A négybetűs szó, az első betű „D”, a második betű „A”, a harmadik betű „U”, a negyedik betű a „H”, a „D” betű, az utolsó „H”. Ha nem ismersz egy szót keresztrejtvényből vagy keresztrejtvényből, akkor a webhelyünk segít megtalálni a legösszetettebb és ismeretlen szavakat.
Milyen madarat hívnak zabkása? Válasz megjelenítése >>
Milyen madár a hajó neve? Válasz megjelenítése >>
Milyen madarat neveznek táncnak? Válasz megjelenítése >>
Két barát járókelőket tartott. Az egyik a helyszínen ült, és az összes járókelőt számolta. A második pedig visszatért, és megszámlálta azokat, akik félúton találkoztak vele. Ki számolt fel többet?
- Paradicsom vagyok, örülök a napnak!
- Kerti szilva, ízletes, lila!
- És én - Cyril, nem füstöltem.
Skanvordy, keresztrejtvények, sudoku, kulcsszavak online
http://scanword.org/word/35777/0/545645az oligofrénia egyik formája
• egy okos angol, aki a mentálisan visszafogottnak adta a vezetéknevét
• tudós, aki először leírta a „mongolizmust”
• Angol orvos, aki a mentálisan elhunytaknak adta vezetéknevét
• város Németországban, egy regionális központ, egy Rhineland-Palatinate tartományban található üdülőhely
• a 21. genetikai betegség triszómiája nevét viseli
• egy gyermek betegséggel orvosától
• leírt triszómiás szindróma 21
• extra kromoszóma hordozója
• Olyan személy, aki oligofrénia formájában szenved
http://scanwordhelper.ru/word/18557/4/97899Az utolsó "n" bükk betű
A válasz az "Oligofrénia szenvedő személy" kérdésre, 4 betű:
le
Gyermek betegséggel az orvostól
Egy város Németországban, egy regionális központ, egy Rhineland-Palatinate tartományban található üdülőhely
Wikipedia szó jelentése Wikipedia szótárban
Down - kerület Észak-Írország megyében. 2011-ben tervezték, hogy a területet a Newry és Murn területével egyesítik, de 2010 júniusában az észak-ír minisztertanács bejelentette, hogy nem tudja elfogadni a helyi önkormányzat és a meglévő reformját.
Le - Az a személy, aki az oligofrénia egyik formája
Keresztrejtvények, skanvordy - megfizethető és hatékony módja az intellektusok edzésének, a tudás poggyászának növelése. Szavak megoldása, rejtvények összeállítása - logikai és figuratív gondolkodás kialakítása, az agy neurális aktivitásának ösztönzése, és végül örömmel, a szabadidő eltűnésével.
http://spanword.ru/words/139961-chelovek-stradayuschij-odnoj-iz-form-oligofrenii.htmlHIPOFRENIA - Gyakori név a demencia vagy az oligofrénia különböző formáiban
HISTIDINEHEMIA - A hisztidin - ammónia-liáz hiánya által okozott örökletes anyagcsere betegség, amelyre jellemző, hogy a vérben és a vizeletben a hisztidin megnövekedett mennyisége és az oligofrénia, a mozgások, a görcsök, a beszédkárosodás összehangolásának rendellenessége.
Idióta - az oligofrénia súlyos formája
http://scanvorder.com/?w=%D0%BE%D0% BB% D0% B8% D0% B3% D0% BE% D1% 84% D1% 80% D0% B5% D0% BDAz oligofrénia veleszületett vagy szerzett demencia korai életkorban. A psziché általános fejletlenségében fejeződik ki, és elsősorban az emberi értelmet érinti. Az „oligofrénia” kifejezés két görög szóból származik: „oligos” (kicsi) és „phrēn” (elme), bár a „mentális késleltetés” vagy „mentális elégtelenség” kifejezések helyesebbek. A mindennapi életben a gyermekekben az oligofrénia gyakran mentális retardációnak nevezik, és a mentális retardációjú gyermek lassul.
Az oligofrénia, mint önálló betegség, csak a múlt század elején került besorolásra. Addig az általános kollektív „demencia” kifejezés egyesítette mind a veleszületett betegséggel, mind a megszerzett mentális fejletlenséggel rendelkező betegeket, például az idős demenciát.
A betegség kialakulását három tényezőcsoport alkotja:
Az oligofrénia okainak első komplexe endogén (belső) jellegű. Ez magában foglalja a kromoszóma-patológiák, a különböző genetikai szindrómák és örökletes specifikus anyagcsere-rendellenességek által okozott összes mentális fejletlenséget. Az ilyen típusú oligofrenia okai lehetnek a Klinefelter-szindróma, Shereshevsky-Turner, Rubinstein-Teibi, Down-szindróma, különböző típusú mukopoliszacharidózis és egyéb anyagcsere-betegségek.
Az oligofrénia okainak második komplexe exogén tényezők, azaz külső, etiológia. Ebben az esetben a páciens általános mentális fejletlensége a terhesség alatt intrauterin fertőzést okozhat, az anya és a gyermek vérének immunválaszát, a baba koponyájának születési és szülés utáni traumáját, az anya alkoholizmusát, a kábítószer-függőséget és egyéb, a magzat tápanyagellátásában komoly zavart okozó szokásokat.
A vegyes etiológia oligofrénia okainak komplexuma exogén és endogén természetű tényezőkből áll. Számos kedvezőtlen tényező kumulatív hatására az emberi testre az oligofrenia legsúlyosabb formái alakulnak ki.
Az oligofrénia okainak minden egyes komplexe a betegség egy különálló formájának felel meg. Összességében jelenleg a szokásos az oligofrénia 4 formájának megkülönböztetése:
Az oligofrénia formája a beteg örökletes változata, melyet a beteg szülei hibás generatív sejtjei okoznak. A beteg bőrének és csontjainak súlyos patológiáinak hátterében a Down-betegségben szenvedő betegek, a mikrocefhalia és a mentális alulfejlődés az oligofrénia I. formájára utalnak.
Az oligofrénia II formája - különféle embriók és fetopátia. A mentális retardáció második formája a magzati tényezők által okozott mentális fejletlenségek típusai: a nők terhesség alatt bekövetkező vírusos, bakteriális vagy parazita fertőzései, a magzat hemolitikus betegségei.
Az oligofrénia harmadik formája egy gyermek mentális retardációja, amelyet a születési trauma, a hipoxia vagy a szülés során a tünetek okoznak, valamint az agyvelőgyulladás, a meningitis vagy a súlyos agykárosodás a 3 éves kor előtt.
Az oligofrénia utolsó VI formája egyfajta mentális fejletlenség, melyet a mögöttes veleszületett betegség előrehaladása okoz, például az agy különböző hibái vagy az endokrin patológiák.
A mentális hiba súlyosságától és a beteg IQ-tól függően 3 fokos oligofrénia van:
A könnyű mentális retardációt nevezzük debilitynek. Az ilyen fokú oligofrénia esetén az intelligencia hányadosa 50-70 pont. A betegek meglehetősen fejlett beszédet, egyszerű aritmetikai műveleteket hajthatnak végre (add, elvenni, számlálni a pénzt). Érdeklődésük a hazai kérdésekre korlátozódik. A könnyű oligofrénia fokú betegek nem mutatnak érdeklődést a tanulás iránt, és teljes elmozdulást mutatnak az absztrakt gondolkodásra. Képesek megtanulni a társadalmi viselkedés szabályait és a primitív monoton kézi munka képességeit.
Imbecility - az oligofrénia mértéke az intenzív fejletlenség mérsékelt súlyosságával. Ezeknek az embereknek az IQ értéke 20-49 pont. Az ilyen fokú oligofreniás betegek nyelvi kötéssel rendelkeznek. Szókincsük több tucat szóból áll. Ilyen fokú mentális késleltetéssel a személy megtartja az öngondoskodási képességet, de a beteg gyakran nem tudja elvégezni a legalapvetőbb termelési munkát.
Idiocy - az oligofrénia mértéke a legmélyebb mentális retardációval. Ebben a csoportban a betegek IQ értéke kevesebb, mint 20 pont. A mély oligofrénia gondolkodása gyakorlatilag nem fejlett. A betegek rosszul értik a nekik címzett beszédet. A másokkal való kommunikáció az élvezet vagy az elégedetlenség érzelmének kifejezésére korlátozódik. A betegek nem rendelkeznek öngondoskodási képességekkel, és teljesen függenek az őket gondozó személyektől.
A genetikai tényezők által okozott oligofrénia bizonyos formáit most már az intrauterin fejlődés szakaszában is diagnosztizálhatjuk. Ebben az esetben a terhesség mesterséges megszüntetésének lehetősége.
Az első életév gyermekeinek oligofrénia diagnosztizálása a fizikai és mentális retardáció tüneteinek egész komplexe alapján történik. A nagyon kisgyermekek oligofrénia kifejeződik abban az esetben, ha egy gyermek nem képes egy éves korig tartani a fejét, ülni, rögzíteni a tekintetét egy pontra, fordítani a fejét a hangra, mosolyogni vagy rázkódni a vele szemben álló beszédben.
A második életévben a gyermekek oligofrénia nyilvánul meg a környezet megismerésének hiányában, a beszéd és a motoros készségek elmaradásában. A gyermek nem érti a neki címzett beszédet, és nem próbálja meg utánozni a felnőttek cselekedeteit. A korai életkorban általában az oligofrénia legsúlyosabb fokait diagnosztizálják.
Az óvodás korban a gyermekek enyhe oligofrénia kifejeződik a rosszul fejlett beszédben, a primitív érzelmek elterjedtségében, a gyenge tanulási képességben és az önkiszolgálásra való képtelenségben.
A világ különböző országaiban az oligofrénia különböző formáinak azonosítására létezik egy védelmi rendszer a gyermek fizikai és szellemi fejlődésének nyomon követésére a születéstől az iskola előtti időig. Sajnos a betegség kezelése csak az oligofrénia metabolikus etiológiájával rendelkező gyermekeknél lehetséges. Ebben az esetben a gyermek gyógyszert szed az anyagcsere korrekciójára, és a betegség további fejlődése attól függ, hogy a gyermek teste fogékony-e a kezelésre.
Gyermekekben az oligofrénia minden más formájában csak vitamin-komplexekkel, aminosavakkal, nootrópokkal és az agyi keringés stimulálására és az intrakraniális nyomás csökkentésére szolgáló adjuváns terápiát végezhetünk.
A gyermekkori "oligofrénia" diagnózisa arra utal, hogy a gyermek részt vesz a szociális rehabilitációs programban. Enyhe és mérsékelt oligofrénia esetén a betegeket speciális óvodákba és bentlakásos iskolákba küldik. Ott körülbelül egy átlagos iskola 4 osztályának szintjén kapnak oktatást, ugyanakkor egy szakmát is tanulnak. Az árvaház befejezése után a legtöbb diplomát foglalkoztatják. A mentális retardáció minden formájában a fogyatékosságot a betegeknek adják ki, és pénzbeli juttatást kapnak.
http://www.neboleem.net/oligofreniya.phpAz oligofrénia (demencia) - veleszületett vagy korai megszerzett (az első 3 életévben) demencia, az egész pszichés fejletlenségében, de elsősorban az intelligenciában fejeződik ki. Az öröklött dementia, amely alulteljesülés jeleit mutatja (oligofrénia), megkülönböztethető a demencia - szerzett demenciától a mentális aktivitás lebomlásával.
Általános jellemzők. Az oligofrénia a betegségek rossz csoportjába tartozik, ami az ontogenezis (dystogeny) károsodásához kapcsolódik. Anomáliának tekintik a psziché, a személyiség és a páciens egész testének fejletlenségét. Az oligofrénia különböző etiológiájú betegségek klinikailag homogén csoportja, melyeket két kötelező tulajdonság jellemez: 1) a szellemi hiányosságok mentális hiánya; 2) a progresszió hiánya.
Az oligofrénia dinamikája összefüggésben van az életkor fejlődésével (evolúciós dinamikával), az állapot dekompenzációjával vagy kompenzációjával, az életkorral kapcsolatos válságok és a különböző exogén, beleértve a pszichogén tényezők hatásával.
Az oligofrénia nem tartalmazhatja a gyermekkorban keletkező veleszületett vagy progrediáns betegségeket, a demenciát, a korai szerves agykárosodás demenciával járó maradványhatásait, valamint a különböző fizikai hibák, beszéd, hallás stb.
Az oligofrenikusok nem besorolt gyerekek és gyermekek, akiknek a betegségei vagy a kedvezőtlen környezeti feltételek és a nevelés (ideiglenes szociális és pedagógiai elhanyagolás, érzelmi fogyatékosság) miatt átmenetileg késik a fejlődést.
Számos országban az oligofrénia a „mentális retardáció” elnevezésű esernyő alatt a korai dementia és a mentális retardáció különböző formáival kombinálódik. A mentális retardáció fő diagnosztikai kritériuma az intelligencia kvantitatív értékelése a standard pszichológiai tesztek szerint (intellektuális hányados - IQ). Az Egészségügyi Világszervezet mentális higiéniai szakértői bizottságának (1967) 15. jelentésében az alábbi kritériumok jelennek meg: enyhe mentális retardáció - IQ = 50-70; mérsékelten súlyos - IQ = 35-50; kifejezett - IQ = 20-35; mély - IQ kisebb, mint 20.
Epidemiológiai bizonyítvány. A mentális retardáció széles körben elterjedt a világon (a lakosság 1–3% -a). A mentálisan késleltetett személyek körülbelül 75% -ának enyhe retardációja van (IQ> 50). A többi, azaz az IQ-val rendelkező személyek
http://tapemark.narod.ru/psycho/oligofrenii.htmlAz oligofrénia veleszületett vagy megszerzett mentális fejlődési szakadék három évig. Ez a betegség vagy a genetikai tényezők következménye, és nem halad előre a jövőben. A fejlődési késedelem mértékét általában standard intelligencia tesztek alkalmazásával értékelik. Különböző veleszületett hibákkal járhat.
Az oligofrénia meglehetősen gyakori állapot, a legtöbb tanulmány szerint a világ népességének körülbelül 1% -a szenved ebben a betegségben. Egyes források körülbelül 3% -os incidenciát jeleznek. A férfi betegeket jelentősen dominálják körülbelül másfélszeres nő. Életkori csúcsok az oligofrénia diagnosztizálásában - 6-7 és 18-19 évesek - az iskola és a katonai szolgálat kora.
Az oligofrénia olyan szindróma, amely számos lehetséges okból következik be:
Néha a betegséget a felsorolt ok-okozati tényezők szerint osztályozzák, kiemelve az oligofrénia három formáját - genetikai, intrauterin, perinatális.
Számos jól tanulmányozott betegség kapcsolódik az oligofreniához.
Az oligofrénia nem külön betegség, helyesebb azt patológiás állapotnak nevezni, amely a különböző betegségek jele lehet. Ezért a tüneteit általában különböző szomatikus megnyilvánulásokkal, valamint a beszéd, a motoros és az érzelmi szférában bekövetkező rendellenességekkel kombinálják. Az oligofrénia jellemzői a következők:
A legtöbb esetben a betegség fényes, fejlett tünetei csak iskolai korban jelennek meg. A kisgyermekek oligofrénia kifejeződik a mentális és beszédfejlődés elmaradásában, az érzelmi reakciók gyengeségében, az alacsony vagy hiányzó érdeklődésben a világban, a vágy hiányában és a társakkal való kommunikációs képességben, az absztrakt fogalmakkal való működési nehézségekben. Legfeljebb egy éves korban csak súlyos oligofrénia észlelhető, a többiek később jelentkeznek.
Az oligofreniában szenvedő betegek egyik legjellemzőbb diagnosztikai módszere az IQ meghatározása. Az eredménytől függően a következő fokú oligofrénia különböztethető meg:
Néhány olyan mentális retardációhoz vezető betegség, mint a Down-betegség, most már a terhesség korai szakaszában diagnosztizálható. Ha ilyen patológiát észlelnek, az orvos részletesen elmagyarázza a szülőknek, hogy milyen az oligofrénia, milyen fejlődési fogyatékkal járhat, milyen módon nő a gyermek ezzel a betegséggel. Ezután a terhesség megőrzésének vagy megszüntetésének kérdése dönt.
A diagnosztikai keresés következő szakasza közvetlenül a gyermek születése után kezdődik, és a fenilketonuriára és a hypothyreosisra, a mentális retardációhoz vezető betegségek vérvizsgálatára vonatkozik.
Ha az oligofrénia tünetei jelennek meg egy állítólag egészséges gyermekben, az ok megtalálásához széles körű vizsgálatokat kell végezni. Először is részletesen meg kell állapítani a beteg élettörténetét és a családtörténetét: vajon a családtagok mentális-betegséggel vagy fejlődési késleltetéssel rendelkeznek-e, hogy a terhesség miként alakult, függetlenül attól, hogy a magzat befolyásolta-e a káros tényezőket, függetlenül attól, hogy az anya beteg volt a terhesség alatt, vagy ha hipoxiás volt. vagy a szülés ideje alatt a tünetek, mint a szülés utáni időszak, függetlenül attól, hogy a betegnek sérülése volt.
Ezután a pácienst megvizsgálják a mentális és neurológiai rendellenességek azonosítására, a betegség súlyosságának meghatározására. Ezután különféle klinikai, biokémiai, immunológiai és citológiai tanulmányokat neveznek ki a veleszületett fertőzések, az enzimrendszer rendellenességeinek, a belső szervek betegségeinek meghatározására.
A vizsgálat eredményeitől függően a beteg további kezelésének taktikáját választjuk.
Sajnos az oligofrénia legtöbb esetben nem gyógyítható. A korai felismerés és a kezelés megkezdése esetén csak a fermentopátiák (mucopolysaccharidosis, fenilketonuria) esetén lehetséges néhány korrekció.
Az oligofrénia egyéb formái esetében a kezelés csak tüneti. Feltétlenül távolítsa el az intrauterin fertőzést. Fenntartó kezelésként Nootropics, multivitaminok, neurometabolikumok, antioxidánsok, biogén stimulánsok, antihypoxánsok.
Súlyos gátlás esetén a fitoterápia stimuláló hatású, adaptogének. A pszichomotoros keverés a nyugtatók, a neuroleptikumok alkalmazásának indikációja.
Az oligofrenikusok pszichés és társadalmi rehabilitációja rendkívül fontos. Nem súlyos formákban (debilizm) szenvedő betegek - szorgalmas dolgozók, akik hatékonyan és szorgalmasan kezelik a monoton vagy kemény munkát. Képzésükhöz speciális iskolák és szakiskolák jönnek létre, ahol alapfokú oktatásban részesülnek, és bármilyen szakmájukat tanítják. Ugyanakkor szociális és oktatási munkát végeznek a beteg szülõivel. Valamennyi oligofrén beteg a fogyatékosság nyilvántartásba vételének és a szociális juttatások igénybevételének.
Az oligofrénia megelőzése a terhességi tervezéssel kezdődik. A házastársakat meg kell vizsgálni fertőzések (toxoplazmózis, rubeola, citomegalovírus, szifilisz stb.) Esetében, ha azonosították őket, kezelni kell őket. A terhesség alatt rendkívül fontos, hogy megvédjék a nőket minden, különösen vírusos betegségtől. A korai stádiumban szükséges a genetikai kórképek szűrése. A magas színvonalú szülészeti ellátás és az újszülöttek sérüléseinek és betegségeinek megelőzése szintén csökkenti az oligofrénia előfordulását.
A veleszületett patológiában szenvedő gyermekeknél meg lehet előzni a súlyos oligofrénia kialakulását, és a korai stádiumban meg kell szüntetni a fejlődést a veleszületett betegségek korai diagnózisával és minőségi kezelésével.
http://onevroze.ru/kak-proyavlyaetsya-oligofreniya-prichiny-simptomy-diagnostika-metody-lecheniya-oligofrenii.htmlAz "oligofrénia" -ból 203 szó lehet 2,3,4,5,6,7,8,9,10 betűből.
Az "oligofrénia" (25 szó) kombinációjából álló két betű szava:
Az "oligofrénia" (54 szó) kombinációjából álló 3 betű szava:
4 betűs szó, amely az "oligofrénia" (51 szó) kombinációjából áll:
Az "oligofrénia" (38 szó) kombinációjából álló 5 betű szava:
6 betűből álló szavak, amelyek az "oligofrénia" (15 szó) kombinációjából állnak:
7 "szavak" az "oligofrénia" (10 szó) kombinációjából:
8 betűs szavak, amelyek az "oligofrénia" (4 szó) kombinációjából állnak:
9 betűből álló szavak, amelyek az "oligofrénia" (4 szó) kombinációjából állnak:
Az "oligofrénia" (2 szó) kombinációjából álló 10 betűs szavak:
http://wordhelp.ru/comb/%D0%BE%D0% BB% D0% B8% D0% B3% D0% BE% D1% 84% D1% 80% D0% B5% D0% BD% D0% B8 % D1% 8FAz oligofrénia (vagy mentális retardáció, demencia) egy olyan patológiás csoport meghatározását jelenti, amely az etiológia és a patogenezis sajátosságaiban különbözik attól, hogy a mentális alulfejlesztés vagy a korai gyermekkorban megszerzett formái milyenek. Az oligofrénia, amelynek tünetei elsősorban az elme veresége miatt jelentkeznek a személyiség fejlődésének megszűnése miatt az agy kóros fejlődésének hátterében, emellett befolyásolja a beteg önkényes és érzelmi tulajdonságait, motoros képességeit és beszédét.
Az oligofrénia vizsgálata során meg kell különböztetni a demencia megszerzett formájától, melynek képességében a demencia megkülönböztethető. Ezzel a formával az intelligencia csökkenését jelenti az egyes agykárosodást okozó bizonyos okok hátterében, azaz az intelligencia csökken a normához kapcsolódó életkori mutatóktól. Ami az oligofrénia állapotát illeti, amivel érdekel, akkor vele egy fizikailag felnőtt személy értelme nem alakul ki, vagyis nincs hajlam a normál értékek elérésére.
Külön betegségként az oligofrénia csak a múlt században volt izolálva, és az elkülönítése előtt a „demencia” meghatározását a betegek bármely csoportjához, a mentális retardációval járó betegség kialakulásához, vagy szerzett formához (demencia) használták.
Az oligofrénia prevalenciájának meghatározására tett kísérletekben bizonyos nehézségek merülnek fel, amit elsősorban az alkalmazott diagnosztikai megközelítések sajátosságai magyaráznak. Emellett a társadalomnak a mentális rendellenességekkel kapcsolatos toleranciája, valamint a speciális orvosi ellátás igénybevételének mértéke jelentős szerepet játszik ebben a kérdésben. Előnyösen az iparosodott országokban az oligofrénia a lakosság 1% -ában fordul elő, a betegek 85% -ánál kismértékű mentális retardáció alakul ki. Az átlagos mentális retardáció aránya, valamint a súlyos elmaradottság és a mély lemaradás aránya ugyanabban a sorrendben, 10%, 4% és 1% volt. Ami az oligofrénia előfordulási gyakoriságának a nemtől függő arányát illeti, itt ez a szám férfiak és nők esetében 1,5: 1-2: 1 tartományban változik.
Meg kell jegyezni, hogy a mentális retardáció (ismét a demenciával ellentétben) nem progresszív folyamat, hanem olyan folyamat, amely meghatározza a betegség későbbi kimenetelét.
Az oligofrénia helyi formáinak osztályozása több változatban is létezik, amelyek mindegyike figyelembe veszi a betegség lefolyásának súlyosságát, és rendelkezik saját kiválasztási jellemzőivel. A hagyományos változatban az oligofrénia fokának megfelelően három változatban jelenhetnek meg:
A jelenlegi idő keretein belül az ICD-10 besorolást egyre inkább az IQ indikátorokkal (IQ indikátorok, amelyek speciális vizsgálatokkal megkülönböztetik) használják, amelyek meghatározzák az oligofrénia súlyosságát, amelyet az alábbi változatok javasolnak:
Általánosságban elmondható, hogy jelenleg nincs egyetlen osztályozás e betegségre vonatkozóan. Az oligofrénia kialakulását kiváltó etiológiai tényezők alapján megkülönböztethetetlen a differenciálatlan oligofrénia és a differenciált oligofrenia (differenciálatlan mentális retardáció és differenciált mentális retardáció). A differenciált formában a betegség etiológiailag meghatározott változataira utal, a differenciálatlan formában, vagyis a betegség, amelynek kialakulása azonosítatlan okokat váltott ki.
A nem differenciált oligofrénia az agyi csíra károsodásának eredményeként, vagy az intrauterin károsodás későbbi szakaszában jelentkezik. A fent említett oligofrén foka (gyengeség, hajlékonyság és idióta) az oligofrénia nem differenciált formáinak fajtáihoz kapcsolódik, a három formához való specifikus megfelelés meghatározása az IQ indikátorok és a fent említett bizonyos határok közötti megfelelés alapján történik. Az egyes mentális tüneteket külön-külön figyelembe kell venni az egyes tünetekkel együtt.
A mentesség a beteg mentális fejletlenségének legkönnyebb megnyilvánulása. Ez viszont több formában is megnyilvánul, amelyeket az IQ-mutatók betartása alapján határoztak meg. Tehát a világos formában az IQ megfelel a 65-69 ponton belüli mutatóknak, mérsékelt súlyossággal - 60-64 ponton belül, súlyos súlyossági formában - 50-59 ponton belül. A pontokat átfogó klinikai vizsgálat lefolytatásával határozzák meg.
A kognitív gömb tényleges megsértése ebben a fokozatban az oligofreniában szenvedő betegekben a komplex formában kialakult fogalmak kifejlődésének képtelensége formájában jelentkezik, aminek következtében az összetett általánosításra tett kísérletek nem lehetségesek, az elvont gondolkodás (enyhe fokú) korlátai vagy lehetetlensége szintén releváns.
A betegeket a kifejezetten leíró jellegű gondolkodás előfordulása jellemzi, a helyzetet teljes egészében nagy nehézségekbe ütközik - csak a mérlegeléshez szükséges események külső oldala érvényesül. A betegségben megjelenő morbiditás mértéke alapján ez a képtelenség változó mértékben jelenik meg mindegyikben, és az elvont gondolkodás megsértése egyébként is megjelennek. Az ilyen betegek oktatásának lehetősége megengedett, de az anyag nagy erőfeszítéssel asszimilálódik, a matematika különösen nehéz témát jelent számukra.
A gyengeséges betegek nem rendelkeznek saját megítélésükkel és tudatosságukkal, folyamatosan elfogadják valaki más szemszögét és nézeteit. Amikor kifejezéseket, szabályokat stb. Memorizálunk, ezek sablon formájában kerülnek felhasználásra, gyakran maguk is elkezdik megtanulni az ilyen módon szerzett információkat az őket körülvevő emberektől. És bár ezek a betegek nem jellemzőek a finomításra a szükséges általánosítással kombinálva, ez nem zárja ki, ha a törékenység (különösen, ha mértéke enyhe), az orientáltság ügyessége a szokásos helyzetekben.
A késleltetett mentális fejlődésű mentális betegek kifejezett késése bizonyos esetekben meghatározza a részleges tehetség lehetőségét. Nyilvánvalóvá válik például egy kiváló mechanikai memóriában (kivéve az ismétlődő információk megértését). Hasonló kiképzés, rajzolás, nagy számok kezelése bizonyos matematikai műveletek (pl. Szorzás) stb.
A depilitációban szenvedő betegek jellegzetessége, hogy enyhe érzékenységük van a befolyás alá eső betegségekre, a megnövekedett jelenség. Ez a tulajdonság jelentős veszélyt jelent mind számukra, mind a környezetre nézve, mivel bizonyos helyzetekben különböző típusú csalások és bűncselekmények eszközei lehetnek, mivel a helyzetet nem lehet megérteni. Ha valaki más akaratának utasításait adjuk be, a retardált betegek megszakíthatják, megölhetik, tüzet okozhatnak stb. - ebben az esetben minden intézkedés az automatizmus szintjén történik, a következmények figyelembevétele nélkül.
A morbid betegeket gyakran jellemzi a megnövekedett primitív formák megnyilvánulása. Ez lehet vulgáris és diszkrét viselkedés, a primitív meghajtók magukban foglalják a szexuális oldalt is viselkedésükben.
Ami a karakter jellegzetességeket illeti, a depilitációban szenvedő betegeknél az imbeciles közös jellemzői (ezekről az alábbiakban tárgyaljuk) különösen barátságosak, jóindulatúak és jóindulatúak lehetnek. Lehetséges és az ellenkező opció, amelyben a bosszúság, az agresszivitás, a rosszindulat és a makacsság jellemzi őket. A viselkedés sajátosságaiban az inaktivitás vagy a motor izgatottsága dominál.
Az Imbecile meghatározza az oligofrénia megnyilvánulásának átlagos mértékét az IQ-val 35-39 ponton belül. A kognitív tevékenység megsértése határozza meg a reprezentációk kialakulásának lehetőségét, de a fogalmak kialakulása, mint valamivel magasabb szintű mentális aktivitás, vagy lényegében bonyolult folyamatgá válik, vagy teljesen lehetetlen.
Az általánosítás, az elvont gondolkodás ebben az esetben kizárt. Az imbecileknél lehetőség van az önellátással kapcsolatos sajátos készségek megszerzésére (az élelmiszer önfogyasztása, öltözködés, takarítás), továbbá egyszerű munkát végezhetnek, amit az imitációs műveletek elvégzésével végzett képzés biztosít. Például, részt vehetnek az udvar vagy a helyiségek tisztításában, ők visszahúzhatnak a szálakba, vagy más műveletet végezhetnek, amely magában foglalja ugyanazt a műveletet.
Az imbecile betegek megértik az egyszerű beszédet, és maguk is meg tudnak tanulni egy bizonyos szavakat. A mentális elmaradás korábbi formájához hasonlóan az imbecility súlyossága három fő lehetőségre (enyhe, közepes és súlyos) esik, amelyek mindegyike megfelel a megnyilvánulás bizonyos szintjeinek.
A beszéd figyelembe vételével megkülönböztethető, hogy szabványos és rendkívül rövid kifejezésekből áll (főnév egy ige vagy egy egyszerű melléknév).
Ami az újszerű tanulás lehetőségét illeti, azt nagy erőfeszítéssel adják a páciensnek, gyakran csak bizonyos konkrét elképzeléseken belül, amelyek kizárják az általánosítást. Az imbecileknek nincs önálló gondolkodásuk, melynek köszönhetően csak a helyzet körülményeihez tudnak igazodni, hogy ismerősek és ismerősek. A tervtől, cselekvésektől vagy helyzetektől való minimális eltéréssel is jelentős nehézségek merülnek fel, amelyek állandó vezetést igényelnek.
Ezen túlmenően az imbecileket is nagyfokú jelképesség jellemzi. Személyes érdekeik nagyrészt nagyon primitívek, főként a szokásos élettani igények kielégítésére. Gyakran előfordul, hogy az ételfogyasztás különleges formája, gondatlansága van. Ami a másik oldalt illeti, a szexuális igény kielégítésével kapcsolatban csak bizonyos esetekben van fokozott szexuális vágy, amely ebben a megvalósításban a viselkedés meggondolatlanságában nyilvánul meg.
Az oligofrenikusok viselkedésétől függően ebben a szakaszban két fő csoportra oszthatók. Tehát az első csoportba tartoznak a nagyon mobil, energikus és aktív betegek, a második csoport - éppen ellenkezőleg, az apatikus és lassú, közömbös betegek, nem reagálnak semmire, és csak azért érdekeltek, hogy kielégítsék azokat a szükségleteket, amelyek számukra fontosak.
A természettől függően az imbeciles két csoportra osztható, így barátságos, jóindulatú, barátságos és tanulékony, agresszív és rosszindulatú.
Annak ellenére, hogy az imbecilek képesek primitív cselekvéseket végrehajtani, nem képesek önállóan élni, állandó képzettségű személyzet felügyeletére van szükségük.
Az Idiocy a mentális retardáció legmélyebb fokát képviseli, az IQ-pontszám pedig kevesebb, mint 34 pont. Ebben az esetben a betegek teljesen képzetlenek, ügyetlenek és a mozdulatokban nincs céltudatosság, a beszéd is gyakorlatilag hiányzik (csak az egyes szavak nem értelmezhető kiejtése lesz lehetséges). Az érzelmek megnyilvánulása a legegyszerűbb reakciók (élvezet, ill. Az elégedetlenség) reprodukálására csökken. Az idióka oka a genetikai patológia. A legtöbb esetben a betegek üledékesek, nem tudják ellenőrizni a vizeletet és a székletürítést, ez vonatkozik az élelmiszer-bevitelre is, és gyakran nem képesek megkülönböztetni az ehető és a nem fogyasztható. Az ilyen betegek elsajátítására csak a koordináció vizuális-térbeli formái, az elemi készségek lehetnek.
Az Idiocy-t általában a strukturális agykárosodások durva formái kísérik, súlyos és változatosak a neurológiai tünetek, az érzékekkel kapcsolatos hibák, az epilepsziás rohamok és a belső szervek és a test egészének rendellenességei megjelenésében. Ha az ilyen betegek számára megfelelő gondoskodást biztosítanak, néhányan 30-40 éves korig élhetnek, de többnyire gyermekkorban vagy serdülőkorban halnak meg egy interkultális betegség kialakulása miatt.
Figyelembe véve, hogy az ilyen páciensek nem tudnak intellektuálisan fejlődni, és nem képesek saját igényeik kielégítésére, állandó segítségre, gondozásra és felügyeletre van szükségük a speciális intézmények körülményei között.
A hazai gyógyászatban kétszintű besorolást alkalmaznak, elsősorban az idő függvényében, amelyen belül a megfelelő kóros hatást fejtették ki, valamint a kár minőségét káros tényező és annak általános súlyossága alapján. Ami az expozíció idejét illeti (beleértve a betegség jellemzőit és hasonlóságait és fejlődését), ez az osztályozás az oligofrénia három fő csoportját határozza meg, nevezetesen:
A differenciált oligofrénia, azaz az oligofrénia, amelynek etiológiáját már tanulmányozták, így az alábbi csoportokra oszthatók:
A differenciált oligofrénia bizonyos típusait választjuk ki.
A mikrokefáliát a koponya nagymértékű csökkenése jellemzi, ami az agyhoz hasonló méretű (a test többi része normális). Így a koponya vízszintes lefedettségével a mikrocefalia 49 cm-nél kisebb számot határoz meg (a koponya lefedettségének minimális számai 22 cm). Az agytömeg-indexek élesen csökkentek (150 és 400 gramm között). A félgömböket a fejletlenség jellemzi, a konvolúciókban (különösen a frontális konvolúciók esetében) az alulfejlődés is megfigyelhető.
Ezekkel a patológiákkal egyidejűleg meg kell jegyezni, hogy gyakori esetekben a kisagy nagyságának normája kombinálódik a szubkortikális csomópontokkal. Ami a mikrokefáliára vonatkozó mentális zavarokat illeti, nagyon fontosak a megnyilvánulásokban, az oligofrénia megnyilvánulásának súlyossága meglehetősen mély, aminek következtében a páciensek állapota az idióta abszolút formájához közeledik (sokkal kevésbé gyakori, hogy ebben az állapotban az idióka foka könnyű formában jelenik meg). A mikrocefalia okai a káros tényezők különböző típusainak a magzatra gyakorolt hatásai a kezdeti terhességi időszakban (ez magában foglalja az anya által hordozott betegségeket: Botkin-kór, rubeola, influenza, stb.; Krónikus mérgezések (cukorbetegség, tuberkulózis, alkohol); például szulfonamidok, kinin stb.), toxoplazmózis (lásd alább).
A toxoplazmózist úgy definiáljuk, mint a Toxoplasma, a különböző házi emlősök, valamint a vadon élő emlősök (kutyák, macskák, nyulak, különböző ragadozók, rágcsálók, gyógynövények stb.) Expozíciójának eredményeként kialakuló parazita betegséget. A toxoplazma behatol a magzatba a placentán keresztül a fertőzésnek kitett anya által, és a gyermek első életévében történő fertőzése is lehetséges.
A toxoplazmózisban a páciens szempontjából releváns oligofrénia mértéke különböző módon jelentkezhet. Emellett megengedett a katatonikus rendellenességek és epilepsziás rohamok megnyilvánulásának lehetősége is. Az oligofrénia kialakulása ezen a háttérben kísérhető a toxoplazmózis természetű encephalitis / meningoencephalitis átadásával. A toxoplazmózis olyan patológiákkal kombinálva jelentkezhet, mint a hidrocefalusz vagy a mikrocefhalia. A toxoplazmózis lefolyása ezen tulajdonságokon kívül szemkárosodást (retina leválás, iridociklitisz, pigment choreoretinitis) is kíséri. A koponya és az agy csontjaiban a kalcifikációs helyek képződnek (kalcifikációk - vagyis a kalcium sók lerakódása ezeken a területeken ezek hiányában normális).
Ez a patológiás forma azzal a ténnyel jár, hogy a fenanilin-anyagcsere szervezetében a fenil-piruváns egyidejű kialakulása jelentős mennyiségben megsértődik, a vizeletben, a vérben és a verejtékben meghatározható annak tartalma. Az államot az oligofrénia (idióta vagy imbecilitás) mély fokú megnyilvánulása, valamint az írisz és a bőr hipopigmentációja kíséri. A fenilpiruvikus oligofrénia kóros állapotot is okoz a B-csoport vitaminainak anyagcsere-rendellenességeivel.
Ez a 21-es triszómia, a Down-szindróma. Ezt a patológiát 47 beteg kromoszóma jelenléte jellemzi, ami ismeretlen okokból következik (feltételezzük, hogy a szindróma kialakulásának oka az öröklődés vagy kromoszóma rendellenesség kóros formája). A kromoszómák számát az a tény határozza meg, hogy a 21. pár által képviselt kromoszómák nem rendelkeznek standard párral, hanem három példányban (kevésbé gyakran más kromoszóma-patológiás változatok).
Itt, mint a többi megfontolt esetben, különösen a mentális zavarok és az oligofrénia megnyilvánulása van, sőt, vannak bizonyos jellegzetességek, amelyek kísérik a betegséget a Down-szindrómával kombinálva. Így a Down-szindrómában az oligofrénia meghatározza a betegek jelentős mobilitását, jó természetüket és gyengédségüket, kifejező mozgásukkal és arckifejezésekkel rendelkezik, hajlamos az utánzásra.
A betegek megjelenése is nagyon jellemző, széles szemű gömb alakú fejből áll, a felső szemhéjban egy jellegzetes hajtás (epicantus) jelenik meg, az orr kissé lapított, felfelé fordult, rövid, a nyelv szélei. Szintén az ízületek lazasága által meghatározott, csökkent izomtónusú betegeknél rövid állapotuk van.
A betegség ezt a formáját a várandós anya testében lévő A-vitamin elégtelen mennyisége okozza a terhesség alatt, ami különösen fontos az első trimeszterben. Az oligofrénia mellett ezen a területen ezután az ichtyosis alakul ki, és epileptiform görcsök jelentkeznek.
Ez a patológia releváns abban az esetben, ha egy jövőbeli anya egy vírusos betegség első trimeszterében, például rubeóban kerül át. Ebben az esetben az oligofrénia mélységben nyilvánul meg, melyet a szürkehályog, a veleszületett szívelégtelenség és a siket és hülye mozgás formájában kialakuló patológiák kísérik.
Ez a patológia negatív magzati faktor esetén releváns. Ebben az esetben az oligofrénia oka az, hogy az Rh antitestek a placentán keresztül jutnak be a magzatba, aminek következtében az agy károsodik a jövőben. Az oligofrénia, a gyerekek tünetei, amelyek e faktor hatásának hátterében alakulnak ki, szintén bénulás, parézis, hyperkinesis kísérik.
A betegség ezt a formáját a gyakorlatban leggyakrabban észlelik. Ebben az esetben a mentális fejlődés megszűnését megelőzi a fertőző betegségek (meningitis, meningoencephalitis) és a csecsemők korai gyermekkori sérülése. Ami az oligofrénia megnyilvánulásának mértékét illeti, itt lehet bármilyen változat. A fertőzések és sérülések hátterében kialakuló leggyakoribb formája a hidrocefalusz (a betegség a cerebrospinális folyadék térfogatának növekedésével jár együtt (ez a hidrocefalusz külső formája), vagy annak térfogatának növekedése az agyi kamrákban (belső hidrocefalusz).
A körkörös lefedettségben a hidrokefalális koponya körülbelül 70 cm-es vagy annál nagyobb, ezt a látás gyengülése, és gyakran annak teljes elvesztése kíséri, ami magyarázható az ital által a vizuális tuberkulusok metszéspontjával és az atrófia műanyag formájára gyakorolt nyomással. Ami az alulfejlődés mentális mértékét illeti, ami a hidrocefalusz szempontjából releváns, különböző lehet, enyhe retardáció formájában és abszolút idiótaállapot elérésének formájában. Amellett, hogy a fertőzések és sérülések hátterében a hidrocefalusz fejlődik, annak fejlődése és a tényleges folyamat megnyilvánulása valószínűsíthető a progresszív folyamat során, ami a veleszületett szifilisz, az agy neoplasztikus kialakulása stb.
Meg kell jegyezni, hogy csak az IQ indikátorok nem használhatók az oligofrénia diagnózisának fő és egyetlen kritériumaként. Az a tény, hogy vannak olyan esetek, amikor az alacsony IQ-értékű és az oligofrénia egyéb jelei saját állapotukban az emberek nem határozzák meg az ilyen diagnózis alapját. Ennek megfelelően az „oligofrénia” diagnózisát a beteg háztartási készségeinek és mentális állapotának általános értékelése, a társadalmi adaptáció szintjének értékelése és a korábbi betegségek történetének vizsgálata alapján állapították meg. Csak egy integrált megközelítés határozza meg a beteg „mentális retardációjának” diagnosztizálásának képességét.
A gyermekkorban és gyermekkorban az oligofrénia fejlődési késedelem formájában jelentkezhet, amelyet az orvos időben történő látogatása határoz meg. Az óvodai intézmények keretein belül a gyermekek mentális retardációja együtt jár az adaptációs problémákkal, nehéz a naprendszert megfigyelni, mivel a gyerekeknek nehéz gondoskodni a gondozói tevékenységről - ebben az állapotban túl bonyolultak.
Az iskolai korú gyerekek oligofrénia a gyermek figyelmét és különösen a fokozott figyelmetlenség, a gyenge teljesítmény, a viselkedés figyelembevételével azonosítható. Az oligofrénia gyakran együtt jár a gyakori fejfájás, görcsök, görcsök, részleges bénulás a végtagok sérülésével.
Alapvetően a mentális retardáció korai életkorban felismerhető. A genetikai szinten fejlődő mentális retardációt a magzat határozza meg a terhesség alatt (szűrésvizsgálat az anyai kórház és az anyasági kórház körülményei között). Ha a fenilketonuriára jellemző tünetek (mint a mentális retardáció egyik formája) jelentkeznek, és a kezelés a gyermek két vagy három hónapos koráig tartó időszakban kezdődött, az intellektus megőrzésének esélye van. Ennek következtében a gyermekorvos megfigyelése rendkívül szükséges mind az újszülöttkor, mind a korai gyermekkori időszakban. Általánosságban elmondható, hogy a lehetséges végrehajtási intézkedések keretében történő időben történő kezelés lehetővé teszi a gyermek normális alkalmazkodását az önálló életet magában foglaló feltételekhez.
Eddig sok különböző gyógyszer van, amelyek egy vagy másik formában a mentális retardáció kezelésére összpontosítanak. Mindazonáltal ezen gyógyszerek bármelyikét orvosnak kell előírnia a betegség lefolyásának általános képe alapján. Tehát lehet hormonális gyógyszerek és jódtartalmú gyógyszerek (oligofrénia esetén a pajzsmirigy patológiák hátterében). Ha fenilketonuriáról beszélünk, akkor bizonyos esetekben csak egy bizonyos diétával lehet megtenni.
A mentális retardáció korrekcióját a nootropes (piracetam, pantogam, Aminalon) biztosítja. A nootropikákat úgy tervezték, hogy biztosítsák az agyszövetekben előforduló folyamatok javulását. Ezt a hatást a B-csoportból származó aminosavak és vitaminok (cerebrolizin, borostyánkősav, glutaminsav) alkalmazásával érik el. A viselkedési rendellenességek korrekciójára nyugtatókat vagy neuroleptikumokat írnak elő. Általánosságban elmondható, hogy a kezelésnek átfogónak kell lennie, beleértve nem csak az orvosi terápiát, hanem a beteg számára egyéni megközelítést kell biztosítania a képzésre, osztályokat egy logopédus, pszichológus vezetésével, aminek következtében a későbbi adaptáció sikerességét figyelembe lehet venni a közösségben.
Ha tünetek jelentkeznek, ami az oligofrénia változó fokának (mentális retardáció) felel meg, meg kell látogatni egy gyermekorvosot és egy neurológust.
http://simptomer.ru/bolezni/nevrologiya/273-oligofreniya-simptomy