplálkozás normáinak népszerűsítésén, az alacsony kalóriatartalmú étrendek elutasításán alapul, amelyek nem fedik le a szervezet energiaköltségeit.

http://www.neboleem.net/distrofija.php

táplálkozási zavar

Dystrófia - olyan patológia, amely az anyagcsere-rendellenességek következtében a sejtstruktúrák későbbi károsodásával jár. A romboló folyamat miatt a celluláris szövetek elveszítik a fontos alkotórészeket, vagy felhalmozódnak más, nem számukra jellemző anyagok.

A dystrophia olyan krónikus betegségekre utal, amelyek kezelésének nagyon hosszúnak kell lennie. A dystrophia gyógyítása nagyon nehéz, és nem mindig lehetséges. Számos tényezőtől függ: a betegség típusától és színpadától, annak okairól stb.

Mi az

Dystrófia az emberek bármilyen korban megbetegedhetnek. De leggyakrabban gyermekkorban (legfeljebb 3 év) diagnosztizálják. Gyermekeknél a betegség olyan szövődményeket okozhat, mint a késleltetett mentális és fizikai fejlődés, az anyagcsere-zavarok, csökkent immunitás.

A trofizmus változása, amely a dystrophia alapját képezi, mind a sejten belül, mind azon kívül is előfordulhat. A dystrophia kialakulásának folyamatában nemcsak az intercelluláris anyag károsodott, hanem az egyes szervek sejtjei is. A pusztítás eredménye a szervezet funkcióinak megsértése.

A ¼ koraszülötteknél intrauterin disztrófiát diagnosztizálnak. A betegség nem feltétlenül jár együtt a növekedés súlyának hiányával. Előfordulhat, hogy a növekedés túlnyomórészt a tömeg felett van. A trófizmus bármilyen megsértése (az anyagcsereért felelős mechanizmusok) különböző típusú dystrophia kialakulásához vezethet.

A dystrophia típusai

A betegségnek több besorolása van. Attól függően, hogy milyen anyagcsere-folyamatokat zavarnak, a dystrophia következik be:

Eredet alapján:

A veleszületett - örökletes tényezők okozzák. A szervezetben nincsenek olyan enzimek (1 vagy több), amelyek felelősek az anyagcsere folyamatáért. Ez a fehérjék, zsírok, szénhidrátok hiányos felosztásához vezet. A szövetek elkezdenek felhalmozódni olyan anyagokat, amelyek káros hatással vannak a sejtstruktúrákra.

Különböző szöveteket lehet érinteni, de elsősorban az idegszöveteket érinti. Minden veleszületett disztrófia nagyon veszélyes, és a beteg korai halálához vezethet.

Megszerzett - külső és belső tényezők hatása alatt alakul ki az élet folyamatában.

A súlyhiánytól függően:

  • Hypotrophy - jellemzi a növekedéshez viszonyított súlycsökkenést. Hipotrófia lehet veleszületett, szerzett és vegyes.
  • Parathrophia - az anyagcsere-folyamatok megsértésének folyamata, amelyben a testtömeg nő.
  • Hypostatura - az életkori normákból származó növekedés kifejezett késése, ugyanakkor a súly normális maradhat.

Ha a dystrofikus folyamat a fehérje-energia komponensek elégtelenségének hátterében fordul elő, ez primer disztrófia. Másodlagos disztrófia fordul elő más betegségek kóros kóros állapotaként.

okok

A sejtekben az anyagcsere-mechanizmus megsértése hozzájárulhat a különböző tényezőkhöz. Gyakran a patológia alapja:

  • az anyagcsere-rendellenességekkel kapcsolatos örökletes betegségek;
  • rendszeres stressz;
  • egészségtelen étrend;
  • fertőző betegségek;
  • külső tényezőknek.

A prenatális periódusban a primer disztrófia kialakulása a placentában és a magzat hipoxiájában a vérkeringés csökkenése miatt alakul ki. A kockázati tényezők a következők:

  • terhesség 20 és 40 év után;
  • placentális patológia;
  • a terhesség alatt továbbított fertőzések;
  • gesztózis és toxikózis;
  • diszfunkcionális társadalmi környezet.

Az elsődleges szerzett disztrófia a gyermek táplálkozási hiányosságaival, valamint a gyakori rotavírusokkal és bélfertőzésekkel járó anya gyenge táplálkozásának következtében megbetegedhet.

A másodlagos dystrophia ilyen betegségekkel jár:

  • enzimopátia, amelyet bizonyos enzimek hiánya vagy alacsony aktivitása fejez ki;
  • kromoszóma patológia;
  • malabszorpció a bél felszívódásának csökkenésével;
  • immunhiányos állapotok.

A paratrofiát általában zsíros és szénhidrát élelmiszerek túlzott fogyasztásával társítják. A hiperpostatikus dystrophia korrelál a neuroendokrin rendszer sérülésével.

tünetek

A betegség megnyilvánulása közvetlenül függ a típusától és súlyosságától.

Hipotrófia esetén az 1 fok jellemző:

  • a tömeg hiánya a 10-20% -os normához képest;
  • enyhe étvágycsökkenés;
  • a szubkután zsír mennyiségének csökkentése.

2 alultápláltsággal:

  • a tömeghiány 30%;
  • csökkent motoros aktivitás;
  • megjelenik az apátia;
  • csökkenti a végtagokon és a hason lévő zsírszövet mennyiségét;
  • a termoreguláció zavar (hideg végtagok és a test hőmérséklete);
  • megzavarta a szív-érrendszert.

A 3. fokozatú hipotrófiát (atrófiát) több mint 30% -os súlyhiány jellemzi. A betegség progressziójának ebben a szakaszában a beteg nagyon zavarja az általános állapotot, ingerlékeny, közömbös, álmos. A bőr alatti zsírszövet hiányzik. Teljes izom-atrófia van, a test kiszáradt, a testhőmérséklet csökken, az impulzus ritka és gyenge.

Gyermekeknél a következő tüneteket diagnosztizálják a veleszületett hypostatur:

  • a központi idegrendszer és a belső szervek rendellenességei;
  • száraz és halvány bőr;
  • csökkent szöveti turgor;
  • fertőzésekre való hajlam;
  • anyagcsere-rendellenességek.

Ha ezek a klinikai tünetek hiányoznak, és a testsúly és a magasság elmarad a fiziológiai normáktól, a hiper-telítetlenség az alkotmányos rövidségnek köszönhető.

A paratróf típusú disztrófiát gyakrabban diagnosztizálják szisztematikus hypodynámiában szenvedő betegeknél, és hosszan tartó kiegyensúlyozatlan táplálkozással.

Jellemzője:

  • elhízás;
  • légszomj;
  • fáradtság;
  • fejfájás;
  • az étvágy szelektív jellege;
  • csökkent izomtónus és a bőr rugalmassága;
  • a belső szervek átalakulása az immunitás csökkenése miatt előfordulhat.

diagnosztika

A "dystrophia" diagnosztizálása a betegségre jellemző tünetek alapján történik. Ez a súly és a magasság aránya, a szubkután zsírszövet mennyisége, különösen a szöveti turgor. Az orvos elemzi a különböző külső tényezők hatását a beteg testére és a fertőzésekkel szembeni rezisztenciára.

A dystrophia mértékének meghatározásához laboratóriumi vizsgálatokat végeznek. Hypotrophy 1 fok a vérvizsgálatok és a gyomorszekréció eredménye alapján. Az emésztőenzimek aktivitásának csökkenése és a vérfehérje frakciók közötti egyensúlyhiány patológiát jelenthet. A hipotrófiás 2. stádiumban a hypochromic anaemia kifejeződik, a hemoglobin mennyisége csökken. A 3. szakaszt a vér sűrűsége és az ESR lassítása jellemzi. Kloridok, foszfátok, karbamid található a vizeletben.

A paratrophia és a hypostatura meghatározásához differenciáldiagnosztikát és a genetikai történelem tanulmányozását végzik. A növekedés hiánya az öröklött alkotmányos rövidségnek köszönhető.

kezelés

A kezelési rend függ a dystrophia formájától és mértékétől. Tartalmaznia kell egy olyan intézkedést, amely a kábítószerek és az étrend-terápia használatából áll.

1 fokos hipotróf terápia engedélyezett otthon. Ezt megelőzően meg kell vizsgálni a pácienst, meg kell állapítani, hogy milyen típusú termékeket tolerálnak.

A disztrófia kezelésének alapja a táplálkozás korrekciója. A terméket a megfelelő tömeg kiszámításával végezzük. A „fiatalító” étrend elvét alkalmazzák. Ez azt jelenti, hogy a beteg a normálnál gyakrabban táplálkozik kis adagokban.

Fokozatosan beállítják a fogyasztott termékek mennyiségét és energiaértékét. Ugyanakkor folyamatosan figyelik a diurézist, a szék jellegét és más paramétereket. Jobb, ha van egy speciális napló, és jegyezze fel az összes változást, valamint a felhasznált termékek mennyiségét és minőségét.

Hipotrófia esetén 2 és 3 fok esetén szükség van az élelmiszer mennyiségének és tartalmának megfelelően történő kirakodásra. A kirakodás szükséges a víz-elektrolit egyensúly helyreállításához, a szervek működéséhez, az anyagcsere-zavarok következtében felhalmozódott anyagok eltávolításához. Az élelmiszer-térfogat hiányát kompenzálja az aminosavak, glükóz, fehérje és más komponensek parenterális beadása.

Az alultápláltság súlyos formáinak kezelése a kórházban történik. Javasoljuk, hogy a pácienst helyezze a dobozba, optimális mikroklímát hozzon létre (hőmérséklet + 27-30 ° C, páratartalom 60-70%), távolítsa el a felesleges ingereket (hang, fény stb.).

gyógyszerek

A kezelés első napjától az enzimeket 2-3 hétre írják elő:

Súlyos hypotrofiában intravénásan:

A redox folyamatok biztosítása érdekében az előírt vitaminterápiás kurzusok:

  • B és C vitaminok parenterális beadása;
  • szájon át, ha szükséges, az A és D vitaminokat.

Hormonterápia:

Videó: Anorexia? Dystrophy? Az anorexia, a dystrophia népi jogorvoslatok átfogó kezelése

megelőzés

A dystrophia megelőzése jobb a gyermek születése előtt is. A megelőző intézkedések két csoportra oszthatók:

antenatal:

  • a női nemi szervek abortuszainak és fertőzéseinek leküzdése;
  • toxikózis megelőzése;
  • a belső környezet acidózisával járó betegségek megelőzése;
  • a stressz kizárása;
  • az élet, az élelmiszer, a mód stb.

posztnatális:

  • szoptatás;
  • a szoptató nő rendszerének és tápláltságának betartása;
  • a kiegészítő élelmiszerek helyes bevezetése;
  • teljes gyermekgondozás (a súlygyarapodás szabályozásához, a növekedési dinamika méréséhez stb.);
  • betegségek megelőzése és kezelése (különösen a gyomor-bélrendszerben).

kilátás

A kedvező prognózis nagymértékben függ a betegség típusától és súlyosságától. Az esetek többségében enyhe megszerzett dystrophia esetén a gyógyulás akkor következik be, ha a kezelést helyesen végeztük. A veleszületett rendellenességek gyengén kezelhetők.

Súlyos patológiás formákban a prognózis kiábrándító (például Duchenne-izomduzzanat). A gyógyító intézkedések enyhíthetik a betegség tüneteit, kissé meghosszabbíthatják a beteg életét, de lehetetlen teljesen helyreállítani.

A dystrophia egy súlyos betegség, amely hosszú távú és átfogó kezelést igényel egy komplex aktivitás meghatározott sorrendjével. Nagyon fontos, hogy a patológiát időben felismerjük, akkor nagyobb a valószínűsége a kedvező eredménynek.

http://gastrocure.net/bolezni/distrofiya.html

Mi a dystrophia: okok, tünetek és kezelés

A dystrophia a krónikus táplálkozási rendellenességek által okozott patológia, amelyet szöveti atrófia kísér. Dystrófia előfordulhat bármely korú emberben, de leginkább ez a betegség veszélyes a gyermekek számára az élet első éveiben. A betegség korai életkorban a szellemi és fizikai fejlődés késleltetéséhez, a csökkent immunitáshoz és a metabolikus folyamatok csökkenéséhez vezet. A súlyos és mérsékelt dystrophia ritkán fordul elő a társadalmilag virágzó régiókban.

A dystrophiát nem mindig fejezi ki az emberi súlynak a magasságához viszonyított hiánya, ahogy minden hipotróf betegre jellemző. Egy másik típusnál - a paratrofia, az ember súlyának a magassága fölötti gyakorisága és az elhízás megjelenése figyelhető meg. A hypostatus típusú disztrófia egy másik típusa a személy súlyának és magasságának az életkori normákhoz viszonyított egységes késése. A betegség leggyakoribb és legveszélyesebb típusa a hipotróf disztrófia.

A dystrophia okai

A prenatális időszakban az elsődleges táplálkozási disztrófiát a magzati magzati hipoxia és a placenta-keringés patológiái okozzák. A terhesség fő kockázati tényezői a következők:

  • fertőző betegségek bármely trimeszterében;
  • 18 év alatti nők és 45 év után;
  • a placenta patológiája;
  • súlyos szomatikus betegségek, köztük örökletes és krónikus betegségek, sérülések;
  • dohányzás;
  • kedvezőtlen társadalmi környezet, amely rossz táplálkozáshoz és ideges stresszhez vezet;
  • toxicitás vagy gesztózis bármely trimeszterben.

A megszerzett primer disztrófia lehet a rossz társadalmi körülmények alultápláltságának eredménye, vagy a rossz minőségű, fehérjehiányos táplálkozás eredménye. Az ismétlődő otitis, rotavirus és bélfertőzések által okozott ismétlődő fertőző betegségek szintén primer disztrófiához vezetnek.

A szülés utáni és a születés előtti időszak másodlagos distruktúrája a megszerzett és veleszületett:

  • kromoszóma-betegségek;
  • fejlődési rendellenesség;
  • az enzim aktivitásának vagy hiányának megsértése;
  • enzimopaty;
  • immunhiányos állapotok;
  • malabszorpció, amelyre jellemző a gyomorabszorpció a bélben.

A paratópia kialakulása általában összefüggésben van az élelmiszerek túlzott kalóriatartalmával és a napi menüben a zsírok és szénhidrátok megnövekedett mennyiségével. A paratópia megjelenése exudatív-katarrális és nyirok-hipoplasztikus fajok diathesisét idézi elő a nyálkahártyák és epithelium vörösségével és gyulladásával, valamint a nyirokszövet növekedésével. A hypostatura-típus dystrophiáját a neuroendokrin rendszer súlyos patológiái kísérik.

A dystrophia típusai

Napjainkban az orvosi gyakorlatban a degeneratív állapotok számos különböző osztályozása létezik. Figyelembe véve, hogy milyen típusú anyagcsere-zavarok uralkodnak, megkülönböztetjük a következő típusú distrofiákat:

Az anyagcsere-folyamatok patológiájának lokalizációjának helyén a dystrophia lehet celluláris, extracelluláris és vegyes.

Az etiológia szerint a dystrophia következik be:

  • Szerzett. Külső vagy belső tényezők hatása alatt jelenik meg, és kedvezőbb prognózisa van, ellentétben a veleszületett formákkal.
  • Veleszületett. A patológia kialakulása genetikai tényezőkhöz kapcsolódik, vagyis a fehérjék, szénhidrátok és zsírok anyagcsere-folyamatainak diszfunkciója örökletes patológiával jár. Ráadásul a gyermekek testében nincs olyan enzim, amely a tápanyagok metabolizmusáért felelős. Ennek eredményeképpen a szénhidrátok, zsírok vagy fehérjék nem megfelelő megosztása következik be, és a szövetekben felhalmozódik a metabolikus termékek, amelyek káros hatást gyakorolnak a sejtstruktúrákra. A patológia a különböző szöveteket érinti, de a leggyakrabban az idegszövetet érinti, ami a működésének súlyos zavartásához vezet. Bármilyen típusú veleszületett disztrófia veszélyes állapot, amely végzetes lehet.

Figyelembe véve a testtömeg hiányát, a dystrophia a következő csoportokra oszlik:

  • Gipostatrua. Ezt nemcsak a testtömeg hiánya jellemzi, hanem a magasság csökkenése, valamint ezeknek a mutatóknak az életkori normákkal való nem megfelelősége.
  • Paratrofiya. Az ilyen típusú dystrophia esetén a szövet- és anyagcsere-folyamatok alultápláltsága a testtömeg növekedéséhez vezet.
  • Alultápláltság. Ma ez a leggyakoribb betegség. Ugyanakkor csökken a súly a személy magasságához viszonyítva. Figyelembe véve a megjelenés pillanatától, a veleszületett (prenatális), a megszerzett (posztnatális) és a kombinált hypotrophia besorolása.

Amikor a dystrophia a fehérje, a szénhidrátok (energiaanyagok) vagy a zsír hiányából ered, az elsődleges. A másodlagos dystrophiát olyan esetekben veszik figyelembe, amikor a patológia valamilyen más betegség hátterében jelenik meg.

A dystrophia tünetei

Az első szakaszban a hipotrófiát a fiziológiai normához viszonyítva körülbelül 15-22% testtömeg-hiány hiánya fejezi ki. Az emberi állapot kielégítő, a bőr alatti zsírlerakódások enyhe csökkenése, a bőr turgorának és étvágyának csökkenése.

A hipotrófia második szakaszában, ahol a személy súlya 30% -ig terjed, a beteg fizikai aktivitása és érzelmi hangja csökken. A beteg apatikus, a szöveti turgor és az izomtónus jelentősen csökken. Emberekben a végtagokban és a hasban lévő zsírszövet mennyisége jelentősen csökken. A termoregulációs patológiákat hideg végtagokban és testhőmérséklet-ingadozásokban fejezzük ki. A második szakaszban a dystrophia a szív- és érrendszeri megbetegedésekkel járó artériás hipotenzió, tachycardia, tompa szívhangok kíséretében jár együtt.

A harmadik fázisban a 30% -ot meghaladó súlyhiányt mutató hipotrófiát emésztő marasmusnak vagy atrófiának is nevezik. A betegség kialakulásának ebben a szakaszában az egyén általános állapota súlyosan zavar, a beteg hajlamos közömbösségre, álmosságra, anorexiára, ingerlékenységre. Ha a harmadik szakaszban a hypotrophia nem tartalmaz zsíros szubkután szövetet. Az izmok teljesen atrofáltak, de az izomtónus emelkedik az elektrolit-egyensúlyhiány és a neurológiai rendellenességek miatt. A hipotrofiát alacsony testhőmérséklet, dehidratáció, gyenge és ritka pulzus, artériás hipotenzió kísérik. A disztrófia diszkinetikai megnyilvánulásait hányás, regurgitáció, ritka vizeletürítés és gyors széklet jellemzi.

A Hypostatura a neuroendokrin típusú prenatális dystrophia következménye. A gyermek születési idején a veleszületett hypostatura diagnosztizálása a megkülönböztető klinikai tünetek szerint történik:

  • az anyagcsere-rendellenességek jelei;
  • a belső szervek és az idegrendszer funkcionális rendellenességei;
  • az újszülött gyenge ellenállása a fertőzésekre és a szöveti turgor csökkentésére;
  • a bőr kiszáradásának szárazsága és bőségessége.

Az idegrendszeri és endokrin szabályozási folyamatok veleszületett, stabil rendellenességei gyengén kezelhetők. A fenti klinikai tünetek hiányában és egyidejűleg a személy magasságának és súlyának fiziológiai paramétereinek az életkorhoz kapcsolódó normáktól való elmaradása esetén a hypostatura az alkotmányos rövidségből eredhet.

Gyermekeknél a paratrofiát leggyakrabban a túlzott táplálékfelvétel vagy a kiegyensúlyozatlan táplálkozás okozza, amely elégtelen fehérjetartalommal és nagy mennyiségű szénhidráttal rendelkezik. A mesterséges táplálkozástól eltérő inaktív gyermekek különböző típusú diathesisben hajlamosabbak a paratópiára. A szisztematikus hypodynámia és a hosszan tartó túladagolás gyakran alakul ki az elhízásnak, mint a paratróf fajok distrofiájának egyik tünete. A paratópia klinikai tünetei a következők:

  • letargia;
  • zavart érzelmi hang;
  • fáradtság;
  • légszomj;
  • fájdalom a fejben.

Gyakran csökken az étvágy és szelektív. A felesleges zsíros bőr alatti szövetek miatt csökken az izomtónus és a bőrréteg rugalmassága. A csökkent immunitás hátterében a belső szervek funkcionális és morfológiai átalakulása valószínű.

A dystrophia diagnózisa

A „dystrophia” diagnózisa a klinikai jellemzők alapján történik, amely magában foglalja a személy súlyának a magassághoz viszonyított arányát, a szervezet fertőző betegségekkel szembeni rezisztenciájának elemzését, a zsíros bőr alatti szövetek elhelyezését és mennyiségét, a szöveti turgor értékelését. A színpad hipotrófiáját a vizelet és a vér laboratóriumi vizsgálata alapján határozzuk meg.

Az első fokozatú hypotrophia - a gyomorszekréció és a vér laboratóriumi vizsgálata a dysproteinémiát jelzi, amely az emésztőenzimek csökkent aktivitásában és a vérfehérje frakciók egyensúlyhiányában fejeződik ki.

Hipotrófia a második szakaszban - az ebben a stádiumban szenvedő disztrófiában szenvedő személy laboratóriumi vizsgálatai szerint az alacsony hemoglobinszintű hypochromicus anaemia erősen kifejezett. Az enzimaktivitás erős csökkenésének hátterében a vérben kis mennyiségű fehérjéket tartalmazó hipoproteinémia is megfigyelhető.

Hipotrófia a harmadik szakaszban - a laboratóriumi vizsgálatok azt mutatják, hogy a vizeletben jelentős mennyiségű klorid, foszfát, karbamid, bizonyos esetekben ketontestek és aceton jelenléte, valamint a vér sűrűsége lassú vörösvérsejt-üledékkel.

A "hypostatura" differenciáldiagnosztikáját úgy határozzák meg, hogy kizárjuk azokat a betegségeket, amelyek a fizikai fejlődés késleltetésével járnak, például a hipofízis nanizmusa, amelynek során az emberi agyalapi mirigy nem szintetizálja a szomatotróp hormonok vagy más, a szomatropin normális szekréciójával képződő mutációtípusokat, de nem a szervezet érzékenysége őt.

Dystrophia kezelés

Az étrendterápia a dystrophia racionális kezelésének alapvető eleme. Kezdetben a szervezet élelmiszer-toleranciáját határozzuk meg, szükség esetén az alábbi enzimeket ajánljuk: ünnepi, abomin, pankreatin, panzinorm. A következő szakaszban az elfogyasztott élelmiszerek energiaértékének és térfogatának fokozatos kiigazítása folyamatos monitorozással történik a testtömeg, a diurézis és a széklet karakter csökkenése vagy növekedése mellett. Ehhez indítson el egy élelmiszer-magazint a nevek és a termékek mennyiségének megadásával. Az étkezést kis adagokban, napi 7-12 étkezésben szolgálják fel. A kontrollt addig végezzük, amíg a személy eléri a testtömeg fiziológiai normáit.

Serkentő kezelésként általános tonikus készítményeket és multivitamin komplexeket használnak: királyi tej, ginzeng, zab, citromfű készítmények. Emellett az egyidejű betegségek kezelése és a krónikus fertőzés gyulladásainak rehabilitációja. Az érzelmi állapot megemelkedése és a fizikai inaktivitás megszüntetése a masszázs segítségével, a fizikai terápiás gyakorlatok komplex teljesítményével érhető el.

Dystrophia megelőzése

A szülés előtti megelőző intézkedések, amelyek célja az intrauterin disztrófia megjelenésének megakadályozása, a következők: pihenő- és munkarend, jó alvás, fizikailag megvalósítható gyakorlatok, kiegyensúlyozott táplálkozás, a magzat és a nő állapotának folyamatos ellenőrzése, a nő testsúlyának ellenőrzése.

Gyermekben a posztnatális dystrophia megelőzése a legjobban természetes táplálkozással, a havi súlygyarapodás és növekedés rendszeres figyelemmel kísérésével történik az első évben, és a fizikai fejlődés későbbi dinamikájának éves ellenőrzése.

Felnőtt betegeknél a disztrófia megelőzése a normál táplálkozás, a nagyobb immunhiányos betegségek kezelése, valamint a malabszorpció és az enzimopátia helyettesítő terápiája lehet.

Meg kell értenie, hogy a mentelmi jogának megerősítése, valamint gyermekei immunitása a születésektől, kiegyensúlyozott, racionális és egészséges táplálkozás, a stressz és a megfelelő fizikai aktivitás hiánya miatt - ez a betegségek, köztük a dystrophia legjobb megelőzése.

http://glaz.guru/zabolevaniya/chto-takoe/chto-takoe-distrofiya-prichiny-simptomy-i-lechenie.html

táplálkozási zavar

leírás

A patológiás folyamat, amelynek eredményeként a test szövetei elveszítenek bizonyos anyagokat, vagy éppen ellenkezőleg, felhalmozódnak, csak a komponensek, amelyek nem jellemzőek erre a szövetre, meghatározzák a dystrophia fogalmát.

Ezt a folyamatot nemcsak az intercelluláris anyag, hanem egy adott szerv sejtjei is károsítják. Az ilyen folyamatok eredményeként az érintett szerv elveszíti funkcióit.

A dystrophia alapja valójában az úgynevezett trófea megsértése. Ez az anyagcserére szolgáló mechanizmusok teljes komplexuma, valamint a sejtek és szövetek pontos szerkezetének megőrzése. A trófiai mechanizmusok gyakorlatilag bármilyen kapcsolatában a rendellenességek következtében fellépő dystrophia alakulhat ki.

A dystrophia több kritérium alapján osztályozható. Így az etiológia szerint a patológia veleszületett és szerzett lehet.

A megnyilvánulások lokalizációja szerint ez a kóros folyamat sejtes, extracelluláris és vegyes.

A dystrophiát az anyagcsere-zavarok típusa is megkülönbözteti. Ez az osztályozás négy típuson alapul, nevezetesen a fehérje, a zsír, a szénhidrát és az ásványi disztrófia.

A betegség és a folyamat előfordulása határozza meg. A dystrophia lehet helyi és szisztémás, gyakori.

Egy másik dystrophia három típusra oszlik, a testtömegtől, a magasságtól, a zsírlerakódástól, a bőrtől függően. Így a hipotrófia elkülönül, ha a testtömeg növekedésével aránytalan.

Ha az életkori normák és a testtömeg és a magasság késése van, akkor ezt a fajta disztrófiát nevezik hypostatura-nak. A harmadik típus a parathrophia. Jellemzője, hogy túlsúlyos, és nem a kudarc.

Számos fő oka van annak, hogy kiváltja a dystrophiát. A leggyakoribb - hosszú böjt. Egy másik tényező a gyomor-bél traktus megsértése. Nem kevésbé veszélyes az ugyanolyan típusú anyagok túlterhelése az étrendben, azaz a táplálkozás egyensúlytalansága.

tünetek

Ha a hipertrófiaként besorolható dystrophia éppen most kezd kialakulni, akkor a beteg állapota még kielégítőnek is nevezhető. A testsúly enyhén csökken. Csak 10-20%. Csökkent testzsírtartalom szubkután, csökkent a bőr turgor. Egy kis étvágya csökken.

A 2. fokozatú hipertrófia esetén a fogyás kifejezettebb. Eléri a 30% -ot. Az integritumok felfutása egyértelműbb, az izomtónus és a szöveti rugalmasság csökken. Jelentősen csökkent fizikai aktivitás és érzelmi hang. Az immunitás jelentősen gyengült. A szív- és érrendszer, a gyomor-bélrendszer nyilvánvaló megsértése növeli a májat.

A hipertrófia tünetei 3 fokosnak tekinthetők a testtömeg csökkenésének több mint 30% -kal, a szubkután zsírszövet hiányával. Az ilyen páciensek izmait elpusztítják, a bőr elveszíti a rugalmasságát, a nyakukat és a szemgolyókat a pályára süllyedik.

A gasztrointesztinális traktus részén a 3. fokozat hipertrófia a folyadék és a gyakori széklet, de ritka vizeletürítés. Lehet, hogy a regurgitáció és a hányás is jelentkezik.

A test hőmérséklete 35,0 fokra csökken, a légzés zavart, a szívritmusok, az impulzus gyenge, ritka. Jelentősen csökkenti a vérnyomást.

Az ilyen típusú disztrófia, mint a hypostatura, szinte ugyanazokkal a tünetekkel jár, mint a 2 és 3 fokos hipertrófia. Csak számukra hozzáadódik a növekedés késése.

A paratópia tünetei a megnövekedett testtömeg a zsírszövet fölött. Mindezek alapján csökkent a bőr izomtónusa és rugalmassága. Ugyanakkor csökkent az élelmiszer-aktivitás. Szelektivitást mutat az élelmiszer kiválasztásában.

A paratópiával fejfájás zavar, gyors fáradtság, letargia, apátia jelenik meg. Az érzelmi hang gyakran instabil.

diagnosztika

A disztrófia diagnosztizálása az adott patológiára jellemző klinikai tünetek alapján történik. Ezek közé tartozik a testtömeg és a magasság aránya, és a szubkután zsírszövet mennyisége és elhelyezése a becsült szöveti piac. A különböző környezeti hatások, valamint a szervezet fertőző betegségekkel szembeni ellenálló képességének elemzése.

A disztrófia mértékét néhány laboratóriumi vizsgálat határozza meg. Tehát az 1 fokú hypotrophy besorolása a vér és a gyomorszekréció laboratóriumi vizsgálata alapján történik. Jelzi a vérfehérje-frakciók közötti betegséghiányt, valamint az emésztőenzimek aktivitásának csökkenését.

A 2. fokozatú hipotrófiát a beteg vérében a hemoglobin mennyiségének csökkenése és az úgynevezett hypochromicus vérszegénység jelzi. Az elemzések az enzimaktivitás szignifikáns csökkenését, valamint a vérben lévő teljes fehérje alacsony tartalmát mutatják.

A 3. fokozatú alultápláltságot a vér megvastagodása jellemzi. Az eritrociták üledéke lassul. A vizelet laboratóriumi vizsgálatai során meghatározzák a foszfátokat, karbamidot, kloridokat és jelentős mennyiségben. Néha a vizelet ketontesteket és acetont tartalmaz.

A Hypostatur és a paratrofiát elsősorban a differenciáldiagnózis, a családi történelem tanulmányozása határozza meg. A növekedés késleltetése a család rövid természete, valamint a genetikailag meghatározott rövid termés más változatai is lehetnek. A szakértők csak az összes lehetőség előrejelzése után pontos diagnózist készíthetnek.

megelőzés

A disztrófia megelőzése még a személy születése előtt is kívánatos. E tekintetben a megelőző intézkedések két fő csoportra oszlanak.

Az úgynevezett antenatalis megelőzés a családi tervezési tevékenységek végrehajtása, az abortuszok leküzdése, a betegségek, különösen a szexuális szférához kapcsolódó betegségek kezelése.

A jövőbeli szülők egészségnevelése fontos szerepet játszik, valamint a jövő anyjának egészsége. Kimutatták, hogy inkább a friss levegőben van, hogy megfigyelje a napi kezelést, és szükség esetén lemondjon a rossz szokásokról is.

A degeneráció megelőzésében különös figyelmet fordítanak egy terhes nő étrendjére. Egészséges állapotának, valamint a magzat megfigyelésének pozitív szerepe lesz a veszélyes patológiák megelőzésében is.

A szülés utáni megelőzés is létezik, amely az újszülött életének első napjaitól kezdődik. Ebben a tekintetben igen nagy szerep jut a természetes, szoptatásra és szükség esetén annak időben történő korrekciójára. Az anya és a baba kiegyensúlyozott étrendje szintén fontos szerepet játszik a dystrophia kialakulásának megakadályozásában.

A megelőző intézkedésekhez hozzárendelhető, és bizonyos szabályok betartása a baba gondozására, a nap módjára, a táplálkozásra. Havi mérés szükséges, valamint a testhossz mérése. Ez az eljárás egy évig kötelező. A gyermek fejlődési dinamikájának éves ellenőrzését az alábbiakban mutatjuk be.

A dystrophia megelőzése időben történő figyelmeztetésnek minősül, és ha nem kerül megmentésre, akkor már a fertőző betegségek, valamint a köztes betegségek megfelelő kezelése.

Felnőtt betegeknél a disztrófia megelőzése elsősorban a kellően kiegyensúlyozott étrendben van, az immunhiányos állapotok időbeni kezelésére, a helyettesítő enzimopátia terápiájára és az úgynevezett malabszorpcióra határozott szerepet kap.

kezelés

A dystrophia oka gyakran más betegség. De nem mindig lehet azonnal megállapítani, hogy milyen betegség okozta ezt a veszélyes patológiát. Ebben a tekintetben az első szakaszban a kezelés fő módszerei a másodlagos fertőzések és az étrendterápia megelőzése.

Ha megállapítást nyer, hogy a gyermeknek egy bizonyos fokú hipotrófiája van, akkor otthon lehet megbirkózni ezzel a patológiával. Ehhez először is bizonyos típusú élelmiszerek hordozhatósága kiderül. Megfigyelést és következtetést kell végezni egy szakembernek, nem magának a szülőknek.

Ezt követően fokozatosan növekszik az élelmiszer mennyisége és minősége. Nagyon fiatal betegeknek ajánlott napi 10-szeres táplálékot adagolni, kis adagokban. Az étrendben, az anyatejben és a különleges erjesztett tejkeverékekben.

Az élelmiszer-emésztést javító enzimek előírhatók. Vitaminok, étrend-kiegészítők mikroelemekkel, immunstimulánsokkal.

Ebben az időben a szülőknek egyfajta „élelmiszer-naplót” kell tartaniuk. A testtömeg változásait, a széklet mennyiségét és konzisztenciáját, valamint egyéb paramétereket fel kell jegyezni, elemzésük alapján bizonyos táplálkozási és egyéb jogorvoslatokat korrigálnak a kezelés során.

A hipotrófiás 2 és 3 fokos gyermekeket a kórházba és egy külön dobozba helyezik. Ez az elszigeteltség a gyengített immunitás hátterében szükséges, hogy megvédje a babát a veszélyes fertőző komplikációk kialakulásától.

Támogató gyógyszereket írnak elő, amelyek, mint az élelmiszer, néha intravénásan vagy szondán keresztül kerülnek beadásra.

A patológiás állapotú felnőtt betegek kezelése disztrófia, mértékétől függ, és magában foglalja a kábítószer és a nem gyógyszeres terápiát is.

Először is, a pszichológiai és fizikai béke látható a betegnek, és teljes. Ha van bizonyíték, akkor pszichotróp gyógyszerek kerülnek felírásra. Ebben a tekintetben ajánlott antidepresszánsok, antipszichotikumok, nyugtatók.

Amikor az idegrendszeri anorexia kimutatta, hogy növeli az étvágyat.

A fehérje hidrolizátumok, aminosav-keverékek, glükóz, vitaminok és elektrolit oldatok intravénás adagolása történik.

A dystrophia kezelésére használt gyógyszerek, az úgynevezett multienzim sorozat. Ez ünnepi, pancreatin, creon, abomin.

A fejlettebb 3 fokozatú anabolikus szteroidok rendelhetők.

A dystrophia kezelésében nagy jelentőséggel bír a jó táplálkozás helyreállítása. A kezdetek olyan élelmiszerek, amelyek könnyen emészthetőek, elegendő mennyiségű zsírt, fehérjét és vitamint tartalmaznak.

Egyidejű terápia és a kapcsolódó betegségek, valamint e tekintetben a krónikus fertőzés veszélyes fókuszainak rehabilitációja, ha van ilyen.

Az egyes betegek számára egyedi kezelési programot dolgoznak ki. Az ajánlást figyelembe véve figyelembe kell venni a disztrófia kialakulásának okait, mértékét és a beteg metabolizmusának sajátosságait.

A kezelést csak az orvos felügyelete és felügyelete mellett kell végezni. Ezután az előrejelzés igen kedvező lehet. Áldjon meg!

http://nebolet.com/bolezni/distrofija.html
Up