logo

PhD Yakunina M.N. - az IRSO (Összehasonlító onkológiafejlesztési Intézet) elnöke, az orosz Orvostudományi Akadémia Orosz Rákkutató Központjának "Biocontrol" Állatorvosi Rákközpont Központjának vezetője

Szisztémás betegség, amely mind a nyirokcsomókat, mind a csontvelőt, valamint a különböző szerveket és szöveteket érinti. A betegség gyakran megtalálható az állatokban, különböző források szerint, a kutyák incidenciája 100 ezer állat esetében évente legfeljebb 24, a macskákban pedig 100 ezer főre jutó 200 évente. Nincs megbízható adat a betegségre gyakorolt ​​szexuális hajlamról, azonban a nőknél előforduló betegség előfordulása gyakoribb volt. A 2–9 éves korú betegségek hajlamosak, míg a csúcs előfordulása 6 év. Macskákban főleg fiatal állatok (1-2 év) betegek, ritkábban - 6-9 év.

kórokozó kutatás

Ennek a betegségnek az etiológiája kutyákban nem pontos. Kutyáknál a genetikai hajlam a betegségre. Az immunhiányos állapot kialakulásáról szintén beszélünk, például a kortikoszteroidok hosszú távú használatának hátteréről vagy az állatok tartós teljes expozíciójáról (katasztrófák, például a csernobili atomerőmű következménye). A kutyákban a betegség kialakulásának víruselméletét még mindig vitatták.

Macskákban a víruselmélet kiemelkedik. Megjegyezték, hogy a fiatal macskák esetében az esetek 30% - 40% -ánál a betegséghez kapcsolódó leukémiás vírust (ILV) észleltek.

A betegség klinikai megnyilvánulásai eltérőek és a limfóma anatómiai formájától, a betegség folyamatában részt vevő rendszerektől és a folyamat szakaszától függenek. Az általános klinikai tünetek közé tartozik a progresszív cachexia, az anorexia, a hipertermia, a duzzadt nyirokcsomók, a szomjúság, a hasmenés, a hányás, a tompa szőrzet és a bőr változása.

diagnosztika

A betegség diagnózisa magában foglalja a felületi nyirokcsomók és hasi szervek tapintásával végzett klinikai vizsgálatot, a tumor morfológiai vizsgálatát, a perifériás vér klinikai elemzését, a csontvelő biopsziáját. További kutatási módszerekként a mellkasüreg röntgen szerveit, a hasi szervek ultrahangát és immunológiai vizsgálatot alkalmaznak.

besorolás

Anatómiai besorolás létezik, amely a sérülés helyétől függően a következő formákba osztja a limfoszarkómát: multicentrikus, mediastinális, emésztőrendszeri, bőr- és extranodális (bármely szervet érintő). Kutyáknál a leggyakoribb a limfoszarkóma többszörös mediastinális formái, a betegség bőrformája, macskákban, a táplálék, az extronodális, a mediastinalis, a bőrben.

A többcentrikus formát a nyirokcsomók általános és fájdalommentes kiterjesztése jellemzi a mobilitás megőrzésével, a késői szakaszban a hepato-spleno-megalia hozzáadásával.

A mediastinalis formája klinikailag megnyilvánul a nyálkahártyák cianózisában, köhögés, légszomj, dysphagia, nyüzsgő szívimpulzus, amely pleurális effúzió lehet.

A fő diagnosztikai módszer a mellkasi üregek röntgenvizsgálata, ahol kimutatható a mediastinalis és / vagy mellkasi nyirokcsomók növekedése, valamint a daganatpleurita jelenléte.

A táplálékforma klinikailag hirtelen fogyás, a has térfogatának növekedése, hasmenés, hányás, cachexia, anorexia és dehidratáció. A hasüreg, a daganatos konglomerátum, a bélhurkok sűrűsödése, a lép kiterjedése meghatározásra kerül. A rektális vizsgálat kimutathatja a végbél nyálkahártyájának (a székletben lévő vér) megsértését.

A fő diagnosztikai módszerek a hasi szervek palpálása és ultrahangja. A hepatosplenomegáliás ultrahang képalkotás, a mediastinalis és paraortális nyirokcsomók, a máj és a lép csomós formációinak növekedése, a lépcső limfóma „csillagos csillagos” vetületeire jellemző.

A bőrforma különböző módon jelentkezhet: a többszörös bőrelváltozásoktól a fekélyes bőrelváltozásokig, vagy a síró eczemákig. A felszíni nyirokcsomók a késői szakaszok során részt vehetnek a betegségben

Az extranodális forma feltételezi a nem limfoid szerv kezdeti sérülését. A klinikai megnyilvánulások közvetlenül függenek az érintett szervtől. A leggyakoribb lokalizációk a következők:

  • szem - uveitis, cornea hemorrhagia és hyphema (vérzés a szem elülső kamrájában)
  • orrnyálkahártya - az orr kontúrjainak megsértése, serózus vagy szérum - vérzéses orrkisülés;
  • vese - renomegália, veseelégtelenség
  • CNS - demencia, rohamok és bénulás
  • szívritmuszavarok, ortostatikus összeomlás.

Lymphosarcoma ajkak. Pekingi, 10 éves, férfi

Húgyhólyag-limfóma, macska, 8 éves. Cystotomia (húgyhólyag műtét).

A klinikai besorolás a folyamat prevalenciájától függően 5 betegségfázist biztosít. Az I-IV. Stádiumban a folyamat lokalizált vagy lokálisan elterjedt, és az V. stádiumban a csontvelő károsodását általánosítja, amely a normális vérsejtek helyett a tumor (blast) sejteket termeli.

A betegség prognózisa a folyamat stádiumától, valamint a mérgezés másodlagos jeleitől függ, beleértve a gyors fogyást, részleges vagy teljes mérgezést, és megmagyarázhatatlan időszakos hőmérsékletemelkedést.

A beteg állapotának és előrejelzésének pontos értékeléséhez fontos a máj és a lép funkcionális és vizuális állapota. A májkárosodást a szerv méretének növekedése, a parenchyma csomók detektálása, a szérum lúgos foszfatáz növekedése és az ALT és / vagy az AST szintjének változása a vérszérumban határozza meg. A lép lépéseit megnagyobbodott szerv alapján értékeljük, melyet a pálcika és a vizualizációs módszerek által észlelt változások határozzák meg.

Lymphoma kezelés

Fontos tudni, hogy a kezelés nélkül a lymphomával diagnosztizált állatok átlagos élettartama a diagnózis után 2-3 hónap.

A betegség fő kezelése a kemoterápia. Emlékeztetni kell arra, hogy a limfóma a gyógyíthatatlan kórokozók közé tartozik, és a terápiás intézkedések egész komplexumának célja az életminőség javítása és időtartamának növelése. A kemoterápia lehet a kezelés elsődleges módszere, vagy kiegészíthető más módszerekkel, mint például a sebészeti kezelés vagy sugárterápia, a folyamat lokalizációjától és a tumor tömegének maximális térfogatától, a tumor mértékétől (folyamatfázis), a morfológiai változattól és a kurzus agresszivitásától függően. a mérgezés jelenléte vagy hiánya (A és B altípus); az egyéni prognózis, a kemoterápia primer rezisztenciája (érzéketlen).

A kutyák és macskák rosszindulatú limfómáinak kezelésére jelenleg nagyszámú kemoterápiás gyógyszer kerül bevezetésre a gyakorlatban, amelyeket egyszeri módban és kombinált rendszerekben egyaránt kezelnek. A limfóma kezelésében a leghatékonyabb gyógyszerek, mint a doxorubicin, a ciklofoszfamid, a vinkristin, az L-asparegenáz.

A limfómák monokemoterápia (egy gyógyszerrel) hatástalan és gyakorlatilag nem használatos. Kivételt képeznek azok az állatok, amelyek kifejezett mérgezési jelei vannak, és amelyeknél a kombinált kemoterápiás kezelés során súlyos mellékhatások keletkezhetnek. Ebben az esetben a gyógyszereket a toxikus hatásuk spektrumától függően kell kiválasztani. Mono módban leggyakrabban a ciklofoszfamidot vagy a doxorubicint használják.

A kombinált kemoterápia több, a leggyakoribb kezelési módot is magában foglal, amelyek az első és a második sorba sorolhatók. Az első sorban alkalmazott gyógyszerként a legszélesebb körben alkalmazott rendszerek a COP és a HAZOR. A COP (ciklofoszfán, vinkrisztin és prednizon) rendszer 68–117 napos remissziós időtartamot eredményez a daganat morfológiai variációjától függően, és a várható élettartam 170–290 nap. A rendszernek alacsony mellékhatásai vannak (legfeljebb 25%), és gazdaságilag előnyös a tulajdonosok számára. A HAZOR (doxorubicin, vinkristin, ciklofoszfamid és prednizon) kombinációja a legnépszerűbb. A kezelés során a remisszió időtartama 6, 5 hónap, és a betegek 65% -ában teljes remisszió van, és a betegek 25% -a él több mint 1 évet. A mellékhatások gyakorisága meghaladja a 37% -ot.

A második sorrendben jelenleg L-Asparagenáz (vinkrisztin, L-aspragináz, ciklofoszfamid, prednizolon) kombinációkat alkalmazunk, míg a komplikációk gyakorisága a kezelés során a 62% -ot eléri.

A nitrozourea készítményekkel való kombinációk egyre népszerűbbek a második sorrendben. A ciklofoszfamid, vinkrisztin, prednizon és CeeNU (CCM11, lomustin) leggyakoribb kombinációja.

A sugárterápiát palliatív kezelésként vagy az I-II. A kezelés operatív módja is palliatív jellegű, és olyan körülmények között alkalmazzák, amelyek megakadályozzák a test normális működését - az obstrukció (macskákban a limfóma bél formája), nagy mennyiségű tumor tömeg, vérveszteség és a tömeges kialakulás (splenectomia) miatt.

Az állatok várható élettartama a kezelés alatt változik, és néhány hónaptól (3-6 év) több évig változhat.

Jó estét, köszönöm szépen a cikket. Minden egyszerűen és egyszerűen magyarázható. KÖSZÖNJÜK

Jó napot! A onkológusoknak kérdéseket tehet fel fórumunkban: http://www.biocontrol.ru/forum/ a "Kérdések az onkológus számára" részben.

Jó napot A kutya rottweiler szuka 9 évig terjedő lépcső, amely nagyon lassú, nem vesz vérvizsgálatot WBC 22-4 RBC 1.7 A HGB 41 közvetlen vérátömlesztést és a lép eltávolítását kínálja a donor megtalálásához, és ha a művelet értelme

Marina, jó délután!
Vezető orvosunk véleménye szerint a műtét előtt a vérszámot stabilizálni kell, amit transzfúzióval lehet elérni (valószínűleg egyetlen adag nem lesz elegendő) és komplex terápia. Ezt követően a művelet végrehajtása lehetséges.
A művelet jelentése az állat élettartamának meghosszabbítása.
Az Ön kényelmét illetően a további kommunikációt a http://www.biocontrol.ru/forum/ fórumban a leggyakrabban a onkológus szekcióban található kérdésekben végezheti.

Üdvözlünk! Kérem, mondja el, hogy képes-e CT-macskákat lymphomával kezelni, és hogy van-e siker. Hálás lennék a segítségért.

Kedves Elena Maslova!
A fenti cikk szövegéből következik, hogy a kemoterápia a lymphoma fő kezelése. „Emlékeztetni kell arra, hogy a limfóma a gyógyíthatatlan kórképek közé tartozik, és a terápiás intézkedések egész komplexumának célja az életminőség javítása és időtartamának növelése. A kemoterápia lehet a kezelés elsődleges módszere, vagy kiegészíthető más módszerekkel, mint például a sebészeti kezelés vagy sugárterápia, a folyamat lokalizációjától és a tumor tömegének maximális térfogatától, a tumor mértékétől (folyamatfázis), a morfológiai változattól és a kurzus agresszivitásától függően. a mérgezés jelenléte vagy hiánya (A és B altípus); az egyéni prognózis, a primer rezisztencia (érzéketlen) a kemoterápiához.
Megvitathatja a betegség konkrét esetét és az onkológusokkal való lehetséges gyakorlati lépéseket a fórumon: http://www.biocontrol.ru/forum/viewforum.php?f=7sid=7049c106da79f69cef02becbe4274656

Jó napot Kérem, mondja meg, hogy a limfóma fertőző? És hogy félsz egy másik kutyától és egy macskától? Köszönöm!

Marina, jó délután! A limfóma nem fertőző, más állatokkal nem lehet aggódni.

Jó estét, kérlek, kérlek, van egy tacskó kutyánk, akit az ég és a torok nyálkahártyáinak limfómájával diagnosztizáltak, fertőző a betegség? Szükséges-e félni a család ellen (van egy kis unokánk)?

Oleg, hello. Ne aggódj, a limfóma nem fertőző.

Helló A kutyám talált egy tumorot a belekben. A lépet eltávolítottuk. a gyomor torziójának kezdete miatt a rész nekrózisa volt. Feltételezett limfóma vagy karcinóma. A vérvizsgálatok nem túl jóak. a kutya többször tolerálta a piroplazmózist, vagy a rák jelei vannak. Lép nélkül és nem túl jó vérvizsgálattal lehetséges-e és szükséges a kemoterápia? A kutya közel 11 éves. Amint megértettem, ez csak az élet egy bizonyos kiterjesztéséről szól, majd jelentéktelen. És a betegség gyógyíthatatlan és szisztémás? Hálás lennék, ha szakemberként gondolnád.

Elena, jó délután! Ez a kérdés jobb, ha az onkológusokat kérdezzük az Onkológusok fórumában, itt: http://www.biocontrol.ru/forum/viewforum.php?f=7sid=b491da96d274ec87e2f55b1618719afc

Szeretnék köszönetet mondani Alexander Schimshirth orvosnak, hogy segített a Zizu-nek. Erőfeszítéseinek köszönhetően a Zizou a lymphosarcoma diagnosztizálása óta 16 hónapig él. Köszönjük munkáját és az állatok iránti szeretetét.

Jó napot Győződjön meg róla, hogy átadja szavait Alexander Alexandrovichnek!

Hello! My Osa, egy 10 éves macska műtétet folytatott, gyanúja volt a bélelzáródásnak, de nem merte működni rajta az ő kora és gyenge szíve miatt, míg a vizsgálatokban súlyos a vérszegénység volt a műtét előtt és csak limfóma transzfúziója citológiával Olvastam a kemoterápiáról, de van olyan VIC-je az ilyen betegek számára, akik kemoterápiát végeznek, és a Pride G Szentpétervár központjában kezelik.

Ekaterina, jobban konzultál az onkológusokkal a Kérdések onkológusok fórumon. Itt van: http://www.biocontrol.ru/forum/viewforum.php?f=7sid=53e4db4cb218eab6b385cbf76ec35dd0

Jó napot Arany kiskutya 4 hónap, lymphoma diagnózisa. Biopszia nélkül az eredmény csak vérben van, lehetséges hiba? Egy ilyen kis kor.

Polina, kérdezze meg közvetlenül a biocontrol onkológusoknak a fórumunkon: http://www.biocontrol.ru/forum/viewforum.php?f=7

Helló, kutyámat rosszindulatú lymphomával diagnosztizálták, a lépből és nyirokcsomókból biopsziát vettem, amelyre válaszul a malignus limfóma nem zárult ki. A kutya 1 évig több mint 5 hónapig beteg volt, csak a múlt héten diagnosztizáltunk ilyen diagnózist. A lépet a pirelonefritisz is növelte. Hibás lehet ez a diagnózis? 5 hónap alatt 41 lázas 41-szeres gallings volt, és rettenetesen vékony volt.

Jó napot Jobb, ha ezt a kérdést közvetlenül, a fórumunkon, a klinika onkológusainak kell megkérdezni. Kövesse a linket: http://www.biocontrol.ru/forum/viewforum.php?f=7sid=e36680d7c8a09fca06cd5abbe332d8a9

zdravstvuite.SKAZITE POZ-TA, mozno li pri LIMFOSARKOME KOSCHKE DAVATJ PREPARAT ASD2I STAVITJ KOMPRESS NA OPUHOLJ /

Elena, értelmetlen, ha valakinek valamilyen betegséget használnak, mivel egyáltalán nem gyógyszer, hanem szokásos karlatanizmus.

Hello, kutyám 2 hónappal ezelőtt, eltávolította a lépet, volt egy daganat. Lymphomával diagnosztizált. Előírt kezelés prednizonnal és csak velük. Most elolvastam a cikkemet, és azon töprengtem, hogy miért nem írta fel orvosunk kezelési rendjét, mert a kutyám jól érezte magát, köszönöm Istennek és még mindig jól érzi magát. Körülbelül azt írják, hogy a prednizonnal történő kezelés nem elég hatékony.

Kutya Bullmastiff szuka 4,5 év. A hátsó lábak nyirokcsomópontjai és a percenként 40-szeres gyakori lélegeztetés megnő. Mi lehet ez? A klinika nem adott ajánlásokat.

Dmitry, jó délután! Az Ön által leírt tünetek nem elegendőek semmilyen konkrét feltételezéshez. Ha nem sikerült diagnosztizálni és kezelnie a kezelést a klinikán, ahol fordult, forduljon egy másik klinikához. Sajnos, a szakember vizsgálata, laboratóriumi és műszeres diagnosztikai módszerei nélkül a probléma nem oldható meg.

A kutya egy közép-ázsiai juhászkutya, Mishka.Sama diagnosztizált neki egy internet-limfoszarkómát. Az első megnyilvánulások augusztusban kezdődtek, de nem értettük, azt hittük, hogy lenyeltünk egy darázsot, nyakunk duzzadt, nem volt hajlandó enni, megnövekedett szomjúság és drool. Azt tanácsolták, hogy a „dexamitazon” -ot azonnal jobban érezhessem, 3 injekciót csináltam, majd egy idő múlva minden visszatért. Megnéztem, hogy mennyi kemoterápiás költséget stb. vége a hajnak, mit tegyen, nincs pénz. Mi a teendő Hogyan segítsünk Mishkának? Míg én prednisone.

Alina, hello. Természetesen önállóan diagnosztizálják az internetet, és ennek alapján helytelen a kezelést előírni. A kutyát be kell mutatni egy állatorvosi onkológusnak, meg kell vizsgálni és elvégezni az orvos által előírt kezelést.

Üdvözlünk! A macskám körülbelül 3 éves volt, hasi ultrahangvizsgálattal rendelkezett, és meglehetősen kis méretű daganatot találtam, lymphosarcoma, szintén talált egy üledéket az epehólyagban, a vesékben nem nagyon jó állapotban, a biokémiai vizsgálatok azt mutatták, hogy nem a legrosszabb eredmény, hogy van remény. Kémiai terápia ajánlott. Veszteséges vagyok, nem tudom, hogyan lenne jobb neki az első helyen. A születés óta fertőzést szenvedett, ennek alapján kialakította a szemek glaukómát, szinte nem látta, egy évig kezelték, jobbnak tűnt, még az egyik szemével is elkezdett látni, de aztán valami érintett és a szem, amivel láttam, csökkent. méretben és kifelé haladt, egy fehér fátyol alakult ki, és a bal szem is kibővült, és nem látta. De nem zavarta meg ezt az életet, aktív macska volt, és most egész idő alatt fekszik, csak enni és elmenni a WC-re. Szóval szeretnék segíteni neki, hogy éljen! Tetszett a cikked, de nem vagyok orvos, és nem tudom, mi lenne a jobb bánásmód neki. Az állatorvosi rendelőben valamilyen kezelést nyújtottak, de nem mindegyiknek van gyógyszere. Hálás lennék a választ!

Gulnara, ha segíteni akarsz a macskádnak, akkor kezdd el a kezelést. Ha kétségbe vonja a klinika orvosainak kompetenciáját, forduljon a másikhoz, ahol onkológus van.

Az a tény, hogy nem rendelkezünk ilyen klinikákkal, mint állatok onkológusa, kisvárosban élünk. Nem kétséges vagyok az orvos hatáskörében, de a gyakorlat ebben a területen nem elég, mert nem onkológia.

Gulnara, sajnos, anélkül, hogy látná a macskádat, nem válaszolhatunk arra a kérdésre, hogy mi lenne jobb neki.

Helló, 6 éves kutya, többcentrikus limfómával diagnosztizált állatorvosi klinikán. Kemoterápiát írtak le, nem tudjuk eldönteni, hogy nem ismert, hogy a kutya mennyire fogja elviselni a kémia és mi fog rosszabbodni. Mert néhány orvos azt mondja, hogy csinál, míg mások nem tanácsolják. A diagnózis megállapítása után 2 hét telt el. A kutya köhögni kezdett, levegőhiány jelent meg, ha futott, vagy felmászott a lépcsőn. Az apetit normális, a nyirokcsomók gyulladnak a nyakban. Kérjük, tanácsot adjon a tapasztalatok alapján.

Vladimir, jó délután. Tanácsként felhívjuk a figyelmet a cikk két idézetére:
„... kezelés nélkül a limfóma diagnózisával rendelkező állatok átlagos élettartama 2-3 hónappal a diagnózis után.”
"Az állatok várható élettartama a kezelés alatt más, és több hónaptól (3-6) és több évig változhat."
Úgy dönt, hogy kezeli vagy nem.

Helló 22.02 kezdett kemoterápiát kezdeni, reggel a nyirokcsomók szinte teljesen elpusztultak, aktívak lettek, megtorpantak a kocogás és a lépcsőn való mászás után, az étvágy normális volt. Egész héten orvosa prednizont és ondansentront adott. 1,03 reggel étvággyal ettem, és vacsoránál t41 * -re emelkedtem. az állatorvosi kórházba került, egy injekció (triad) volt, és egy órán át aludt. Este kémia volt, amit 7 nap múlva csináltunk az orvos által előírtak szerint, amikor hazaértünk, étvágya és hangulata volt. 2.03 megjelent reggel t39.8 és nem evett semmit, ebéd alatt t39.5, minden órában mérem, de nincs változás. Nem dörzsölem (triad), mert nem tudom a t növekedésének okait. Nem találom a választ a kémia hőmérsékletétől vagy más okból, ha le fogsz lőni anélkül, hogy megértenéd az okokat, ez nem gyógyul. Vagy a kémia következményei, akkor mit kell tennünk, ha nem eszik? Kérjük, adjon tanácsot, vagy mondja el, mit kell tennem.

Jó reggelt, tegnap este a hőmérséklet 19,00 és 39 fok között esett, 12 éjszaka étvágya volt.
3,03 reggel t38.2, jó étvágy. Remélem, hogy minden rendben lesz.

Vladimir, ebben a kérdésben sokkal kényelmesebb lesz, ha közvetlenül kommunikál az orvosainkkal. Ehhez keresse fel a Oncologist fórum kérdését itt: http://www.biocontrol.ru/forum/viewforum.php?f=7
Ön válaszol.

Március 26-án teszteltük a labradorunkat, és egy hét múlva lymphomát diagnosztizáltak. 5 éves, a hőmérsékletet 40, 6-ra emelték. Amikor felállt a mancsain, sikoltozott, normál színű vizelet, jól evett, előírt prednizont, doxiciklinet, és ez az! Jelenleg elveszett, de nem sok. Az étvágy nem nagyon. És a nyak jobb oldalán levő plusz átfutott a pusztán, hogyan segíthetjük a fiunkat?

Mary, helló! Jobb, ha közvetlenül beszélgetünk az onkológusokkal, itt, a fórumon: http://www.biocontrol.ru/forum/viewforum.php?f=7

Mondd el, hogy a kutyám 13 éves. Ultrahangtá tették, és azt mondta, hogy ez limfoszarkóma. Van-e esély egy orvosi hiba (talán a kora miatt, tüdő és máj, és úgy néz ki, mint egy régi kutya)? azonnal el kell kezdnem a kemoterápiát, és van-e valamilyen pont?

Dmitry, helló! A lymphosarcoma diagnózisát csak szövettani vizsgálat alapján lehet elvégezni, az ultrahangos vizsgálat nem ad ilyen lehetőséget. Szükséges, hogy egy szakember - egy állatorvosi onkológus - diagnózist végezzen, és már dönt a további kezelésről, például a kemoterápiáról.

Üdvözlünk! Kérjük, írja be a dózist a COP (ciklofoszfamid, vinkrisztin, prednizon) rendszere szerint a 4 kg-os macska esetében. Leukémiás vírus és többcentrikus limfoszarkóma van.
köszönöm

Natalia, jó délután!
Ezzel a kéréssel jobb, ha közvetlenül kapcsolatba lépünk onkológusokkal - a fórumra, a „Kérdések az onkológusra” részben: https://www.biocontrol.ru/forum/viewforum.php?f=7sid=62eb2b6388b9e4ee103b4c7b6f8c708c

Jó estét. Egy ilyen helyzet, egy kutya, egy francia bulldog, 5 éves, egy hónapig nem evett a szokásos adagját, úgy döntött, hogy nem talált semmit rosszul. később megállt az evés, és sétálgatáskor letargikus lett (de mivel alapvetően nem szeret télen járni, ismét nem értették meg azonnal a tünetet). Az állatorvosi klinika felé fordult, megnéztem, és megnagyobbodott szubmandibuláris nyirokcsomókat találtunk, és a hátsó mancs alatt ultrahangot készítettek, és hatalmas lépet találtak (minden laza, mint a méhsejtes szivacsos). Egy mintát vettünk a nyirokcsomóból történő analízishez, a limfómát igazoltuk. A klinikából hazaérve a kutya nagyon hangosan elkezdett lélegezni és lassabban járni. az utca az utca előtt az utcán néha köhögött, mintha valami gol megakadályozná. A tüdő és a szív röntgenén rendben van. Milyen a kisállat-limfóma? A kémia segít? Lehet-e bármit csinálni egy ilyen léptelennel?

http://www.biocontrol.ru/specialistam/onkologiya/limfoma-limfosarkoma.html

A Hodgkin limfóma kezelésének leírása

Az emberi szervezet különböző szervei onkológiai léziók több mint három tucat megnyilvánulása magában foglalja a limfóma fogalmát.

Leggyakrabban ezek a poliproliferatív Hodgkin-patológiák, amelyek a nyirokszövetekben lokalizált négy tumor közül háromnak felelnek meg. Mi ez az anomália és hogyan kell vele foglalkozni?

Orvosi igazolás

Hodgkin limfóma a daganatos folyamatok egyik formája, amelyek a nyirokrendszerben képződnek, és több daganatból állnak, amelyek a legkisebb érrendszeri csomókkal kapcsolódnak egymáshoz.

A patológia által érintett limfociták kaotikus sejtosztódása miatt a szövetfragmensek behatolnak a szomatikus szakaszokba és a csomópontokba, ami hátrányosan befolyásolja a nyirokrendszer egészét.

A betegségnek nincs korhatára, és leggyakrabban a lakosság felét érinti. Van egy elmélet, hogy a daganat egy krónikus immunrendszeri konfliktushoz kapcsolódik, amely hosszú ideig fejlődik a szervezetben.

A betegség megszüntetése az onkológia egyik legfontosabb eredménye. A betegség kezdeti szakaszában az esetek 80% -ában teljes körű remisszió érhető el, és a betegek mintegy 60% -a olyan beteg, akinek a várható élettartama a kezelés után 20 év vagy annál idősebb.

A fejlődési stádiumtól, a beteg korától és a rendellenesség agresszivitásának mértékétől függően a következő módszerek alkalmazhatók Hodgkin limfóma kezelésére.

kemoterápiás kezelés

A kemoterápiát a komplex programkezelés fő összetevőjének tekintjük, és természetesen az intenzitást, a dózist és annak időtartamát a patológiai kóros állapotoktól és a patológia fejlődésének stádiumától függ. A főbb citosztatikus szerek ebben a formában a daganat kialakulásában:

  • ciklofoszfamid;
  • Rubomicin és származékai;
  • vinkrisztin;
  • Prennizolon.

Ha az anomália leukémia előrehaladásának hátterében nem észlelhető, a kemoterápia intenzív módban történik, majd az autológ agyosztályt átültetjük, amely előzetesen elkészül a betegnek a kezelés megkezdése előtt.

Ugyanakkor az anomália megszüntetéséhez szükséges monokemoterápia hatástalan, és ezért gyakorlatilag nem végezhető el. Kivételt képeznek az idős betegek, akiknek a test általános gyengesége az életkorral összefüggő változások, valamint a csonthipoplazia diagnózisa miatt több ilyen kezelés hátterében áll.

Ebből eredő eredmény hatástalannak tekinthető - a betegek legfeljebb 25% -a képes megakadályozni a betegség előrehaladását, és bizonyos ideig csökkenti a tüneteket, valamint rövid időre maximalizálja az életküszöböt.

  • prioritáskezelés sugárterheléssel kombinálva vagy autonóm módon;
  • Hodgkin limfóma relapszus vagy refrakter formája;
  • metasztatikus megnyilvánulások.

Ez a cikk a felnőttek limfóma tüneteit tárgyalja, és a betegek fotóit is tartalmazza.

ABVD rendszer

Ezt a sémát leggyakrabban elsődleges betegeknek adják. Komplex sugárzást és kémiai hatást fejt ki az oktatásra, és az ABVD részét képező gyógyszereket intravénásan adják be két hét alatt.

Ezután megtörténik a szünet, majd a kurzus ugyanúgy megismétlődik - az előző gyógyszer kezdetétől számított 29. napon. A sugárkezelést a kemoterápiás kezelés végén végzik.

A patológia lefolyásának kezdeti szakaszában 2-4 kurzust végeznek, ha külön metasztázisok vannak, számuk 8-ra növelhető.

A terápiát a következők használatával végzik:

Doxorubicin - intravénásan (fél órán belül). Egyszeri adag - 25 mg. Ez egy daganatellenes szer, és kifejezett anti-leukémiás hatással rendelkezik, ami nagyon fontos bármilyen típusú limfóma esetén.

DNS-szinten károsíthatja a rákos sejteket. A fő komponens a doxorubicin-hidroklorid. A tanfolyam első és utolsó napján került bevezetésre - 460 rubelből;

  • Bleomicin - intravénásan beadva 10 percen belül. 10 mg mennyiségben. Az A2 frakció rákellenes antibiotikum. Gyorsan metabolizálódik az érintett szövetekben, gátolva a növekvő mutáns sejtek kaotikus felosztását molekuláris szinten. A nap folyamán természetesen jelenik meg. Összetevők: bleomicin-szulfát. Ár - 2 200 rubel;
  • Vinblastin - egyszeri adag - 6 mg. A kezelési ciklus 1. és 15. napján jelölték ki. A gyógyszer gátolja a sejtciklust a mitózis stádiumában, és stimulálja a tumorszövet válaszát az injektált gyógyszerekre. Költség - 1 100 rubelt egységenként;
  • Dakarbazin - a komplex vétel fő összetevője. Naponta intravénás injekcióval adják be. Adagolás - 375 mg. A bevezetés időtartama - fél óra. Az alkilező vegyületek csoportjába tartozik. Citosztatikus triazén szerkezet. Gátolja a tumor növekedését, gátolja a DNS-szintézist. Ár - 600 rubelt ampullánként.
  • BEACOPP rendszer

    Ellenjavallatok a viselkedésre - életkor 60 év felett.

    Indikáció - lokalizált Hodgkin-limfóma, több mint 1,5 cm átmérőjű. A terápiás rendszer a következő:

      Etopozid - 200 mg adag a kezelés első három napjában. A podofillotoxin rákellenes, citotoxikus hatását a DNS molekulák szerkezeti károsodásával érjük el. Magas koncentrációban a sejt litózisokat provokálja. Költség - 2 250 rubel 1 üvegre;

    Az adriamicint egyszer használják 335 mg-os koncentráció kezdetén. Összetevők: doxorubicin-aglikon, daunosamin. Aktív antraciklin antibiotikum.

    Gátolja a DNS-szintézis aktivitását, áthatolva a kettős spirálba. Ugyanakkor megsemmisíti a molekulák mátrixszerkezetét és reprodukálja a szabad gyököket. Ár - 338 rubelt;

  • Ciklofoszfamid - 1,25 g az első napon. Az oxafoszfinból származik. Farmakológiája miatt a rosszindulatú daganatokat biotranszfrakciónak teszi ki. Ár - kb. 800 rubel;
  • Bleomycin - 8 mg intravénásan a nyolcadik napon. A gyógyszer hatását a fentiekben ismertetjük;
  • Vincristine - 1,3 mg dózis 8 kurzus napra. A hatóanyag a vinkrisztin-szulfát. Eszközök növényi alapon. Ráksejt károsodást és az orsó mitotikus szakadását okozza. Gátolja a DNS-felosztás mechanizmusait. Ár - 1 400 rubel;
  • A prokarbazin - 100 mg naponta, a kezelés első hetében. Antineoplasztikus szer. Belsőleg történik. Összetevők: laktóz, povidon, magnézium-sztearát, prokarbazin-hidroklorid. Erősíti az agyi depressziót, növeli a kumulatív antibiotikumok aktivitását. Költség - 2 900;
  • A prednizolont naponta 40 mg-mal adják be. Kortikoszteroid szer, a fő komponens a prednizolon, egy további komplex: paraffin, glicerin, sztearinsav, víz, metil-parahidroxibenzoát. Gyorsan felszívódik a vérplazmába, gyulladáscsökkentő, immunmoduláló hatású. Költség - 100 rubelt ampullánként;
  • G-CSF - szubkután beadva, a második héttől kezdve az egyszeri kezelés végéig. Serkenti a sejtek növekedését, biológiailag aktív citokin, növeli a neutrofilek számát a vérben. Ár - 19 550 rubelt csomagonként.
  • Ez a cikk a máj limfómát ismerteti.

    DHAP rendszer

    Használata lehetővé teszi a pozitív dinamikát az esetek több mint 40% -ában. A kompozíció a következő gyógyszereket tartalmazza:

    • Ciszplatin - 100 mg intravénásan és folyamatosan az első napon. Összetevők: ciszplatin, nátrium-klorid, sósav. A tumor által érintett DNS-molekulákat gátló szervetlen komponens megakadályozza azok aktiválódását és növekedését. Ár - 900-tól;
    • Cytosar - 2 mg 3 órás infúzió a második napon. A fő komponens a citarabin. Immunmoduláló elem antineoplasztikus tulajdonságokkal. A remisszió állapotát fenntartja. Költség - 1300 rubeltől;
    • Dexametazon - 40 mg az első 4 napban, intravénásan. Nátrium-foszfát komponenst tartalmaz. Helyi alkalmazású szteroid kezelés. Tisztítja a vért, fokozza az egészséges sejtek reprodukciós képességét. Ár - 8,0 rubelt 10 ml-re.

    Sugárterápia

    Mivel önálló kezelési opciót nagyon ritkán használnak az alacsony hatás miatt. Kis méretűeknél a patológia prioritás lehet a komplex előírt technikák között a sematikus kemoterápiával kombinálva.

    A sugárzási programokat irány-orientáció jellemzi - az ilyen alkalmazás pozitív tendenciát adhat a betegség progressziójának kezdeti szakaszában.

    A vegyi anyagokkal kombinálva csak a gyógyszeres terápia teljes lefolyása után kerül sor. Az eljárás legfeljebb 21 napig tart.

    eltávolítás

    Az operatív módszer magában foglalja a tumor hagyományos módszerekkel történő eltávolítását. Csak akkor igazolható, ha a patológia egyetlen karakter, és ez nagyon ritka. Emiatt nincs jelentősége a probléma sebészi megszüntetésének az alternatív kezelési lehetőségek egyikének figyelembe vétele.

    A teljesítménye szigorú orvosi állapotokkal van összekapcsolva, ami veszélyezteti a beteg életét. A műtét tele van a relapszusok és a késői metasztázis kialakulásával.

    kilátás

    A Hodgkin-lymphomában szenvedő betegek túlélésének dinamikáját közvetlenül meghatározza a rákos folyamatok agresszivitása, a patológia stádiuma és a következő:

    • Az 1. szakasz - a 10 éves túlélési prognózis az összes észlelt eset 92% -a;
    • 2. szakasz - több mint 70%, feltéve, hogy a kezelést azonnal és helyesen végzik;
    • 3. szakasz - körülbelül 55%, ha ebben a szakaszban a metasztázis folyamata nem aktív;
    • 4. szakasz - metasztázis és magas színvonalú terápia hiányában - a betegek több mint 30% -a leküzdi a 10 éves túlélési küszöböt.

    Ha egy beteget komplex kezelésben részesítünk 1-2 progressziós szakaszban, akkor a relapszus kockázata minimális, és nem haladhatja meg a 20% -ot. A kurzus későbbi szakaszaiban valószínűsége körülbelül 60%.

    http://stoprak.info/vidy/limfoma-xodzhkina/opisanie-vsex-metodov-lecheniya.html

    Kezeljük a májat

    Kezelés, tünetek, gyógyszerek

    Lymphoma prednisone

    A nem-Hodgkin limfóma okai

    A nem-Hodgkin limfómája - a nyirokszövet sejtjeiből kialakuló rosszindulatú daganat, a helyi növekedés, és nem jár a csontvelő diffúz léziójával a kezdeti szakaszokban. A nem-Hodgkin malignus limfómái rendkívül heterogén eredetűek, a tumor szubsztrátját képező sejtek differenciálódási szintje és funkcionális jellemzői. Felnőtteknél a nyirokcsomók különböző csoportjainak primer daganatait főleg diagnosztizálják. Az extranodális elváltozások kevésbé gyakori.

    A patológiai folyamat elsődleges lokalizációja korrelál a tumor citológiai variánsával, és nagymértékben meghatározza a betegség klinikai megnyilvánulásait és a prognózist. A férfiak gyakrabban betegek, mint a nők, felnőtteknél a betegség 16-30 éves korban, 90 év után is fennáll.

    Megnövekedett morbiditási kockázat figyelhető meg veleszületett és szerzett immunhiányos gyermekeknél. Különösen fontos az antigén stimuláció sok krónikus fertőző betegségben, amelyek immunrendszeri mechanizmusok működését diszfunkciót okozják. Bizonyíték van arra, hogy az Epstein-Barr-vírus és a Burkitt-limfóma (amely az afrikai kontinens gyermekeiben endemikus) és más típusú limfómák között fennáll. Ezeknek a tumoroknak a kialakulását okozó tényezők a következők:

    • ionizációs sugárzás,
    • sugárzás és kemoterápia (dioxin, citosztatikumok), t
    • autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus, Sjogren szindróma).

    Az elmúlt 10 évben jelentősen bővült a limfoid tumorok eredetének megértése. A modern diagnosztikai módszereknek köszönhetően új típusú nem-Hodgkin malignus limfómákat írnak le, amelyek korábban nem szerepeltek az osztályozásban. A Nemzetközi Lymphoma Tanulmányi Csoport javaslatokat dolgozott ki az európai és amerikai besorolások racionális aspektusainak ötvözésére, melyet „felülvizsgált euro-amerikai limfóma-osztályozás” -nak neveztek, amely hasonló morfológiai jellemzőkkel rendelkező limfómákat tartalmaz.

    A növekedés természetéből adódóan a nem-Hodgkin malignus limfómái csomós (follikuláris) és diffúz. A noduláris limfómákat a pszeudofolikuláris struktúrák képezik, amelyek a valódi tüszőkkel ellentétben nemcsak a kortikális, hanem a limfociták agyrétegében is megtalálhatók, nagy méretűek, fuzzy kontúrok. A follikuláris növekedés elsősorban a tüszők közepéből származó B-limfómákban rejlik (három zónából fejlődhetnek ki: főként kissejtekből, kis és nagy sejtekből, főleg nagy sejtekből). A diffúz növekedési típus a sejtek teljes proliferációjával, a nyirokcsomó szerkezetének teljes törlésével, amely nem-Hodgkin-féle rosszindulatú limfómákhoz tartozik. Ezek a rosszindulatú (magas, alacsony, közepes), valamint a lefelé irányuló daganatok mértéke szerint vannak osztva.

    A nem-Hodgkin rosszindulatú lymphomáinak különböző formáinak klinikai képe sok hasonlóságot mutat. A betegség első tünete gyakran a nyirokcsomók, a lép, a herék, a pajzsmirigyek stb. Növekedése. Egyes esetekben a daganat kialakulását egy általános mérgezési klinika előzi meg, gyakran előfordul, hogy a betegség autoimmun hemolitikus anaemia, hemorrhagiás vaszkulitisz, polyarthritis, ekcéma alakulása alatt alakulhat ki.

    A nyirokcsomók sűrű konzisztenciájúak, mozgóak, fájdalommentesek, olyan konglomerátumok, amelyek nagy méretűek (16-20 cm átmérőjűek), nagy mediastinális hajókat préselhetnek, stagnálást okozhatnak a felső vena cava rendszerében. A légcső tömörítése esetén a légzőszervi funkciók károsodhatnak. A májkapu nyirokcsomóinak növekedése következtében a közös epe csatorna sárgasága összenyomódik. A mesenteriális és retroperitonealis nyirokcsomók növekedése a bél, a húgyúti szervek működési zavarához vezet.

    A lymphoblasztikus limfómák közül a B-sejtek típusa körülbelül 20%. Gyermekeknél gyakrabban betegek, mint a felnőttek. A fő elváltozások a nyirokcsomókban, a bőrben, a csontokban találhatók. A csontvelőt a patológiás folyamat elején vonzza.

    Idős betegeknél a limfo-plazmocita lymphoma (immunocitoma) gyakoribb. A nyirokcsomók, a lép, a csontvelő érintettek, az extranodális elváltozások kevésbé gyakoriak, és a tumorsejtek a perifériás vérben jelennek meg.

    A limfodenopátia, a splenomegalia, az extranodális elváltozások, különösen az emésztőrendszer, a köpenyzóna limfómájára jellemzőek. A betegség folyamata mérsékelten agresszív. A patológiai folyamat progressziója esetén a csontvelő-tumorsejtek infiltrációja figyelhető meg.

    A follikulusok centrumainak (centrociták) sejtjeiből származó follikuláris limfóma sokkal gyakrabban figyelhető meg, általában felnőttekben. A limfoid szöveti daganatokban szenvedő betegek közel 40% -a follikuláris limfómában szenved. A sérülések a nyirokcsomókban, a lépben, a csontvelőben és az extranodálisban találhatók. Progresszió esetén a betegség nagysejtű nem-Hodgkin malignus limfómává alakítható.

    Burkitt limfóma klasszikus változatát Kelet-Afrika és Új-Guinea gyermekei írják le. A csontok, a nyirokcsomók, a vesék, a petefészek és a tüdő sérüléseit jellemzi. A csontvelő ritkán vesz részt a folyamatban.

    A T-limfoblasztikus nem Hodgkin malignus limfómái gyakoribbak a serdülők és a fiatal férfiak esetében. A betegséget a nyirokcsomók és / vagy a mediastinum (thymus gland), gyakran leukemizáció növekedése kíséri.

    Számos bőrelváltozás (csomópont, plakk) található a gombás mycosisban szenvedő betegekben (Sesari-szindróma). Emellett a nyirokcsomók sérülése is fennáll. A bél T-sejtes limfómát felnőttekben figyelték meg, melyet enteropátia, fekélyek és a bél nyálkahártya perforációja kísér.

    Hogyan kell kezelni a nem-Hodgkin limfómát?

    A nem-Hodgkin-limfómák kezelésének megtervezésének alapja a rosszindulatú daganat mértéke és a daganatkárosodás stádiuma. A nem-Hodgkin malignus limfómáinak komplex terápiájában a polikemoterápiát sugárterápiával és sebészeti módszerekkel kombinálják.

    A sebészeti kezelést csak az emésztőrendszer, a pajzsmirigy és az emlőmirigy egyedüli daganatai esetében jelzik. Ha kétségek merülnek fel a radikális beavatkozás hatékonyságával, valamint a magas malignitású limfómákkal, a műtéti beavatkozást szükségszerűen kiegészíti a polikemoterápia.

    A nem Hodgkin rosszindulatú lymphomáiban a lép eltávolítására vonatkozó jelzések a lép primer limfómája, nem általánosító jelek, a lép lépésének repedése, a hypersplenizmus által okozott progresszív citopénia (a splenomegáliával). A nem Hodgkin rosszindulatú lymphomáinak önálló kezelésére szolgáló sugárkezelést ritkán használják.

    A kezelés intenzitásának mértéke és a kemoterápiás rend kiválasztása a limfóma morfológiai változata, az immunofenotípus és a betegség stádiumától függ. A nem Hodgkin rosszindulatú rosszindulatú rosszindulatú lymphomái esetében a ciklofoszfamiddal vagy klórbutinnal (leukeránnal) végzett monokémiai terápia hosszú ideig végezhető. Prednizolon kombinálva velük fokozza a rákellenes gyógyszerek hatását. Az ilyen kezelési ciklusokat 5-6 havonta ismételjük. Magas fokú lymphomákban a polikemoterápiás kurzusokat írják elő.

    Az elmúlt években az a-interferonokat (laferont, A intront) alkalmazták alacsony rosszindulatú rosszindulatú rosszindulatú rosszindulatú rosszindulatú daganatok bizonyos formáinak kezelésére. Általában az ilyen kezelést a kemoterápiával párhuzamosan végezzük, mielőtt vagy azt követően. Az alfa-interferon célja 1,5-2-szeresére növelheti a teljes remissziók számát.

    A terápia új iránya a MabThera (a CD20 antigénre specifikus rituximab) kinevezése.

    Milyen betegségek kapcsolódhatnak

    A patológiai folyamat progressziója esetén normokróm anaemia és thrombocytopenia alakul ki.

    A csontvelő károsodása megfigyelhető a nem-Hodgkin malignus limfómájának bármely morfológiai formájában.

    A nem-Hodgkin limfóma kezelése otthon

    A nem-Hodgkin limfóma kezelésének időtartama 12-18 hónap lehet, 5-6 hónaponként a beteg kórházi kezelésre és ismételt kemoterápiás kurzusokra van szükség. A műtét utáni időszakban nem lehet elkerülni a kórházi kezelést. az idő hátralévő részében a kezelés otthon történhet, az alacsony dózisú gyógyszerek remisszióba kerülnek. A kezelőorvos minden előírását be kell tartani. Az öngyógyítás elfogadhatatlan.

    Az alacsony malignitású nem-Hodgkin malignus limfómájával rendelkező betegek átlagos élettartama 7 év, magas - 1 év.

    Milyen gyógyszerek nem-Hodgkin limfóma kezelésére?

    • ciklofoszfamid - 200 mg naponta vagy 400 mg minden második napon; a kezelést 5-6 havonta megismételjük;
    • klórbutin - 10 mg hetente 5 alkalommal; a kezelést 5-6 havonta megismételjük;
    • Prednizolon - napi 30-40 mg dózisban; fokozza a rákellenes gyógyszerek hatását;
    • a-interferonok (laferon, intron-A) - a kemoterápiával párhuzamosan alkalmazva, előtte vagy utána; 6 000 000 - 9 000 000 NE napi dózisban.

    Nem-Hodgkin limfóma kezelése népi módszerekkel

    A nem-Hodgkin limfóma népi jogorvoslati kezelése nem okoz ellentétes hatást, ezért nem szabad a reményre ragasztani. Megvitathatja az immunopotenciális dekódereket a remisszió során az orvossal történő fogadásra, de nem fognak döntő szerepet játszani a kezelésben.

    A nem-Hodgkin limfóma kezelése terhesség alatt

    A nem-Hodgkin limfóma diagnózisa a terhesség hátterében rendkívül kedvezőtlen, a betegség agresszíven fejlődik a szervezet fiataljai miatt. A terhességhez kapcsolódó limfómák általában a szövettani típus agresszívak, és megfelelő kezelés nélkül, amely a lehető leghamarabb kezdődik, negatív módon befolyásolják az anya egészségét.

    A kezelési stratégia, valamint a helyreállítás és a biztonságos szállítás előrejelzése a betegség stádiumától függ a detektálás szakaszában. A második és harmadik trimeszterben többek között a MabThera tartalmú polikemoterápia megfelelő recept lesz. Az első trimeszterben orvosi abortusz ajánlott a betegnek.

    A kezelés során az orvos minden bizonnyal elkezdi a kockázat-haszon arányt mind az anya, mind a magzat számára. Megjegyezzük, hogy a legtöbb rákellenes gyógyszer behatol a placenta-gáton.

    Milyen orvosokhoz kell fordulnom, ha nem Hodgkin limfóma van

    A nem-Hodgkin limfóma lefolyása valószínűleg akkor is előfordul, ha a perifériás vér elemzése változatlan marad. A leukociták száma normális vagy megnövekedett, különösen az alacsony fokú nem-Hodgkin malignus limfómák bizonyos formáiban, például a leukocitózissal járó limfocita limfómákban. A leukocita képlet jelentős változása nem figyelhető meg. A vörösvértestek és a vérlemezkék száma a betegség kezdetén általában nem változik.

    A nem-Hodgkin rosszindulatú lymphomáinak diagnosztizálása biopsziával és távoli tumor vagy annak részének tanulmányozásával történhet szövettani, citológiai, különösen citokémiai és immunofenotikus módszerekkel a csontvelő és a trefin biopsziában. A klinikai stádium, azaz a patológiai folyamat prevalenciájának tisztázása érdekében a páciens vizsgálatát ultrahangadatok, számítógépes, nukleáris mágneses tomográfia, májszcintigráfia, lép, csontváz csontok egészítik ki.
    A C034 és C024 sejtreceptorok hiányát a membránokon kedvezőtlen prognosztikai tényezőknek tekintik a malignus lymphoblast lymphomák számára. Az alacsony fokú lymphomák fenotípusos jelei a pan-B sejt antigének kifejeződése.

    A kedvezőtlen limfóma kritériumai:

    • 60 év feletti életkor;
    • B tünetek előrehaladása: láz, súlyvesztés több mint 10% 6 hónap alatt, éjszakai izzadás;
    • a patológiai folyamat extranodális eloszlása.

    A differenciáldiagnosztikát limfadenopátia, különösen a limfogranulomatózis, a szifília, a rák metasztázisai, a fertőző betegségek (tífusz, paratyphoid, brucellózis, fertőző mononukleózis, nyirokcsomó tuberkulózis, macska karcolás, trichinellózis, ophi, szemészeti csomók, macska karcolások, szemészeti, szemészeti, szemészeti, szemészeti) diffúz kötőszöveti betegségek, szisztémás lupus erythematosus, szisztémás vaszkulitisz, primer és szekunder immunhiány, beleértve a HIV-fertőzést.

    A lymphogranulomatosisban (Hodgkin-kór) a diagnózist a nyirokcsomó biopsziák (Berezovsky-Sternberg sejtek) citológiai és szövettani vizsgálata alapján igazolják.

    Ezen betegségek progressziójának dinamikus megfigyelése a nyirokcsomó biopsziával együtt, a sejtek immunotipizálása és a szerológiai vizsgálatok lehetővé teszik számunkra a helyes diagnózis megállapítását.

    Más betegségek kezelése - n betűvel

    Az információ kizárólag oktatási célokra szolgál. Ne öngyógyuljon; a betegség meghatározásával és kezelésének módjával kapcsolatos valamennyi kérdéssel forduljon orvosához. Az EUROLAB nem vállal felelősséget a portálon közzétett információk használatából eredő következményekért.

    http://gepasoft.ru/prednizolon-pri-limfome/
    Up