logo

A készítményben lévő nitroxolin mennyiségi tartalmát a nem-vizes közegben a sav-bázis titrálás módszerével határozzuk meg. A gyógyszert hangyasavban oldjuk és 0,1 N perklórsavoldattal sárga színűre titráljuk, a malachit zöld indikátorral (0,5% jégecetben oldva). A titrálás végén 5 csepp indikátort adunk hozzá, és a kiszámítást száraz anyagon végezzük. A nitroxolin kvantitatív meghatározására a készítményben nitritometriás eljárást alkalmazhatunk a nitro-csoport aminocsoport-helyreállítása után. [C.320]

A szerves savak elválasztása és mennyiségi meghatározása. A hangyasav, ecetsav, propionsav és olajos savak keverékét 8-10 ml mennyiségben 0,1 N-tal semlegesítjük. lúgos oldatot adunk a fenolftaleinhez, és vízfürdőben szárazra pároljuk. Az elpárologtatott maradékot 2 csepp kénsavval (1 1) kezeljük, hogy a sókat feloldjuk, 0,1 g vízmentes nátrium-szulfátot adunk hozzá, és a szerves savakat 5% -os kloroformos butil-alkohol 1% -os oldatával extraháljuk, így a kapott oldat teljes mennyisége a következő: 5 ml, [P.333]

A kétbázisú savak korlátozása az NOEP-COOH oxálsavval kezdődik. Az oxálsavat hangyasavból lehet előállítani, és számos szerves anyag (különösen szénhidrát) oxidációja során is képződik. A határértékű monobázisos savak (hangyasorok) sorozatának első tagjaként az oxálsav sokkal erősebb, mint a homológjai. Az oxálsav kalcium-sója vízben kevéssé oldódik, és ezért az oxálsav vagy kalcium mennyiségi meghatározására szolgál. [C.205]

A reakció kvantitatívan megy végbe, és ennek alapján számos analitikai módszert dolgoztak ki, amelyekben a formaldehid, hangyasav és a jódsav fogyasztásának meghatározását végzik [86. o.]

A savak, az erős bázisok és az alacsonyabb alkoholokkal képzett hangyasav-észterek zavarják a víz kvantitatív meghatározását acetil-kloriddal (a molekulatömeg kisebb, mint a butanolé). Mivel a legtöbb sav ebben a módszerben egy bázissal kvantitatívan titrálódik, ezért megfelelő módosítást lehet bevezetni. A hangyasav azonban befolyásolja a meghatározást, mivel az acetil-kloriddal való reakcióban azonnal lebomlik [53, 70] [c.39]

A polimerek egyes csoportjait savas (vagy bázikus) tulajdonságokkal rendelkező csoportok jelenléte jellemzi. Ezekben az esetekben a sav-bázis titrálására szolgáló módszerek a semlegesítési pont jelzésével a sav-bázis titrálásakor alkalmazott módszerek (indikátor, potenciométer, vezetőmérés, kolorimetria, stb.) Segítségével funkcionális csoportok számszerűsítésére használhatók. Ugyanakkor a nem vizes közeg (beleértve az alkoholokat, ecetsavat vagy hangyasavat, piridint, dimetil-formamidot) alkalmazásával végzett titrálás különösen fontos. [C.100]


A hangyasav mennyiségi meghatározásának speciális módszerei azon a tényen alapulnak, hogy kálium-permanganáttal hígított nátrium-szulfát-oldatban oxidálódik [277]

A nagy mértékben szubsztituált polivinilforma-lokat kvantitatívan nem hidrolizálunk 20% -os NAZOD-oldattal, de hangyasav jelenlétében a polivinilformala formaldehiddé és polivinil-alkoholokká bomlik kvantitatívan. Ha a formaldehidet gőzzel ledesztilláljuk, a hangyasavat is desztillálják, ezért a formaldehid meghatározása az oximorfin módszerrel történő desztillációnál nem lehetséges. [C.480]

A hangyasav kvantitatív meghatározására más módszerek is léteznek, ezek közül néhány segítségével lehetséges a hangyasav meghatározása a többi sav jelenlétében. [C.278]

A szennyeződések elválasztási eljárásának megfelelően az etanolban levő difenilol-propán-oldatból mintát vettünk az 1. számú Whatman-papírra, amelyet oldószerként vízzel áztattunk, hangyasavval telített szén-tetrakloridot használtunk oldószerként. A kromatográfiát lefelé hajtottuk végre, hogy kromatogramot állítsunk elő frissen elkészített kálium-ferricianid és vas (III) -klorid-oldat elegyével. A mennyiségi meghatározást Lange kromatométerrel végeztük (a kromatogramot paraffináltuk, majd a folt intenzitását mértük, és összehasonlítottuk egy kalibrációs gráfmal). Egyszerűbb módszert is alkalmaztunk, amely nem igényli a megadott eszközt - a teszt és a referencia minták színintenzitásának összehasonlítására szolgáló módszer. A difenil-propán-orto-para-izomer mellett a Dianin és a Tris-fenol I vegyület 10 azonosítatlan szennyeződést találtunk. Az érték alapján a szerzők azt sugallják, hogy a tízből három komponens egy -OH csoporttal fenol. [C.187]

Az oxálsavat a forró savanyított permanganát oldat CO2-kibocsátással történő elszíneződésének képessége alapján lehet megnyitni. A permanganáttal való kölcsönhatás is nagyon kényelmes a mennyiségi meghatározásához. A hangyasavra jellemző a nemesfémek sóinak oldatainak helyreállítása. Ennek meghatározásához használhatja a Hg] -vel való kölcsönhatást [2], a 495. oldalon. Az ecetsavat az illata és az etil-éter még jellegzetesebb szaga határozza meg. Még érzékenyebb a cacodyl reakció (vö. 711. és azt követő oldalak). [C.511]

A termelõ jodometriás mennyiségi meghatározása Az OIO az etyazid jóddal nzonicotin és hangyasavvá oxidálódásán alapul [c.364]

Minőségileg a paraformaldehidet egy ezüst tükör kialakulásával lehet megnyitni úgy, hogy ezüst-nitrát oldatot ad a paraformaldehid-oldathoz ammóniában. Kvantitatív meghatározáshoz használhatod a jód-módszert, amely a paraformaldehid hangyasavra történő oxidációs reakciója alapján van jelen a kausztikus szóda jelenlétében. [C.40]


A Henkel [168] a legjobb eredményeket érte el az elágazó és normál savak - C5 biológiai közegben Poriac N. - elválasztásában. A hangyasav mennyiségi meghatározása 200 ng-ig lehetséges, és más savak akár 20 ng-ig. Gudfelou és Weber [169] észrevették, hogy az ecetsav és más vízben lévő savak meghatározása után a savionok alakja jelentősen javul, ha az Iorapak O-t levegővel (10-20 ml min. Levegőáram) 150-160 ° C hőmérsékleten előtisztítjuk. 12 órán át, majd inert gázáramban 190-220 ° C-on kondicionáljuk [c.133]

A szénhidrátok foszforsav-észtereit a kromatográfiás eljárással elválasztjuk propil-alkohol-hangyasav rendszerben. A szénhidrátok foszfátésztereinek a papírkromatogramokon való meghatározása a Wade és a Morgan által javasolt módszer alkalmazásával. A kromatogramot először vas (III) -klorid-oldattal kezeljük, aminek következtében a foszforsav-észterek a vas + ionokat, majd a szulfosalicilsavat rögzítik, és színtelen komplex vegyületet képeznek csak szabad Fe ionokkal. Így a foszfát-észterek helyén fehér foltok képződnek. A kvantitatív módszert a kromatogram helyéről (nem fejlett), ahol a szénhidrát-észter helyét rögzítettük, a foszfor meghatározása után csökkentettük. [C.46]

A hangyasav formaldehid jelenlétében történő meghatározását lásd az Auerba h és Pluddemann a. Az eljárás azon a tényen alapul, hogy a formaldehidet először hidrogén-peroxiddal határozzuk meg, amely mennyiségileg hangyasavvá alakítja. [C.121]

A Pt (IV) ggP1 (P) redox-egyensúlyt használjuk a platina tömeges meghatározásához. A platinátok és platinátok azon képességét, hogy erős redukálószerekkel visszanyerjék a fémes állapotot, használják a platina tömegének meghatározására vagy platina kivonására néhány nem nemesfémeket tartalmazó oldatokból. Redukálószerként ezekben az esetekben hidrogént alkalmazunk az izolálás időpontjában (cink, magnézium, vas, savas közegben), hidrazin, hidroxil-amin, hangyasav vagy nátrium-formiát, kalomel, króm-klorid, titán-klorid, aszkorbinsav stb.

Akmai [1711 megfigyelte az iroionos, izobutirikus n-vajsavak jó szétválasztását a 101. kromoszómán. A C-2-C10 savak vizes oldatokban való kvantitatív meghatározásának elvégzéséhez a szerző javasolja a hangyasav hordozógázának hozzáadását. [C.134]

Mennyiségi meghatározás. Körülbelül 0,18 g készítményt (pontos tömeg) feloldunk 5 ml vízmentes hangyasavban P melegítés közben, hozzáadunk 25 ml jégecetet és 25 ml dioxánt, majd titráljuk perklórsavval (0,1 mol / l). Nem vizes titrálási szakasz, A módszer (1. kötet, 149. o.). Minden 0,1 milliliter perklórsav TP milliliterje 19,72 mg C9HCI4-nek felel meg. [C.184]

Mennyiségi meghatározás. Körülbelül 0,125 g vizsgálandó anyagot (pontos tömeg) feloldunk 5 ml hangyasav (1080 g / l) TS és 20 ml jégecet (P1) elegyében, hozzáadunk 5 ml ecetsavban lévő higany-acetát-oldatot és 0,1 mol perklórsavval titráljuk. / l) TP az A módszer szerint, a nemvizes titrálás (1. kötet, 151. o.) részben leírtak szerint. Minden milliliter perklórsav (0,1 mol / l) TP 25,78 mg C, 2H, DYzo-HC1-nek felel meg. [C.296]

Ez a reakció különösen a formaldehid mennyiségének meghatározására szolgál (lásd a 4. fejezetet). Savas környezetben a hangyasav túlnyomórészt a mentális fűtés során keletkezik. Így a szerző laboratóriumában azt találták, hogy 2% -os kénsav jelenlétében és 60 ° C-on 4,5 órán keresztül a formaldehid átalakulása 62% volt, és a hangyasav-képződés moláris szelektivitása 83%. Mindkét reagens (O3 és H2O2) használható hangyasav vagy származékai preparatív előállítására. [C.113]

A nemionos felületaktív anyagokban egy másik gyakran előforduló keverék a polietilénglikol-kol. Ennek a szennyeződésnek a meghatározására a mintát általában nátrium-klorid vizes oldatában oldjuk, majd etil-acetáttal extraháljuk. Az etil-acetátos fázist ezután ismét nátrium-klorid-oldattal extraháljuk. Ezután a nátrium-klorid-oldatot kloroformmal extraháljuk. A kloroformos réteget szárazra pároljuk, és a száraz maradékot acetonnal extraháljuk, hogy eltávolítsuk az extrahált sókat. Az aceton bepárlása után a maradék a polietilénglikol tartalmának felel meg a kezdeti mintában [63]. A szorbit-észterek [2] észtereiben a szorbit-észterek meghatározására szolgáló technológiát is kifejlesztettek, amely a szorbitán-észterek elszappanosítását jelenti, majd a kiválasztott szorbitot periodikus savval oxidáljuk. Ennek eredményeként négy hangyasav molekula és két formaldehid molekula képződik, amelyek mennyiségileg mérhetők. [C.131]

A hangyasav VAGY sóinak híg vizes oldataiban történő meghatározását gáz-folyadék kromatográfiával végezzük anilin vagy o-, m- és i-toluidinnal képzett származékaik formájában [508]. A g-g lineáris savak gáz-folyadék x-romatográfiás analíziséhez az anilinszármazékok a legmegfelelőbbnek bizonyultak, azonban vizes oldatban ezeket a savakat nem lehet kvantitatívan átalakítani származékokká [509]. [C.277]

Sharma és Mehrotra megállapították, hogy a kénsav koncentrációjának 50-66% -os növekedésével és forráspontjával a Willard és Young által kivizsgált összes sav, a borostyánkősav és az ecetsav kivételével, szén-dioxiddá oxidálódik. Később kimutatták, hogy a tiszta cérium (IV) -szulfát hatására a hangyasav nem oxidálódik észrevehető mértékben, és hogy a kvantitatív oxidációt egyrészt a kénsav magas koncentrációja, másrészt a szennyeződések katalitikus hatása magyarázza. Ha kis mennyiségű krómot (III) adunk a tiszta cérium-szulfáthoz katalizátorként, akkor az eredmények megegyeznek a nyers cerium-szulfát alkalmazásakor. Ez lehetővé teszi a glicerin és a glikol meghatározását keverékeikben, egy alikvotot katalizátor nélkül hangyasavvá oxidálunk, a másik króm (III) jelenlétében szén-dioxiddá. Hasonló módszereket fejlesztettek ki a hangyasav formaldehiddel vagy metil-alkohollal képzett keverékeinek elemzésére. Sharma azt is megállapította, hogy katalizátor hiányában az aldózokat hangyasavvá oxidáljuk, a ketózok szén-dioxidot képeznek. Cr jelenlétében szén-dioxid és víz teljes oxidációja következik be. [C.428]

A meghatározás folyamata. A meghatározáshoz egy ilyen minta térfogatát úgy kell meghatározni, hogy a jódtartalma 0,02–2 mg tartományban legyen. A mintát szilárd nátrium-karbonáttal lúgosítjuk, és vízmentes fürdőn kis térfogatra fokozatosan párologtatjuk. 1 ml 10% -os cink-szulfát-oldatot adunk hozzá, keverjük, majd szárazra pároljuk. A bepárlás után a maradékot 600 ° C-on kalcináljuk. Lehűlés után a csészében lévő maradékot etil-alkohollal többször extraháljuk. Az oldódást a szuszpenzió üvegrúddal való keverésével gyorsítjuk. Az egyesített alkoholos extraktumokat kvantitatívan szűrjük egy kis szűrőn egy másik platina edénybe, és a szűrőt etil-alkohollal mossuk. Az alkoholos extraktumot vízfürdőn szárazra pároljuk, és a maradékot 30 ml desztillált vízzel mossuk egy földelő dugóval felszerelt titráló lombikba. Adjunk hozzá 1 ml pufferoldatot és 5 ml bróm-vizet, keverjük össze, és most 2 ml 2N-ot adunk hozzá. hangyasavoldat. Az elegyet 2 percig keverjük, hozzáadunk 1 ml 1 N-ot. kálium-jodid-oldatot, ismét összekeverjük, és egy perc múlva a mikroburettából származó felszabadult jódot 0,01 n titráljuk. tioszulfát és egy indikátor - keményítő. A cím vége után egy ideig megjelenik [c.161]

A lehetséges anomális struktúrák elemzése során Baum és Bartman [150] a hidrogén-klorid feloszlatásának következtében azt sugallta, hogy az ilyen szerkezetek kettős kötések lehetnek, amelyek a monomerbe történő átvitel során képződnek, de megjegyzik, hogy az egyesített polivinil-klorid molekulákban az oxidált az iniciátor szerkezete és töredéke legfeljebb 20 ág lehet. Ismert, hogy a polivinil-1 Urida klórozása a hidrogén-klorid hasítási sebességének csökkenéséhez vezet az ezt követő megsemmisítés során, nyilvánvalóan a kettős kötések egyetlen kötéssé történő átalakulásának eredményeként, azaz a telítetlen szerkezetek eliminálásával. A klórozás után végzett ózonálás kisebb mennyiségű karbonil-termék képződéséhez vezet, és ez bizonyítja, hogy a kettős kötések a klórozás során eltűnnek. A polivinil-klorid ozonizálása és a keletkezett hangyasav mennyiségi meghatározása azt mutatta, hogy a vizsgált polimer minta 60% -a telítetlen végcsoportokat tartalmazott, és a maradék molekulatömege az ózonálás után nem csökkent szignifikánsan. Ezen adatok alapján megállapítható, hogy a láncok közepén nincs jelentős számú kettős kötés. [C.88]

A kaprolaktám nylon-6-ban történő közvetlen meghatározásának módját a [78] -ban ismertették, melynek eredményeként az analízis időtartamát 5-ről 2,5 órára csökkenti [79]. A javasolt módszer egy polimer minta 85% -os hangyasavban való oldódásán alapul, amely mennyiségi számítások belső standardaként használatos. A kapott oldatot (1 μl) közvetlenül gázkromatográfiával analizáltuk egy lángionizációs detektorral ellátott eszközön. A szétválasztást 200 ° C-on végeztük egy 80x0,4 cm-es oszlopon, amelyet 10% -os karbowax 20M-os töltettel töltöttünk a W-kromoszómán, amelyet dimetil-klór-szilánnal kezelünk. Az oszlop cseréjét 400 elemzéssel végezzük. A kaprolaktám tartalmát 0,1–10% -os steril koncentrációban határoztuk meg. [C.128]

A nukleinsav nukleotid-összetételének egy vagy másik módszerrel történő meghatározását hidrolízisnek kell megelőznie. Az RNS-t és a DNS-t bázisukra hidrolizálhatjuk 98% -os hangyasavval 175 ° C-on 30 percig vagy 12 n-ig. perklórsav 100 ° C-on 1 órán keresztül [8, 9]. Ezen módszerek egyike sem szigorúan kvantitatív, mivel az első esetben az uracil alacsony hozama, a második pedig a timin egy részének pusztulása. A DNS-t 6 n-os kezeléssel is hidrolizálhatjuk. HC1-et 120 ° C-on 2 órán át, de ugyanakkor a purin egy része elveszik [25]. Az RNS kielégítő hidrolízisét purin-bázisok és pirimidin-nukleotidok keverékévé 1 n hőmérséklettel melegítjük. sósavval 100 ° C-on 1 órán keresztül [5]. Az RNS kvantitatív hidrolízisét nukleozid-3-foszfátokhoz könnyű 0,3 n-mal kezelni. NaOH-ot 37 ° C-on 16 órán át. Túl erős lúgokat kell elkerülni, hogy ne okozzon citidilsav-dezaminációt [c.29]

Tekintse meg azokat a lapokat, ahol a hangyasav kifejezés számszerűsítve van: [390] [252. o.] [P.364] [c.366] [135. o.] [179. o.] [C.202] [p.440] [c.149] [c.135] [c129] [c.137] [c.138] [c.219] [c.170] [c.168] A szerves vegyületek analízise 2. kiadás (1953) [c.229]

http://www.chem21.info/info/1071319/

A csövek savat tartalmaznak:
a) hangyas
b) ecetsav

Határozzuk meg kémiailag, ahol a hangyasav van.

  • Kérjen több magyarázatot
  • Kövesse nyomon
  • Mark bűncselekmény
LolaMoon69 03/20/2017

Időt takaríthat meg, és a Knowledge Plus hirdetései nem láthatók

Időt takaríthat meg, és a Knowledge Plus hirdetései nem láthatók

A válasz

A válasz adott

Simon2000

Szükséges a reakció végrehajtása, amelyet az "ezüst tükör reakciója" -nak nevezünk. Adjunk hozzá ammónia-ezüst-oxidot a hangyasav-kémcsőhöz és a hőhöz. A cső falain (nagyon szép) megjelenik az ezüst „tükör” virága), ez a reakció a HCOOH + Ag2O = H2O + CO2 + 2Ag reakcióra vonatkozik.
Nyilvánvaló, hogy ez nem fog történni ecetsavval.

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, hirdetések és szünetek nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

Nézze meg a videót a válasz eléréséhez

Ó, nem!
A válaszmegtekintések véget érnek

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, hirdetések és szünetek nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

http://znanija.com/task/23629708

Hangyasav: hogyan lehet megkülönböztetni az ecetet

Az ecetsav és a hangyasav a terminális karbonsavak egyértékűek. Mindkét anyag az ókori idők óta ismert, és alkalmazását a könnyű és élelmiszeriparban találták.

A hangyasav és az ecetsavak a telítetlen monobázisos karbonsavak első képviselői, így hasonló kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek. Van azonban számos különbség.

Az ecetsav az ember számára több mint ezer éve ismert. Az "ecet" szó az ókori görög "oxókból" származik - így az ősi Hellákban minden savat hívtak. Ismeretes, hogy ha a bort kóstolja meg, savanyúvá válik. A bor fermentációs folyamatában keletkező ecetsav. Most az ecetet 3–15% -os ecetsavoldatnak nevezik.

Az ecetsavat széles körben használják a háztartási főzésben és az élelmiszeriparban. Ezen kívül részt vesz számos gyógyszer gyártásában, a nyomtatás, a szövetek festése során. A kémia esetében az ecetsavat a CH3COOH képlet írja le, és élelmiszer-adalékanyagként az E260 kóddal van jelölve.

A hangyasav néhány ecetsav-előállítási eljárás mellékterméke lehet. Valójában a hangyáknak köszönheti a nevét: a tizenhetedik század második felében John Ray angol kémikus először titkolattal kapta meg a hangyák mirigyeit. Most a hangyasav alkalmazásának fő területe az élelmiszer és az állati takarmány megőrzése. A hangyasav - HCOOH, mint élelmiszer-adalékanyag kémiai képlete E236 kóddal van jelölve.

Bár a kémiailag ecetsav és a hangyasavak közel vannak, többféle módszer is segíthet megkülönböztetni az egyik anyagot a másiktól. A legolcsóbb módja a kémiai csövek szaga. Az ecetsavról ismert, hogy sajátos szaga van, amely még gyenge oldatban is nagyon intenzív. A koncentrált savakkal végzett munka során azonban rendkívül óvatosan kell eljárni, mivel kémiai égés veszélye áll fenn. Ezért a vegyi anyagok szippantása veszélyes lehet.

A hangyasav ecetsavból történő megkülönböztetésének más módjai is vannak. Például az „ezüst tükör” reakció használatával. Az a tény, hogy a hangyasav aldehid tulajdonságokkal rendelkezik, és az ecetsav nem. Ezért, ha az ezüst-oxid ammóniaoldatot adunk a hangyasav-kémcsőhöz, ezüst patina jelenik meg a kémcső falán. Az ecetsav esetében ez nem történik meg. Vagy vas-kloridot adhat a tesztanyaghoz. A hangyasav nem változtatja meg színét, de az ecetsav jellegzetes vörös-barna árnyalatot kap.

Ezek a savak más jellegzetes tulajdonságokkal rendelkeznek. Így a koncentrált ecetsav 16 ° C-on vastag, jégszerű tömegre szilárdul, mert az százszázalékos oldatot jéghidegnek nevezik. Ezeknek az anyagoknak a különböző forrásai és forráspontjai: a hangyasav már 101 ° C-on, ecetsavban csak 118 ° C-on forog. Emellett a hangyasav az ecetsavtól eltérően képes capron feloldására. Általában a hangyasav 10-szer erősebb, mint az ecetsav. Emlékeztetni kell arra, hogy a koncentrátummal együtt dolgozunk, mert még kis mennyiségben is elfogyasztja a bőrt, és súlyos égési sérüléseket okozhat.

http://vinbazar.com/journal/robota/muravinaya-kislota-kak-otlichit-ee-ot-uksus

Hangyasav

A hangyasav jellemzői és fizikai tulajdonságai

Vízzel, dietil-éterrel, etanollal elegyedik.

Ábra. 1. A hangyasav molekula szerkezete.

1. táblázat: A hangyasav fizikai tulajdonságai.

Sűrűség (20 o С), g / cm3

Olvadáspont, o С

Forráspont, o С

Hangyasav előállítása

A hangyasav előállításának fő módja a végső metán (1), metil-alkohol (2), formaldehid (metán-aldehid) (3) oxidációja:

CH4 + 3 [O] → H-COOH + H2O (t = 150 - 200 ° C, p = 30 - 60 atm) (1);

H-C (O) H + [O] → HCOOH (3).

A hangyasav kémiai tulajdonságai

A hangyasav vizes oldatban ionokra képes:

A hangyasav kémiai tulajdonságokkal rendelkezik a szervetlen savak oldatára, azaz kölcsönhatásba lép a fémekkel (1), oxidjaival (2), hidroxidjaival (3) és gyenge sóival (4):

H-COOH + KOH → H-COOK + H2O (3);

Melegített és tömény kénsav jelenlétében a hangyasav alkoholokkal reagál, és észtereket képez:

Hangyasav használata

A hangyasavat széles körben használják az illatszerben használt észterek előállítására, a bőrfeldolgozásban (cserzőbőr), a textiliparban (mint a festőanyagban), oldószerként és tartósítószerként.

Példák a problémamegoldásra

Számítsa ki a metanál anyagának mennyiségét (móltömeg 30 g / mol):

n (HCOH) = m (HCOH) / M (HCOH);

n (HCOH) = 35/30 = 1,2 mol.

Az n (HCOH): n (HCOOH) = 1: 1-es reakcióegyenlet szerint, azaz 1: 1.

n (HCOOH) = n (HCOH) = 1,2 mol.

Ezután a hangyasav tömege megegyezik (móltömege - 46 g / mol):

m (HCOOH) = 1,2 × 46 = 55,2 g

A hangyasav kezdeti mennyisége:

n (HCOOH) = m (HCOOH) / M (HCOOH) = 5,4 / 60 = 0,09 mol.

Legyen x mol HCOOH a dimerizációs reakcióba, majd x / 2 mol dimer (HCOOH) képződik2és (0,09 - x) mól HCOOH maradt. A gázfázisban lévő anyagok teljes mennyisége:

n = PV / (RT) = 43,7 × 4,50 / (8,31 × 473) = 0,05 = x / 2 + (0,09 - x),

ahol x = 0,08 mol.

A hangyasav-dimer molekulák száma a gázfázisban:

N [(HCOOH)2] = n × NA = 0,08 / 2 × 6,02 × 10 23 = 2,408 × 10 22.

http://ru.solverbook.com/spravochnik/ximiya/soedineniya/muravinaya-kislota/

A hangyasav meghatározása

A kémia, hülye vagyok, megértem a legegyszerűbbet, de a sho nehezebb meghalni (

Állítsa be a kísérleti feladatokat:
1. A számozott csövek a következő in-in: olajsav, palmitinsav, glicerin, egy formaldehid gyenge oldata. Az összes javasolt elem azonosítása.
2. Két kémcsőben a hangyasav és az ecetsavak oldatai vannak. Adja meg definícióikat.
3. A négy számozott cső glicerint, fenolt, nátrium-acetátot és ecetsavat tartalmaz. Hogyan határozzuk meg az egyes csövek tartalmát?

Minden. A határidő ez a szerda, 10 óra. Ez a 10. osztály!)
Remélem a segítségedre!))) Várok.

Legend:
^ - felfelé mutató nyíl
v - lefelé mutató nyíl
123. - az anyagok képletei előtti együtthatók (nagy számok)
123. - indexek az anyagok képletében (kis számok)

A számozott csövek az alábbiakat tartalmazzák: olajsav, palmitinsav, glicerin, gyenge formaldehidoldat. Az egyes javasolt anyagok azonosítása.

A palmitinsav az összes bemutatott anyag egyetlen szilárd anyaga. Megkülönböztethető megjelenéssel. Ha tisztán kémiai meghatározási módszereket használ, lehetséges egy ilyen rendszer:


1. Az ezüst tükör reakciója lehetővé teszi a gyenge formaldehid-oldat meghatározását:

HCOH + 2 [Ag (NH3) 2] OH = HCOOH + 2Ag v + 4NH3 + H2O

2. A fennmaradó anyagokhoz Cu (OH) 2 csapadékot adunk. A glicerin intenzív kék színt ad:

2C3H8OH3 + Cu (OH) 2 v = Cu (C3H7O3) 2 + 2H2O

3. Az olajsav színtelen brómvíz:

C17H33COOH + Br2 = C17H33Br2COOH

4. A maradék anyag a palmitinsav.

Két kémcsőben hangyasav és ecetsav oldatai vannak. Javasolj egy tervet a definíciójukra.


A hangyasav egy CHO-aldehidcsoportot tartalmaz. Meghatározható az ezüst tükör reakciója:

HO-CHO + 2 [Ag (NH3) 2] OH = 2Ag v + (NH4) 2CO3 + 2NH3 + 2H2O

Az ecetsav nem reagál az ezüst tükörre.

A négy számozott cső glicerint, fenolt, nátrium-acetátot és ecetsavat tartalmaz. Hogyan kell meghatározni

az egyes csövek tartalmát?

1. Reakció brómvízzel. A fenol reakcióba lép azzal, hogy tribromofenol csapadékot kap:

C6H5OH + 3Br2 = C6H2Br3OH + 3HBr

2. Az ecetsav jellegzetes szaga és színei a lakmus teszt vörösnek.

3. Amikor a glicerin kölcsönhatásba lép a réz-hidroxiddal, intenzív kék színű vegyületet kapunk:

2C3H8OH3 + Cu (OH) 2 v = Cu (C3H7O3) 2 + 2H2O

http://www.diary.ru/~cco/p27491467.htm

Jó tanács

Hasznos tippek és érdekes cikkek világa.

Hogyan válasszuk ki a hangyasavat?


A mai világban számos különböző eszköz és összetevő van felhasználva az orvostudomány, az ipar, az élelmiszertermelés stb. Területén. Ezek egyike a hangyasav. Ez egy telített karbonsav, savanyú szaggal, színtelen.
A hangyasav tulajdonságai.

Ez a sav számos pozitív tulajdonsággal rendelkezik:
- Ez a sav fertőtlenítő hatású;
- hordozza az iparágban hasznos oldószer tulajdonságait;
- Az oldószeren kívül a textiliparban hasznos festék szerepét is betölti;
- Az élelmiszer-termelésben használt konzerváló tulajdonságok;

Hogyan válasszuk ki a hangyasavat?

Ebben a szakaszban érdemes megkérdezni: hogyan és miért hasznos a hangyasav? Annak érdekében, hogy a választás ilyen típusú alapokra essen, a fenti okok vagy az alábbiakban ismertetett okok vannak.

1. Akne kezelés. Ez a probléma nemcsak magukat a serdülőket, hanem a szüleiket is aggasztja. Az akne eltávolításához alkalmas hangyasav (70% hangyasav oldat). Vannak kozmetikumok is, amelyek bizonyos mennyiségű hangyasavat tartalmaznak, hogy ne károsítsák a bőrt. A fő dolog nem az, hogy túlzásba vesszük, különben a bőrt egyszerűen el lehet rontani és elégetni, mert a hangyasav olyan, mint egy sav, és nem szabad elfelejtenie a biztonságot a használat során.

2. Szőrtelenítés. Ebben a formában a savat is használják, és a sav alapján kifejlesztett olajokat. Az ilyen olajok nagymértékben lelassítják a hajnövekedést, ha az izzókra hatnak, amelyek hosszú távon teljesen elpusztítják őket. Ez a módszer bizonyos mértékben radikális, és ha készen áll, használhatja. De itt is szüksége van egy fejre a vállán, és az ilyen eszközök használatakor a biztonsági intézkedések alapjait.

3. Javítsa a barnító hatását. Itt a hangyasav a napkrémek komponense, amely növeli a napsugárzás hatását a bőr előmelegítése miatt, ami lehetővé teszi, hogy a sugarakat helyesen és egyenletesebben eloszthassa.

Ebben a cikkben áttekintettük a hangyasav kiválasztásakor érdemes figyelmet fordítani a főbb okokat és tulajdonságokat. Legyen óvatos, ha ilyen eszközöket használ, és mindig kövesse az orvosok vagy a kozmetikusok tanácsát.

http://good-sovets.ru/kak-podobraty-muravyinuyu-kislotu/

Hangyasav

A hangyasav telített, egybázisú karbonsavakra vonatkozik.

A hangyasav (egyébként metán) savas festék, amely benzolban, acetonban, glicerinben és toluolban oldódik.

Élelmiszer-adalékanyagként a hangyasavat E236-ként regisztráljuk.

A hangyasavat:

  • Orvostudomány, mint külső érzéstelenítő;
  • Mezőgazdaság, ahol széles körben használják a takarmány előállításához. Lelassítja a bomlás és a rothadás folyamatát, ami hozzájárul a széna és a szilázs hosszabb megőrzéséhez;
  • Kémiai ipar mint oldószer;
  • Textilipar gyapjú festésére;
  • Az élelmiszeripar tartósítószerként;
  • Méhészet, mint a paraziták elleni küzdelem.

A Sintez vegyipari cég a BASF hivatalos forgalmazója a hangyasav Oroszországba történő szállítására.

A hangyasav tulajdonságai

A hangyasav tulajdonságai koncentrációjától függenek. Így az Európai Unió által elfogadott osztályozás szerint a legfeljebb 10% -os koncentrációjú hangyasav biztonságos és irritáló, nagy koncentrációjú maró hatású.

Így a koncentrált hangyasav súlyos égési sérüléseket és fájdalmat okozhat a bőrrel való érintkezéskor.

Szintén nem biztonságos a koncentrált gőzökkel való érintkezés, mivel a hangyasav belélegezve károsíthatja a légutakat és a szemet is. Véletlen lenyelés esetén súlyos nekrotikus gastroenteritis kialakulásához vezet.

A hangyasav egy másik tulajdonsága, hogy a szervezet gyorsan kiürül, anélkül, hogy felhalmozódna.

Hangyasav előállítása

A hangyasav kémiai képlete HCOOH.

Első alkalommal John Reyem angol természettudósnak sikerült elkülönítenie a vörös erdőkről (hasi mirigyek) a 17. században. Ezeken a rovarokon kívül, amelyekből a nevét kapta, a hangyasavat a növényekben (csalán, tűk), gyümölcsökben és a méhek váladékában is megtalálják.

A hangyasavat a 19. században mesterségesen szintetizálta a francia tudós, Joseph Gay-Lussac.

A hangyasav előállításának leggyakoribb módja az ecetsav előállítása során melléktermékként való elkülönítése, amely a bután folyadékfázisú oxidációjával történik.

Ezenkívül hangyasavat is kaphatunk:

  • A metanol kémiai oxidációjának eredményeként;
  • Az oxálsav glicerin-észtereinek bomlási eljárása.

A hangyasav alkalmazása az élelmiszeriparban

Az élelmiszeriparban a hangyasavat (E236) főként adalékanyagként használják konzerv zöldségek gyártásában. Lassítja a kórokozó környezet és a penészgombák fejlődését konzerv és erjesztett zöldségekben.

Az üdítőitalok előállítására is használható, a hal marinátok és egyéb savas haltermékek összetételében.

Emellett gyakran használják a bor és a sör hordók fertőtlenítésére.

A hangyasav alkalmazása az orvostudományban

Az orvostudományban a hangyasavat antiszeptikus, tisztító és fájdalomcsillapító, és bizonyos esetekben baktericid és gyulladásgátló szerként használják.

A modern farmakológiai iparágban a hangyasavat 1,4% -os alkoholos oldat formájában készítjük külső használatra (50 vagy 100 ml-es palackokban). Ez a külső hatóanyag az irritáló és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek csoportjába tartozik.

Amikor a hangyasav külső alkalmazásakor zavaró hatást fejt ki, és javítja a szövetek táplálékát és a vérerek terjeszkedését okozza.

A hangyasav alkoholos oldat formájában történő alkalmazásának feltételei:

  • neuralgia;
  • myositis;
  • ízületi fájdalom;
  • izomfájdalom;
  • Nem specifikus mono- és polyarthritis.

A hangyasav alkalmazásának ellenjavallata a vegyületre és a bőrre károsodott túlérzékenység az alkalmazás helyén.

Az alkohololdat mellett ezt a savat használják kenőcsök előállítására, például Muravita. Ugyanazokat a jelzéseket használják, mint a hangyasav, valamint a következők kezelésére:

  • Különböző sérülések, zúzódások, törések, zúzódások;
  • Vírusok;
  • Gombás betegségek;
  • Akne, feketefejek és a bőr tisztításának eszköze.

A népi gyógyászatban fájdalomcsillapító hatásának köszönhetően a hangyasavat hosszú ideig használják a következők kezelésére:

Olyan készítményekben alkalmazzák, amelyek a haj növekedését serkentik, és a tetvek kezelésére.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki, majd nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

Tüsszentés közben a testünk teljesen leáll. Még a szív is megáll.

Baktériumok milliói születnek, élnek és meghalnak a belekben. Csak erős növekedéssel lehet látni, de ha összejönnek, egy normál kávéscsészébe illeszkednek.

A betegek 5% -ánál az antidepresszáns klomipramin orgasmust okoz.

A 74 éves ausztrál rezidens James Harrison körülbelül 1000-szeres véradományossá vált. Ritka vércsoportja van, amelynek antitestjei segítenek a súlyos anémiában szenvedő újszülöttek számára. Így az ausztrál megmentette mintegy kétmillió gyermekét.

A balkezesek átlagos élettartama kevesebb, mint a jobbkezesek.

Még akkor is, ha egy férfi szíve nem veri meg, még mindig sokáig élhet, ahogy a norvég halász Jan Revsdal megmutatta. "Motorja" 4 órakor megállt, miután a halász eltűnt, és elaludt a hóban.

Annak érdekében, hogy még a legrövidebb és legegyszerűbb szavakat is mondhassuk, 72 izmot fogunk használni.

Az Egyesült Királyságban létezik olyan törvény, amely szerint a sebész megtagadhatja a beteg egy műveletét, ha dohányzik vagy túlsúlyos. Egy személynek lemondania kell a rossz szokásokról, és akkor talán nem lesz szüksége műtétre.

A szamárból való levonásnál nagyobb valószínűséggel törje meg a nyakát, mint a lóból való lehullás. Csak ne próbálja megcáfolni ezt az állítást.

Mindenkinek nemcsak egyedi ujjlenyomata van, hanem nyelv is.

A WHO tanulmánya szerint a mobiltelefonon egy fél órás napi beszélgetés növeli az agydaganat 40% -os kialakulásának valószínűségét.

Sok tudós szerint a vitaminkomplexek gyakorlatilag haszontalanok az emberek számára.

Az emberi csontok négyszer erősebbek, mint a beton.

A tanulmányok szerint a nők, akik hetente néhány pohár sört vagy bort fogyasztanak, fokozottan veszélyeztetik az emlőrák kialakulását.

Az Egyesült Államokban az allergiás gyógyszerek egyedül évente több mint 500 millió dollárt költenek. Még mindig úgy gondolja, hogy az allergia végleges legyőzésének módja lesz?

A „foglalkozási megbetegedések” kifejezés olyan betegségeket egyesít, amelyeket egy személy valószínűleg munkába állít. És ha a káros iparágak és szolgáltatások.

http://www.neboleem.net/muravinaja-kislota.php

Hangyasav: kémiai tulajdonságok

a savak általános tulajdonságait mutatja. mint egy funkcionális karboxilcsoport. A só képződési reakció bizonyítja a hangyasav savas tulajdonságait. Amikor ez sókat képez, formiátokat képez.

Mint minden karbonsav, a hangyasav észtereket képez.

A hangyasav különbözik a többi karbonsavtól, hogy a karboxilcsoport nem szénhidrogéncsoporttal, hanem hidrogénatommal kapcsolódik. Ezért a hangyasavat mind savként, mind aldehidként lehet tekinteni:

Az aldehidekhez hasonlóan a hangyasav oxidálható:

A hangyasav ezüst tükörreakciót ad:

A hangyasav hevítéskor bomlik:

Az oxálsav nem tekinthető a hangyasav homológjának, mivel az oxálsav egy kétbázisú sav

a hangyasav a mono-karbonsavak homológ sorozatát jelenti

Feladat. Készítsük el a hangyasav reakciójának molekuláris és ionos egyenleteit:

  • a) cinkkel;
  • b) nátrium-hidroxiddal;
  • c) nátrium-karbonáttal;
  • g) ezüst-oxid ammóniaoldattal.

Milyen alapon ítélheti meg a reakció áthaladását minden esetben?

A HCO-OH hangyasav a monobázisos karbonsavak képviselője. Ez erősebb elektrolit, mint az ecetsav és más homológok,

A fémek, amelyek a hidrogénhez képest több feszültségben állnak, kiszorítják a hangyasavat.

A reakció előrehaladását az indikátor színének változása alapján lehet megítélni: a piros, a litmus kék, a rózsaszín metil-narancs sárgára változik, mivel a kapott HCOONa só lúgos közeggel rendelkezik.

A hangyasav erősebb, mint a szénsav, és ezért kiszorítja azt a sóoldatból.

aldehid funkcionális csoportot tartalmaz, ezért a savas tulajdonságok mellett aldehid tulajdonságokkal rendelkezik: kivéve:

Ez az "ezüst tükör" reakciója. A cső belső felületén ezüst plakett jelenik meg.

Feladat. Írjon kvalitatív választ az alábbiakra:

  • a) etilén;
  • b) fenol;
  • aldehidben;
  • d) egyértékű alkohol;
  • e) többértékű alkohol.

a) A brómvíz vagy a kálium-permanganát elszíneződése:

b) A fenol és a bróm kölcsönhatásából keletkező fehér csapadék:

c) Az "ezüst tükör" (vagy "réz tükör") reakciója

d) Az egyértékű alkohol nem oldja fel a réz-hidroxid csapadékát, és nem változtatja meg az indikátor színét.

e) A többértékű alkoholok réz-hidroxidot oldanak. Ez fényes kék megoldást eredményez:

http://www.yaklass.ru/materiali?mode=chtchtid=434

módszer hangyasav spektrofotometriás meghatározására

A találmány tárgya analitikai kémia és különösen hangyasav meghatározására szolgáló eljárások. A hangyasav koncentrációját a higany (II) -acetát előzetes injektálása után analizált folyadékminta oldatának 236 nm-en mért optikai sűrűségének nagysága határozza meg. A műszaki eredmény a meghatározás érzékenységének és pontosságának növelése. 6 fül, 1 Il.

Rajzok az Orosz Föderáció szabadalmához 2342649

A találmány tárgya eljárás hangyasav meghatározására UV spektroszkópiával.

A hangyasav (MK) széles körben alkalmazható különböző iparágakban: mint a festés, a textíliák, a papír, a bőrfeldolgozás, a gyógyszerek gyártása, a tartósítószerek. Gyakran használják kromatográfiás eluens elegyében, valamint egy szerves szintézisre alkalmas reagensben, például formamid, dimetil-formamid, oxálsav [hangyasav / Eur. Chem. News. 2003. 79. N2060. 15. o.; Hangyasav és sói // Synlett. 2004. N5. P 910-911; Pollari I. // CLB. 2003. 54. N10. P.380-382.].

Számos kvantitatív meghatározási módszer létezik: MK-spektroszkópiai [I. Korenman. Fotometriai elemzés. A szerves vegyületek meghatározására szolgáló eljárások. 2. kiadás, transz. és adjunk hozzá. M.: Chemistry, 1975. 360 p., Alkalimetrikus, gázkromatográfia, kapilláris elektroforézis módszer, stb. [Hog M.F., Ernst W.R., Gelbaum L.T. // Tappi. 1991. Vol.74. N8. P.217-220; Kotelnikova T., Vdovenko O., Voronina S., Perkel A. // Az analitikai kémia naplója. 2006. Vol.61. N4. P.338-342.; Castedo PeCa M., Herrero G.-M. // A környezeti analitikai kémia nemzetközi folyóirata. 2002. Vol.83. N3. P.247-253].

A találmány szerinti eljáráshoz legközelebb eső módszer a hangyasav koncentrációjának meghatározása spektrofotometriával UV spektrális régióban. A hangyasav abszorpciós sávja maximum 206 nm-en van [Guillem A., Shtern E. A szerves vegyületek abszorpciós spektruma. M.: Izdatinlit, 1957. 236 p.; Gyógyszerkönyv. T.4. L.: Chemistry, 1965. 920 p.]. Az optikai sűrűség értéke közvetlenül arányos a hangyasav koncentrációjával a fotometriai oldatban. A hangyasav saját abszorpcióval történő meghatározását úgy végezzük, hogy az oldat optikai sűrűségét 206 nm-en mérjük206 ) A hangyasav koncentráció értékén alapuló optikai sűrűség újraszámítása egy korábban kapott kalibrációs gráf szerint történik. A hangyasav koncentrációjának meghatározása a 206 nm-es optikai sűrűség szempontjából az, hogy a hangyasav moláris abszorpciós együtthatója kicsi, ezért az eljárás érzékenysége és pontossága alacsony.

A találmány célja az analízis érzékenységének és pontosságának növelése.

A hangyasav spektrofotometriás meghatározásának érzékenysége növelhető a higany (II) -acetát bevitelével a vizsgált oldatba a fotometria előtt, és az optikai sűrűséget 236 nm-en mérve 10 120 perc után. Az eljárás azon a tényen alapul, hogy a hangyasav kölcsönhatásba lép a higany (II) -acetáttal, így egy reakciótermék keletkezik, amelynek új abszorpciós sávja az UV spektrális régióban 236 nm-en van.

A fotometriás reakciót az alábbiak szerint végezzük. A 100 ml-es térfogatmérő lombikba 80 ml hangyasav-oldatot (7,78, 72,6 mg, -1 koncentráció), majd a higany (II) -acetát-oldat meghatározott térfogatát adjuk hozzá, majd a lombikban lévő oldat térfogatát vízzel és óvatosan hozzák hozzá. összekeverjük. A higany (II) -acetát-oldat hozzáadásának időpontjától számított 10 120 perc elteltével az oldat optikai sűrűségét 236 nm-en határozzuk meg (D236).

A kísérletek elvégzése során a hdd-minősítésű higany (II) -acetátot, kémiailag tiszta minőségű hangyasavat (85%), kémiailag tiszta minőségű jégecetet használtunk.

Az oldatok optikai sűrűségének mérését 206 és 236 nm-en SF-46 spektrofotométeren végeztük. Az optikai sűrűség mérésekor 1 cm-es munkaszerű vastagságú kvarccellákat alkalmaztunk, a desztillált vizet a referencia cella volt.

A hangyasavoldatokat hígítással állítottuk elő az eredeti savból. A higany (II) -acetát-oldat előállításához 1,1165 g sót, 1,1 ml jégecetet (a hidrolízis elnyomásához) hozzáadtunk egy 100 ml-es mérőlombikhoz, és a térfogatot a jelhez igazítottuk.

1. példa 100 ml térfogatú mérőlombikban 80 ml hangyasav-oldatot (7,78, 72,6 mg / l koncentráció), majd 0,2 ml higany (II) -acetát-oldatot készítünk, majd az oldatot a lombikban beállítjuk. vízzel, és alaposan keverjük össze. 10, 20, 30, 60 vagy 120 perc után, a higany (II) -acetát-oldat hozzáadásának időpontjától számítva, az oldat optikai sűrűségét 236 nm-en határozzuk meg (D236).

1. példa 100 ml térfogatú mérőlombikban 80 ml hangyasav-oldatot (7,78, 72,6 mg / l koncentráció), majd 0,6 ml higany (II) -acetát-oldatot készítünk, majd az oldatot a lombikban beállítjuk. vízzel, és alaposan keverjük össze. 10, 20, 30, 60 vagy 120 perc után, a higany (II) -acetát-oldat hozzáadásának időpontjától számítva, az oldat optikai sűrűségét 236 nm-en határozzuk meg (D236).

2. példa 100 ml térfogatú mérőlombikban 80 ml hangyasav-oldatot (7,78, 72,6 mg / l koncentráció), majd 1,0 ml higany (II) -acetát-oldatot készítünk, majd az oldat térfogatát a lombikban beállítjuk vízzel, és alaposan keverjük össze. 10, 20, 30, 60 vagy 120 perc után, a higany (II) -acetát-oldat hozzáadásának időpontjától számítva, az oldat optikai sűrűségét 236 nm-en határozzuk meg (D236).

3. példa 100 ml térfogatú mérőlombikban 80 ml hangyasavoldatot (7,78, 72,6 mg / l koncentráció), majd 1,4 ml higany (II) -acetát oldatot adunk, majd az oldatot a lombikban beállítjuk. vízzel, és alaposan keverjük össze. 10, 20, 30, 60 vagy 120 perc után, a higany (II) -acetát-oldat hozzáadásának időpontjától számítva, az oldat optikai sűrűségét 236 nm-en határozzuk meg (D236).

4. példa 100 ml térfogatú mérőlombikban 80 ml hangyasavoldatot (7,78, 72,6 mg / l koncentráció), majd 1,8 ml higany (II) -acetát-oldatot készítünk, majd az oldatot a lombikban beállítjuk. vízzel, és alaposan keverjük össze. 10, 20, 30, 60 vagy 120 perc után, a higany (II) -acetát-oldat hozzáadásának időpontjától számítva, az oldat optikai sűrűségét 236 nm-en határozzuk meg (D236).

Az 1. 4. példák eredményei, valamint a D oldatok optikai sűrűségének függése236 a higany (II) -acetát-oldat V (ml) áramlási sebességéből, a reakcióidő: 10 (1), 20 (2), 30 (3), 60 (4) és 120 (5) perc, a rajzon látható, lehetővé teszi az optimális áramlási sebesség kiválasztását. higany (II) -acetát-oldat, 1 ml-nek felel meg.

A kalibrációs grafikonok elkészítéséhez fotometriás reakciót végeztünk a hangyasavoldat adott koncentrációival.

5. példa 100 ml térfogatú mérőlombikban 80 ml hangyasav-oldatot (a fotometrikus oldat savkoncentrációja 6,62 mg-1 -1), majd 1,0 ml higany (II) -acetát-oldatot, majd a lombikban lévő oldat térfogatát tartalmazza. vízzel hígítsuk, és alaposan keverjük össze. 10, 20, 30, 60 vagy 120 perc után, a higany (II) -acetát-oldat hozzáadásának időpontjától számítva, az oldat optikai sűrűségét 236 nm-en határozzuk meg (D236).

5. példa 100 ml térfogatú mérőlombikban 80 ml hangyasav-oldatot (a fotometrikus oldat savkoncentrációja 16,6 mg-1 -1), majd 1,0 ml higany-acetát-oldatot (II), majd az oldat térfogatát a lombikban teszünk. vízzel hígítsuk, és alaposan keverjük össze. 10, 20, 30, 60 vagy 120 perc után, a higany (II) -acetát-oldat hozzáadásának időpontjától számítva, az oldat optikai sűrűségét 236 nm-en határozzuk meg (D236).

6. példa 100 ml térfogatú mérőlombikban 80 ml hangyasavoldatot (a fotometrikus oldat savkoncentrációja 27,0 mg · l -1), majd 1,0 ml higany-acetát oldatot (II) adunk, majd az oldat térfogata a lombikban vízzel hígítsuk, és alaposan keverjük össze. 10, 20, 30, 60 vagy 120 perc után, a higany (II) -acetát-oldat hozzáadásának időpontjától számítva, az oldat optikai sűrűségét 236 nm-en határozzuk meg (D236).

7. példa 100 ml térfogatú mérőlombikban 80 ml hangyasavoldatot (a fotometrikus oldat savkoncentrációja 37,3 mg-l -1), majd 1,0 ml higany-acetát oldatot (II) adunk, majd az oldat térfogata a lombikban vízzel hígítsuk, és alaposan keverjük össze. 10, 20, 30, 60 vagy 120 perc után, a higany (II) -acetát-oldat hozzáadásának időpontjától számítva, az oldat optikai sűrűségét 236 nm-en határozzuk meg (D236).

8. példa 100 ml térfogatú mérőlombikban 80 ml hangyasavoldatot (a fotometrikus oldat savkoncentrációja 47,7 mg · l -1), majd 1,0 ml higany-acetát oldatot (II) adunk, majd az oldat térfogatát a lombikban vízzel hígítsuk, és alaposan keverjük össze. 10, 20, 30, 60 vagy 120 perc után, a higany (II) -acetát-oldat hozzáadásának időpontjától számítva, az oldat optikai sűrűségét 236 nm-en határozzuk meg (D236).

9. példa 100 ml térfogatú mérőlombikban 80 ml hangyasav-oldatot (a fotometrikus oldat savkoncentrációja 58,1 mg · l -1), majd 1,0 ml higany-acetát-oldatot (II), majd a lombikban lévő oldat térfogatát követjük. vízzel hígítsuk, és alaposan keverjük össze. 10, 20, 30, 60 vagy 120 perc után, a higany (II) -acetát-oldat hozzáadásának időpontjától számítva, az oldat optikai sűrűségét 236 nm-en határozzuk meg (D236).

Az 5. kísérletet két párhuzamosan hajtottuk végre, az 1. táblázatban bemutatott Ozzb átlagértékeket.

http://www.freepatent.ru/patents/2342649
Up