logo

A javasolt listából válasszon ki két anyagot, amelyekkel az alanin kölcsönhatásba lép.

Jegyezze fel a kiválasztott anyagok számát a válasz mezőbe.

Az amin egy aminosav, ezért reagálhat a fő bárium-hidroxiddal, sósavval.

A javasolt listából válasszon ki két anyagot, amelyekkel az alanin kölcsönhatásba lép.

Jegyezze fel a kiválasztott anyagok számát a válasz mezőbe.

Az amin egy aminosav, így savakkal reagál, és a polikondenzáció reagálhat más aminosavakkal.

A javasolt listából válasszon ki két anyagot, amelyekkel az alanin kölcsönhatásba lép.

1) kalcium-hidroxid

2) nátrium-klorid

Jegyezze fel a kiválasztott anyagok számát a válasz mezőbe.

Az alanin egy aminosav. Hogyan reagálhat a sav kalcium-hidroxiddal (1). Más aminosavakkal, például glicinnel (3) reagáltatva peptidet képezhet.

A javasolt listából válasszon ki két anyagot, amelyekkel az alanin kölcsönhatásba lép.

Jegyezze fel a kiválasztott anyagok számát a válasz mezőbe.

Az alanin egy aminosav, így reakcióba léphet bázikus kalcium-hidroxiddal, aminosavval.

Nem reagálnak az aminosavak fémekkel? (Összetételükben van egy szervetlen savak tulajdonságait mutató karbonsav)

A fémek feszültségének elektrokémiai sorában a réz jobb a hidrogénnél, ezért nem reagál savakkal, sem szerves, sem szervetlen.

Határozzuk meg az anyag nevének és a szerves vegyületek egy bizonyos csoportjához (csoporthoz) tartozó megfelelőségét: minden egyes betűvel jelölt pozíciónál válassza ki a számmal jelölt megfelelő pozíciót.

Jegyezze fel a számokat a válaszban, helyezze őket a betűknek megfelelő sorrendbe:

A) Alanin - aminosav, 1. válaszszám.

B) Etin (acetilén) -alkin, 4. válasz.

C) A 2-es propanol egyértékű alkohol, 3. válasz.

Meg kell határozni az anyag neve és a szerves vegyületek osztálya (csoportja), amelyhez tartozik: minden egyes betűvel jelölt pozíciónál válassza ki a megfelelő számot jelölt pozíciót.

Jegyezze fel a számokat a válaszban, helyezze őket a betűknek megfelelő sorrendbe:

A) Az etilén-glikol egy dihidrogén-alkohol (3).

B) Az alanin egy aminosav (2).

B) A toluol egy aromás szénhidrogén (4).

A javasolt listából válasszon két olyan anyagot, amelyek a dipeptid hidrolízise során keletkeznek

Írja be a válasz mezőbe a kiválasztott anyagok számát növekvő sorrendben.

A kötés megszakítása egy adott dipeptid hidrolízise során a karbonil-széncsoport nitrogénnel való kötődése miatt következik be. Ez az alanin (2-amino-propánsav) és a cisztein (2-amino-3-merkaptopropánsav) molekuláit eredményezi.

Az amino-ecetsav nem reagál

Csak néhány aktív vegyület reagál alkánokkal - például oxigénnel vagy halogénnel. Az amino-ecetsav nem reagál oktánnal.

Alanin reagál

Mint más aminosavak, a karboxilcsoport aminocsoportja is reagál ammóniával.

Milyen nitrogéntartalmú vegyület reagálhat savakkal és lúgokkal?

Az aminosavak savakkal és lúgokkal reagálhatnak.

Milyen nitrogéntartalmú vegyület reagálhat savakkal, de nem reagál az alkáliokkal?

Az aminok savakkal reagálnak, de nem reagálnak lúgokkal.

A javasolt listából válasszon ki két anyagot, amelyekkel az alanin kölcsönhatásba lép.

1) kalcium-hidroxid

2) nátrium-klorid

Jegyezze fel a kiválasztott anyagok számát a válasz mezőbe.

Aminosavak savként reagálnak az (1) hidroxidokkal, más aminosavakkal reagáltatva (3) peptideket képezhetnek.

A javasolt listából válasszon ki két olyan anyagot, amelyek nem reagálnak a hidrolízisre.

Írja be a válasz mezőbe a kiválasztott anyagok számát növekvő sorrendben.

A (2) dipeptidek, az oligo- (4) és a poliszacharidok (5) a hidrolízis reakcióba lépnek. Továbbra is, hogy az 1-es és 3-as számok nem lépnek be a hidrolízis reakcióba.

A javasolt listából válasszon két olyan anyagot, amelyek a dipeptid hidrolízise során keletkeznek

Írja be a válasz mezőbe a kiválasztott anyagok számát növekvő sorrendben.

A kötés megszakítása egy adott dipeptid hidrolízise során a karbonil-széncsoport nitrogénnel való kötődése miatt következik be. Ez a szerin (2-amino-3-hidroxi-propánsav) és fenilalanin (a-amino-β-fenil-propionsav) molekuláit eredményezi.

Néhány A szerves anyag 10,68 tömeg% nitrogént, 54,94 tömeg% szénatomot és 24,39 tömeg% oxigént tartalmaz, és a B anyag és 1-propanol közötti 1: 1 mólarányú kölcsönhatásából áll.

A probléma adatfeltételei alapján:

1) elvégzi az A anyag képletének megtalálásához szükséges számításokat;

2) állítsa be a molekuláris képletét;

3) készítse el az A anyag szerkezeti képletét, amely tükrözi az atomok kötésének sorrendjét a molekulában;

4) írja az egyenletet az A anyagnak a B anyagból és az n-propanolból történő előállítására.

1) Jelölje az A anyag molekuláris képletét C-nekxHyNZOw és kiszámítja a hidrogén százalékát:

Az A anyag molekulájában lévő atomok egymáshoz kapcsolódnak:

2) Az anyag molekuláris képlete6H13NO2.

3) A természetes aminosav (B anyag) alanin

Az A anyag metil-amino-ecetsav-n-propil-észter, amelynek szerkezeti képlete az

4) A metil-ecetsav előállításához az n-propil-észtert n-propanol és alanin észterezésével katalizátor - kénsav jelenlétében állíthatjuk elő.

Megjegyzés: a problémamegállapításban megadott adatok szerint nem lehet egyértelműen meghatározni a B. anyag szerkezeti képletét.

Természetes eredetű dipeptidet égetve 3,2 g, 2,888 l szén-dioxidot (Nn), 448 ml nitrogént (Nn) és 2,16 g vizet kapunk. Ezen anyag hidrolízise során kálium-hidroxid jelenlétében csak egy sót képeztek.

A probléma adatfeltételei alapján:

1) elvégzi a dipeptid képlet megtalálásához szükséges számításokat;

2) állítsa be a molekuláris képletét;

3) készítse el a dipeptid szerkezeti képletét, amely tükrözi az atomok kötésének sorrendjét a molekulában;

4) írja fel az egyenletet a dipeptid hidrolízis reakciójának kálium-hidroxid jelenlétében.

1) A dipeptid égése során keletkező szén-dioxid, nitrogén és víz mennyiségét, valamint a benne lévő elemek számát és tömegét számítjuk ki:

Számítsuk ki az oxigén anyagának tömegét és mennyiségét, amely a dipeptid része:

Jelölje a dipeptid molekuláris képletétxHyNZOw, majd

3) Mivel a dipeptid kálium-hidroxid jelenlétében történő hidrolízise csak egy sót képez, ez a só kálium-metil-amino-acetát. A dipeptid szerkezeti képlete:

4) Kálium-hidroxid jelenlétében az alanil-anin-dipeptid hidrolizálódik a kálium-metil-amino-acetát-só előállításához:

Megjegyzés: a problémamegállapításban megadott adatok szerint nem lehet egyértelműen meghatározni az anyag szerkezeti képletét. A 2-amino-propánsav (a-alanin) által kialakított javasolt peptid mellett a probléma állapota a 3-amino-propánsav (a-alanin) által képzett peptidnek felel meg.

http://chem-ege.sdamgia.ru/search?search=%D0%B0%D0%BB%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%BDpage=1

Milyen megnyilvánulása van az aminosavak amfoter jellegének? Írja be az alanin reakcióit sósavval és kálium-hidroxiddal.

Időt takaríthat meg, és a Knowledge Plus hirdetései nem láthatók

Időt takaríthat meg, és a Knowledge Plus hirdetései nem láthatók

A válasz

A válasz adott

Lizakombarova

CH3-CH (NH2) -COOH + NaOH → CH3-CH (NH2) -COONa + H2O - savas tulajdonságok

CH3-CH (NH2) -COOH + HCl → [CH3-CH (NH3) -COOH] Cl-fő tulajdonságok

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, hirdetések és szünetek nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

Nézze meg a videót a válasz eléréséhez

Ó, nem!
A válaszmegtekintések véget érnek

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, hirdetések és szünetek nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

http://znanija.com/task/17847714

Írja be az alanin reakcióit:
a) sósav
b) kálium-hidroxid

Időt takaríthat meg, és a Knowledge Plus hirdetései nem láthatók

Időt takaríthat meg, és a Knowledge Plus hirdetései nem láthatók

A válasz

Ellenőrzött egy szakértő

A válasz adott

hilkysdyk

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, hirdetések és szünetek nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

Nézze meg a videót a válasz eléréséhez

Ó, nem!
A válaszmegtekintések véget érnek

Csatlakozzon a Knowledge Plus-hoz, hogy elérje a válaszokat. Gyorsan, hirdetések és szünetek nélkül!

Ne hagyja ki a fontosakat - csatlakoztassa a Knowledge Plus-t, hogy a választ most láthassa.

http://znanija.com/task/24457890

Alanin-sósav

Az alanin egyike a 20 bázikus aminosavnak, amelyet egy specifikus szekvenciában peptidkötésekkel kötnek polipeptidláncokká (fehérjék). A cserélhető aminosavak számára utal, mert az állatok és az emberek testében könnyen szintetizálható nitrogénmentes prekurzorokból és asszimilálható nitrogénből.

Az alanin számos fehérje összetevője (a selyemben 40% -ig terjedő fibroinban) a vérplazma szabad állapotában van.

Alanin - 2-amino-propánsav vagy a-aminopropionsav - nem poláros (hidrofób) oldali alifás csoporttal.

Az alinin egy szerves vegyület a fehérjék bomlástermékeiben, más néven amidopropionsav:

Alanin (Ala, Ala, A) - aciklusos aminosav CH3CH (NH2) COOH.

Az élő szervezetekben lévő alanin szabad állapotban van, és fehérjék, valamint más biológiailag aktív anyagok, például pantheonsav (B-vitamin) része.3).

Az Alanint először 1888-ban izolálták selyemfibroinból T. Weyl, amelyet A. Strecker 1850-ben szintetizált.

Az alanin napi felnőttkori igénye 3 gramm.

Fizikai tulajdonságok

Az alanin színtelen rombos kristályok, amelyek olvadáspontja 315-316 ° C. Vízben, rosszul etanolban oldódik, acetonban és dietil-éterben nem oldódik.

Az alanin a glükóz egyik forrása a szervezetben. Elágazó aminosavakból (leucin, izoleucin, valin) szintetizált.

Kémiai tulajdonságok

Az alanin egy tipikus alifás α-aminosav. Az aminosavak alfa-amino- és alfa-karboxilcsoportjaira jellemző összes kémiai reakció (acilezés, alkilezés, nitrálás, éterezés stb.) Az alaninra jellemző. Az aminosavak legfontosabb tulajdonságai a kölcsönhatásuk egymással, hogy peptideket képezzenek.

Biológiai szerep

Az alanin fő biológiai funkciói a nitrogén egyensúly és a vérben állandó glükózszint fenntartása.

Az alanin részt vesz az ammónia méregtelenítésében a nehéz edzés alatt.

Az alanin részt vesz a szénhidrát anyagcserében, miközben csökkenti a glükóz mennyiségét a szervezetben. Az alanin a perifériás szövetekből származó nitrogént is a májba szállítja a szervezetből történő eltávolítása érdekében. Részt vesz az ammónia méregtelenítésében a nehéz fizikai terhelés során.

Az alanin csökkenti a vesekő kialakulásának kockázatát; a szervezetben a normális metabolizmus alapja; hozzájárul a hypoglykaemia elleni küzdelemhez és a glikogén felhalmozódásához a májban és az izmokban; segít enyhíteni a vércukorszint ingadozását az étkezések között; a nitrogén-oxid képződését megelőzően, amely ellazítja a sima izmokat, beleértve a koszorúéreket, javítja a memóriát, a spermatogenezist és más funkciókat.

Növeli az energiacsere szintjét, stimulálja az immunrendszert, szabályozza a vércukorszintet. Szükséges az izomtónus és a megfelelő szexuális funkció fenntartása.

Az aminosav-nitrogén jelentős része más szervekből származó májba kerül az alanin összetételébe. Sok szerv szekretál alanint a vérbe.

Az alanin az izomszövet, az agy és a központi idegrendszer fontos energiaforrása, antitestek létrehozásával erősíti az immunrendszert. Aktívan részt vesz a cukrok és a szerves savak metabolizmusában. Az alanin normalizálja a szénhidrát anyagcserét.

Az alanin a pantoténsav és a koenzim A. szerves része. Az alanin-aminotranszferáz enzim részeként a májban és más szövetekben.

Alanin - egy olyan aminosav, amely az izom- és idegszövet fehérjéinek része. A szabad állapotban az agyszövetben van. Különösen sok alanin található az izomból és a belekből áramló vérben. A vérből az alanint főleg a májból extraháljuk, és aszparaginsav szintézisére használják.

Az alanin nyersanyag lehet a szervezetben a glükóz szintéziséhez. Ez fontos energiaforrás és vércukorszint-szabályozó. A csökkenő cukorszint és a szénhidrátok hiánya az élelmiszerben azt a tényt eredményezi, hogy az izomfehérje megsemmisül, és a máj a kapott alanint glükózzá, a vérben lévő glükóz szintjévé teszi.

Az egy óránál hosszabb intenzív munka esetén az alanin szükségessége nő, mivel a glikogén tárolók kimerülése a szervezetben ennek az aminosavnak a fogyasztásához vezet.

A katabolizmusban az alanin nitrogén hordozója az izmoktól a májba (a karbamid szintéziséhez).

Az alanin hozzájárul az erős és egészséges izmok kialakulásához.

Az alanin fő ételforrása a marhahúsleves, az állati és növényi fehérjék.

Az alanin természetes forrásai:

zselatin, kukorica, marhahús, tojás, sertés, rizs, tejtermékek, bab, sajt, dió, szójabab, sörélesztő, zab, hal, baromfi.

A túlzott alaninszint és a tirozin és a fenilalanin alacsony szintje esetén krónikus fáradtság szindróma alakul ki.

Ennek hiánya az elágazó aminosavak iránti nagyobb kereslethez vezet.

Az alanin hatóköre:

jóindulatú prosztata hiperplázia, a vércukor koncentrációjának fenntartása, energiaforrás, magas vérnyomás.

Az orvostudományban az alanint aminosavként használják parenterális tápláláshoz.

A férfi testben az alanin megtalálható a mirigy szövetében és a prosztata mirigyében. Emiatt széles körben úgy vélik, hogy az alanin napi táplálékkiegészítőként történő alkalmazása segít megelőzni a jóindulatú prosztata hiperplázia vagy a prosztata adenoma kialakulását.

Étrendkiegészítők

Prostaks

A természetes eredetű növényi eredetű komplexet, amelynek összetevői jótékony hatással vannak a prosztatarák állapotára és a hím reproduktív rendszer egészére, a férfi test biológiai kompatibilitásának és fiziológiai folyamatainak figyelembevételével választják ki, megakadályozzák a prosztata adenoma kialakulását, és hozzájárulnak a húgyúti rendszer normalizálásához.

A Prostax támogatja a férfiak teljes reprodukciós funkcióját, beleértve a spermatogenezist, valamint a húgyúti rendszer normális működését. Elősegíti a mirigyszövet sejtszerkezeteinek helyreállítását, támogatja a férfi nemi hormonok egyensúlyát. Növeli a szervezet védelmét, immunitását, teljesítményét.

Hipertóniában az alanin glicinnel és argininnel kombinálva csökkentheti az ateroszklerotikus változásokat az edényekben.

A testépítésben gyakori, hogy az alanint 250-500 mg-os dózisban közvetlenül az edzés előtt kell bevenni. Az alanin oldatként történő alkalmazása lehetővé teszi a szervezet számára, hogy szinte azonnal felszívja azt, ami további előnyöket biztosít az edzés és az izomtömeg megszerzése során.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.html

Alanin-sósav

A megadott listából válasszon ki két anyagot, amelyekkel az alanin reagál.

2. metil-etil-éter

3. nátrium-szulfát

4. nátrium-hidrogén-karbonát

5. sósav

Alanin - egy természetesen előforduló aminosav, amely két funkcionális csoportot tartalmaz, az amino-NH2 és karboxil-COOH.

Az aminhoz hasonlóan az alanin kölcsönhatásba léphet a savakkal sók képződéséhez.

A karbonsavhoz hasonlóan az alanin hidrogén-karbonátokkal és karbonátokkal reagál, szén-dioxid felszabadulásával.

Készítsen a vizsgára a társadalomtudományok, matematika, orosz online, 85+, 3 hónapig

http://neznaika.info/q/19031

Aminok. Aminosavak

Az aminok ammónia szerves származékai, amelyekben az egyik, kettő vagy mindhárom hidrogénatomot szerves gyökök helyettesítik.

A radikálisok száma szerint az aminok elsődleges, másodlagos és harmadlagosak.

A legegyszerűbb radikális típusok szerint az aminok korlátozó, telítetlen és aromás csoportokra oszlanak:

Izomerek és homológok

Az aminok molekuláiban lévő nitrogénatomnak van egy egyedülálló elektronpárja, amely részt vehet a donor-akceptor mechanizmus által a kötések kialakításában. Sorban

anilin ammónia primer amin szekunder amin tercier amin

növekszik a nitrogénatom elektron-sűrűsége.

Az elektronok jelenléte miatt az elektronok között az aminok, mint az ammónia, alapvető tulajdonságokkal rendelkeznek. Sorban

anilin ammónia primer amin szekunder amin

az alapvető tulajdonságok javulnak a radikálisok típusának és számának hatása miatt.

Fizikai tulajdonságok. A legegyszerűbb aminok ammóniaszerű gázok, annál bonyolultabbak a halszerű folyadékok, és minél magasabb szilárd vízben oldhatatlan anyagok. Az aminok forráspontjai és vízben való oldhatósága alacsonyabb, mint a megfelelő alkoholoké.

Víz kölcsönhatás:

Az anilin gyakorlatilag nem reagál vízzel.

Savakkal való kölcsönhatás (alapvető tulajdonságok):

Az iparban ez a reakció a nitrobenzol vízgőzzel történő melegítésével történik, vas jelenlétében. A laboratóriumban a hidrogén "az izolálás idején" a cink alkáli vagy vasval való sósavval történő reakciójával képződik. Az utóbbi esetben anilinium-klorid képződik.

Az aminosavak olyan szerves anyagok, amelyek molekulái két funkcionális csoportot tartalmaznak: egy aminocsoportot és egy karboxilcsoportot.

Az aminosav molekulák általános képlete NH2-R-COOH, ahol R jelentése kétértékű csoport. A szilárd állapotban és részben oldatokban az aminosavak "belső sók", azaz bipoláris ionokból és NH-ból állnak.3—R-COO - képződik a karboxilcsoportból az aminocsoportba történő reverzibilis protonátvitel (H +) során, például:

Az általános képlet aminosavaknak egy karboxilcsoporttal és egy aminocsoporttal történő korlátozására CnH2n + 1NO2.

Izomerek és homológok

Az aminosavakra vonatkozó interclass izomerek az R-NO nitro-vegyületek2.

Fizikai tulajdonságok: 150 - 250 o С olvadáspontú, vízben jól oldódó színtelen kristályos anyagok (jobbak, mint szerves oldószerekben), sokan édesek.

Víz kölcsönhatás:

Aminosavak - amfoter szerves anyagok. A legtöbb aminosav vizes oldatában a tápközeg gyenge sav.

Reakciók alkáli oldatokkal:

kondenzációs:
a) dimerizáció

A β-aminosavak poliamidjait peptideknek nevezik. Az aminosavmaradékok, dipeptidek, tripeptidek és polipeptidek számától függően a polipeptidek megkülönböztethetők. Ilyen vegyületekben a -CO-NH csoportokat peptidcsoportoknak nevezzük, és egy C-N kötést peptidkötésnek nevezünk.

A polipeptidek fehérjék. A molekulák nem egy, hanem több aminosav maradékot tartalmaznak. A fehérjék hidrolízisében (savas környezetben vagy enzimek hatására) az aminosavak keveréke keletkezik.

    Karbonsavakból:

Feladatok és tesztek az "aminok. Aminosavak"

  • Fehérjék - organikus 8–9 fokozat

Ajánlások a témához

Ellenőrizze, hogy helyesen tanult-e meg az alábbi fogalmak: aminocsoport, aminok, primer aminok, szekunder aminok, tercier aminok, aromás aminok, amfotericitás, bipoláris ion, peptidkötés; tudod-e az aminok, a primer aminok, a szekunder aminok, a tercier aminok, az aminosavak, a peptidcsoport, metil-amin, etilamin, anilin, glicin, alanin általános képleteit. Ismeri az égési reakciót, a savakkal való reakciót, vízzel, lúgokkal (aminosavak esetében), alkoholokkal (aminosavak esetében). Ismeri az aminosavak és a fehérje hidrolízis reakciójának polikondenzációs reakcióit. Ismeri a fehérjékre adott minőségi reakciókat.

Miután megbizonyosodott arról, hogy mindent meg kell tanulni, folytassa a hozzárendeléssel. Sikereket kívánunk.

Ajánlott irodalom:

  • O. S. Gabrielyan és mások. M., Drofa, 2002;
  • L.S. Guzey, R.P. Surovtseva, G. G. Lysova. Kémia 11 cl. Drofa, 1999.
  • G. G. Lysova. Hivatkozási megjegyzések és szerves kémiai vizsgálatok. M., LLC Glik Plus, 1999.
  • G. E. Rudzitis, F. G. Feldman. Kémia 10 cl. M., Enlightenment, 2001.
http://www.yaklass.ru/materiali?mode=lsnthemethemeid=144

alanin

Az alanin olyan aminosav, amelyet a karnozin „építőanyagaként” használnak, és mint kutatók sürgetik, növelheti a kitartást és megakadályozza a gyors öregedést.

Az aminosav megtartja a testet, főleg baromfi, marhahús, sertés és hal. De az élelmiszer nem az egyetlen anyagforrás, mivel testünk képes önállóan szintetizálni. Az alanin gyógyszerészeti analógja általában az emberek számára biztonságos. Szinte az egyetlen mellékhatás a bőr bizsergése a gyógyszer nagy dózisainak bevétele után.

Alanin és karnozin

Alanine 1888-ban belépett a tudományos közösségbe egy osztrák tudós T. Weil könnyű kezével, aki az eredeti alanin forrást talált a selyemszálakban.

Az emberi testben az alanin a tejsav izomszövetéből származik, amely az aminosavak anyagcseréjében a legfontosabb anyag. Ezután a máj elnyeli az alanint, ahol a transzformáció folytatódik. Ennek eredményeképpen a glükóztermelés és a vércukorszint szabályozásának fontos eleme lesz. Emiatt az alanint gyakran használják a hipoglikémia megelőzésére és a glükóz gyors felszabadulására a véráramba. Az alanin glükózzá alakulhat, de szükség esetén fordított reakció lehetséges.

Az alanint a karnozin szerkezeti komponensének is nevezik, amelynek fő tartalékai főként a vázizomban, részben az agyban és a szívsejtekben koncentrálódnak. Szerkezete szerint a karnozin egy dipeptid - két aminosav (alanin és hisztidin) kapcsolódik egymáshoz. Különböző koncentrációkban a szervezet szinte minden sejtében van jelen.

A karnozin egyik feladata a sav-bázis egyensúly fenntartása a szervezetben. Ezen túlmenően neuroprotektív (fontos az autizmus kezelésére), öregedésgátló, antioxidáns tulajdonságokkal. Megvédi a szabad gyököket és savakat, és megakadályozza a fémionok túlzott felhalmozódását, amelyek károsíthatják a sejteket. Emellett a karnozin növelheti az izmok érzékenységét a kalciumra, és ellenáll a nehéz fizikai terhelésnek. Emellett az aminosav enyhíti az ingerlékenységet és az idegességet, hogy enyhítse a fejfájást.

A korban az anyag szintje csökken a szervezetben, és a vegetáriánusoknál ez a folyamat gyorsabban megy végbe. A karnozin-hiány könnyen gyógyítható fehérjetartalmú élelmiszerekben gazdag étrendben.

Szerep a testben

Emberekben az alanin két formája van jelen. Az alfa-alanin a fehérjék szerkezeti összetevője, míg a béta-forma anyag a pantoténsav és más biológiai vegyületek része.

Ezen kívül az alanin az idősek táplálkozási étrendének fontos eleme, mivel lehetővé teszi számukra, hogy aktívabbak maradjanak, erőt adnak. Ez azonban nem fejezi be az alanin eredményeit.

Immunitás és vesék

Az aminosav egyéb fontos feladata az immunrendszer támogatása és a vesekő kialakulásának megakadályozása. Idegen formációk képződnek toxikus oldhatatlan vegyületek lenyelése következtében. És valójában az alanin feladata, hogy semlegesítse őket.

Prosztata mirigy

Tanulmányok kimutatták, hogy a prosztata szekréciós folyadék magas koncentrációban tartalmaz alanint, ami segít megvédeni a prosztata mirigyeit a hiperplázia (tünetek: súlyos fájdalom és vizelési nehézség) miatt. Ez a baj általában az aminosavhiány hátterében keletkezik. Ezen túlmenően, az alanin csökkenti a prosztatarák duzzanatát, és még része a prosztatarák kezelésére szolgáló terápiának.

A női testre gyakorolt ​​hatás

Úgy véljük, hogy ez az aminosav hatékony módja annak, hogy megakadályozzák a nők menopauza alatt bekövetkező forró villanását. Igaz, ahogyan a tudósok elismerik, egy anyag ezen képességét még tovább kell tanulmányozni.

Növelje a teljesítményt

Egyes tanulmányok azt mutatják, hogy az alanin alkalmazása növeli a test teljesítményét és fizikai kitartását, különösen az aktív erősítő edzés során. Ennek az aminosavnak a tulajdonságai segítenek az idősek izomfáradásának enyhítésében is.

sport

A karnozin koncentráció növekedésével a testben az izmok fizikai kitartása is nő.

De hogyan befolyásolja ez az anyag a kitartást? Kiderült, hogy a karnozin képes „tompítani” az intenzív fizikai terhelés mellékhatásait és fenntartani a jó egészséget. Az alaninnak köszönhetően megnövekszik a szervezet stressz-toleranciája. Ez lehetővé teszi, hogy hosszabb ideig tanítson és nehezebb feladatokat végezzen, különösen súlyokkal. Bizonyíték van arra is, hogy ez az aminosav növeli az aerob állóképességet, ami segít a kerékpárosoknak és a futóknak a teljesítményük javításában.

Alanin az izmok számára

Az alinin fontos szerepet játszik a fehérje bioszintézisének folyamatában. Az izomfehérje körülbelül 6 százalékkal alaninból áll, és az izmok a szervezetben az aminosavak teljes mennyiségének közel 30 százalékát szintetizálják.

Másrészt az alanin, a kreatin, az arginin, a ketoizokaproát és a leucin keveréke jelentősen növelheti a férfiak sovány izomtömegét, ami szintén a karnozin koncentráció növekedésével arányosan nő. Úgy véljük, hogy a napi 3,2-6,4 g alanin alkalmazása elősegíti az erős izmok gyors felépítését.

Bizonyos betegségek kezelésére

Proteinogén aminosav alanint sikeresen alkalmaznak bizonyos betegségek, különösen ortomolekuláris gyógyszerek kezelésére. Segít szabályozni a vércukorszintet, és a prosztatarák megelőzésére is használják. Számos tanulmány megerősítette, hogy az alanin stimulálja az immunrendszert, megakadályozza a gyulladást, és segít egyensúlyt teremteni és stabilizálja más rendszerek teljesítményét. Az antitestek termelésére alkalmas képessége vírusos betegségek (beleértve a herpeszeket) és az immunrendszer (AIDS) kezelésében is hasznos.

A tudósok megerősítették az alanin és a hasnyálmirigy inzulin előállítására való képességét. Ennek eredményeként az aminosavat a cukorbetegek segédanyagainak listájához adták. Ez az anyag megakadályozza a cukorbetegség okozta másodlagos állapotok kialakulását, javítja a betegek életminőségét.

Egy másik tanulmány kimutatta, hogy az alanin és a testmozgás kombinációja jótékony hatással van a szív-érrendszerre, számos kardiológiai betegség ellen véd. A kísérletet több mint 400 ember részvételével végeztük. A befejezés után az első csoportot, amely naponta alanint fogyasztott, a véráramban a lipidek csökkenésével diagnosztizálták. Ez a felfedezés lehetővé tette az alanin egy másik pozitív jellemzőjének - a koleszterinszint csökkentésének és az ateroszklerózis megelőzésének - lehetőségét.

A szépségért

Az a személy, aki megkapja az alanin szükséges adagjait, egészséges haj, körmök és bőr, mivel szinte minden szerv és rendszer megfelelő működése az aminosavtól függ. És az elhízással küzdőknek tudniuk kell, hogy ez az anyag glükózzá való átalakulásának képessége miatt elfojtja az éhségérzetet.

Napi árfolyam

A fizikai teljesítmény javítása érdekében ajánlatos naponta 3,2-4 gramm alanint szedni. A standard napi adag 2,5-3 g anyag naponta.

Ki több

Általában a sportolók, akik izomtömeget akarnak építeni, jelentősen több alanint használnak, mint más emberek. Étrendjük általában fehérjetermékekből, fehérje-keverékekből, kiegészítőkből, valamint az ilyen és más aminosavak nagy koncentrációjú élelmiszerekből áll.

Emellett az alacsonyabb immunrendszerrel rendelkező emberek, az urolitiasis, az agyi aktivitás csökkentése, a cukorbetegek, a depressziók és az apátia, valamint az életkorral kapcsolatos változások, a libidó csökkenése miatt az alanin nagyobb dózisa szükséges.

A hiányosság jelei

A rossz táplálkozás, a fehérjetartalmú élelmiszerek elégtelen bevitele, valamint a stressz és a kedvezőtlen környezeti helyzet alaninhiányhoz vezethet. Az anyag elégtelen mennyisége álmosságot, rossz közérzetet, izom atrófiát, hipoglikémiát, idegességet, valamint csökkent libidót, étvágytalanságot és gyakori vírusbetegségeket okoz.

túladagolás

Az alanin nagy dózisainak gyakori bevitele mellékhatásokat okozhat. A leggyakoribbak a hiperémia, a bőrpír, a bőr enyhe égése vagy szúrása (paresztézia). De ez a megjegyzés csak egy aminosav gyógyszertár analógjára vonatkozik. Az élelmiszerből származó anyag általában nem okoz kényelmetlenséget. A mellékhatások elkerülhetők az anyag napi adagjának csökkentésével. Az alanint általában biztonságos gyógyszernek tekintik. Az élelmiszerallergiás betegeket azonban óvatosan kell feltölteni aminosavakkal.

Ezen túlmenően a szervezet egy alanin gluténről számol be krónikus fáradtsági szindrómával, depresszióval, alvászavarokkal, izom- és ízületi fájdalommal, a memória romlásával és a figyelemfelkeltéssel.

Élelmiszerforrások

A hús az alanin fő forrása.

Az anyag legalacsonyabb koncentrációja baromfi, leginkább a marhahús ételekben van. A halak, az élesztő, a patkányok, a lóhús, a birka, a pulyka a napi standard aminosavakat is biztosíthatja. A tápanyag jó forrásai a különböző típusú sajtok, tojás és tintahal. A vegetáriánusok kiegészíthetik a növényi fehérjetartalmú ételeket. Például gombából, napraforgómagból, szójababból vagy petrezselyemből.

A tudósok, akik szeretik a különböző okos kifejezéseket, azt mondanák, hogy az alanin fokozott hidrofil tulajdonságokkal rendelkezik. És ezt a jelenséget egyszerűbb szavakkal írjuk le. A vízzel érintkezésbe kerülő aminosav nagyon gyorsan eltávolítható a termékekből. Ezért a hosszú áztatás vagy a nagy mennyiségű víz forrása teljesen megfosztja az alanint.

http://foodandhealth.ru/komponenty-pitaniya/alanin/

Írja be az a-aminopropionsav (alanin) reakcióit: a) sósavval; b) nátrium-hidroxiddal; c) nitrogén kilotte. hívás

b) NH2-CH (CH3) -COOH + NaOH = NH2-CH (CH3) -COONa + HOH

Egyéb kérdések a kategóriából

1) magnézium
2) kalcium
3) stroncium
4) bárium

Olvassa el

Ezüst-nitrát és sósav;

Bárium-klorid és kénsav;

Kalcium-karbonát és sósav

írja le a reakciók egyenletét, amellyel a következő transzformációk végezhetők: KCI ---- KCN ---- 2H2 ---- HONO ---- + NH3 + CH3OH, t, kat

CH3OH-CH3CI-X-CH3- CH2NH2-CH2-CH2OH --- X1 az X1 termék neve.

elektronikus egyenlegrendszerek.

Írja be a salétromsav reakcióit:

A vázlatos elektron-egyensúly a redox-reakciókhoz és az ioncserélő reakciók ionos egyenleteinek.

Nagyon köszönöm előre.

kénsav. Nevezze el a sót. Írja be a reakcióegyenleteket, amelyekkel a savas és bázikus só közegké alakítható. 3. Számítsuk ki az oldatban a nátrium-klorid tömegtömegét, ha az elektrolízis 250 g-ot termel 33,6 l térfogatú oldatból.

2.

Az 5 g tömegű acélhuzal oxigénben égve 0,1 g szén-dioxidot kap. Számolja ki az ebben az acélban lévő szén tömegarányát (%).

3.

Írja be a reakcióegyenleteket, amelyek segítségével a következő átalakítások végezhetők el:

4. A kalcium és kalcium-oxid 7,8 g tömegű keverékét felesleges vízzel kezeljük. A reakció eredményeként 2,8 liter hidrogén (n. D.) szabadul fel. Számítsa ki a keverékben lévő kalcium tömegarányát. Ha fényképezhet)

http://himia.neznaka.ru/answer/2659016_napisite-uravnenia-reakcij-a-aminopropionovoj-kisloty-alanina-a-s-solanoj-kislotoj-b-s-gidroksidom-natria-v-s-azotistoj-kilotoj-nazovite/

Alanin-sósav

Az alanin egyike a 20 bázikus aminosavnak, amelyet egy specifikus szekvenciában peptidkötésekkel kötnek polipeptidláncokká (fehérjék). A cserélhető aminosavak számára utal, mert az állatok és az emberek testében könnyen szintetizálható nitrogénmentes prekurzorokból és asszimilálható nitrogénből.

Az alanin számos fehérje összetevője (a selyemben 40% -ig terjedő fibroinban) a vérplazma szabad állapotában van.

Alanin - 2-amino-propánsav vagy a-aminopropionsav - nem poláros (hidrofób) oldali alifás csoporttal.

Az alinin egy szerves vegyület a fehérjék bomlástermékeiben, más néven amidopropionsav:

Alanin (Ala, Ala, A) - aciklusos aminosav CH3CH (NH2) COOH.

Az élő szervezetekben lévő alanin szabad állapotban van, és fehérjék, valamint más biológiailag aktív anyagok, például pantheonsav (B-vitamin) része.3).

Az Alanint először 1888-ban izolálták selyemfibroinból T. Weyl, amelyet A. Strecker 1850-ben szintetizált.

Az alanin napi felnőttkori igénye 3 gramm.

Fizikai tulajdonságok

Az alanin színtelen rombos kristályok, amelyek olvadáspontja 315-316 ° C. Vízben, rosszul etanolban oldódik, acetonban és dietil-éterben nem oldódik.

Az alanin a glükóz egyik forrása a szervezetben. Elágazó aminosavakból (leucin, izoleucin, valin) szintetizált.

Kémiai tulajdonságok

Az alanin egy tipikus alifás α-aminosav. Az aminosavak alfa-amino- és alfa-karboxilcsoportjaira jellemző összes kémiai reakció (acilezés, alkilezés, nitrálás, éterezés stb.) Az alaninra jellemző. Az aminosavak legfontosabb tulajdonságai a kölcsönhatásuk egymással, hogy peptideket képezzenek.

Biológiai szerep

Az alanin fő biológiai funkciói a nitrogén egyensúly és a vérben állandó glükózszint fenntartása.

Az alanin részt vesz az ammónia méregtelenítésében a nehéz edzés alatt.

Az alanin részt vesz a szénhidrát anyagcserében, miközben csökkenti a glükóz mennyiségét a szervezetben. Az alanin a perifériás szövetekből származó nitrogént is a májba szállítja a szervezetből történő eltávolítása érdekében. Részt vesz az ammónia méregtelenítésében a nehéz fizikai terhelés során.

Az alanin csökkenti a vesekő kialakulásának kockázatát; a szervezetben a normális metabolizmus alapja; hozzájárul a hypoglykaemia elleni küzdelemhez és a glikogén felhalmozódásához a májban és az izmokban; segít enyhíteni a vércukorszint ingadozását az étkezések között; a nitrogén-oxid képződését megelőzően, amely ellazítja a sima izmokat, beleértve a koszorúéreket, javítja a memóriát, a spermatogenezist és más funkciókat.

Növeli az energiacsere szintjét, stimulálja az immunrendszert, szabályozza a vércukorszintet. Szükséges az izomtónus és a megfelelő szexuális funkció fenntartása.

Az aminosav-nitrogén jelentős része más szervekből származó májba kerül az alanin összetételébe. Sok szerv szekretál alanint a vérbe.

Az alanin az izomszövet, az agy és a központi idegrendszer fontos energiaforrása, antitestek létrehozásával erősíti az immunrendszert. Aktívan részt vesz a cukrok és a szerves savak metabolizmusában. Az alanin normalizálja a szénhidrát anyagcserét.

Az alanin a pantoténsav és a koenzim A. szerves része. Az alanin-aminotranszferáz enzim részeként a májban és más szövetekben.

Alanin - egy olyan aminosav, amely az izom- és idegszövet fehérjéinek része. A szabad állapotban az agyszövetben van. Különösen sok alanin található az izomból és a belekből áramló vérben. A vérből az alanint főleg a májból extraháljuk, és aszparaginsav szintézisére használják.

Az alanin nyersanyag lehet a szervezetben a glükóz szintéziséhez. Ez fontos energiaforrás és vércukorszint-szabályozó. A csökkenő cukorszint és a szénhidrátok hiánya az élelmiszerben azt a tényt eredményezi, hogy az izomfehérje megsemmisül, és a máj a kapott alanint glükózzá, a vérben lévő glükóz szintjévé teszi.

Az egy óránál hosszabb intenzív munka esetén az alanin szükségessége nő, mivel a glikogén tárolók kimerülése a szervezetben ennek az aminosavnak a fogyasztásához vezet.

A katabolizmusban az alanin nitrogén hordozója az izmoktól a májba (a karbamid szintéziséhez).

Az alanin hozzájárul az erős és egészséges izmok kialakulásához.

Az alanin fő ételforrása a marhahúsleves, az állati és növényi fehérjék.

Az alanin természetes forrásai:

zselatin, kukorica, marhahús, tojás, sertés, rizs, tejtermékek, bab, sajt, dió, szójabab, sörélesztő, zab, hal, baromfi.

A túlzott alaninszint és a tirozin és a fenilalanin alacsony szintje esetén krónikus fáradtság szindróma alakul ki.

Ennek hiánya az elágazó aminosavak iránti nagyobb kereslethez vezet.

Az alanin hatóköre:

jóindulatú prosztata hiperplázia, a vércukor koncentrációjának fenntartása, energiaforrás, magas vérnyomás.

Az orvostudományban az alanint aminosavként használják parenterális tápláláshoz.

A férfi testben az alanin megtalálható a mirigy szövetében és a prosztata mirigyében. Emiatt széles körben úgy vélik, hogy az alanin napi táplálékkiegészítőként történő alkalmazása segít megelőzni a jóindulatú prosztata hiperplázia vagy a prosztata adenoma kialakulását.

Étrendkiegészítők

Prostaks

A természetes eredetű növényi eredetű komplexet, amelynek összetevői jótékony hatással vannak a prosztatarák állapotára és a hím reproduktív rendszer egészére, a férfi test biológiai kompatibilitásának és fiziológiai folyamatainak figyelembevételével választják ki, megakadályozzák a prosztata adenoma kialakulását, és hozzájárulnak a húgyúti rendszer normalizálásához.

A Prostax támogatja a férfiak teljes reprodukciós funkcióját, beleértve a spermatogenezist, valamint a húgyúti rendszer normális működését. Elősegíti a mirigyszövet sejtszerkezeteinek helyreállítását, támogatja a férfi nemi hormonok egyensúlyát. Növeli a szervezet védelmét, immunitását, teljesítményét.

Hipertóniában az alanin glicinnel és argininnel kombinálva csökkentheti az ateroszklerotikus változásokat az edényekben.

A testépítésben gyakori, hogy az alanint 250-500 mg-os dózisban közvetlenül az edzés előtt kell bevenni. Az alanin oldatként történő alkalmazása lehetővé teszi a szervezet számára, hogy szinte azonnal felszívja azt, ami további előnyöket biztosít az edzés és az izomtömeg megszerzése során.

http://himija-online.ru/organicheskaya-ximiya/aminokisloty/alanin.html

alanin

Az alanin egy alifás aminosav. Kémiai képlet: C3H7NO2 Az α-alanin számos fehérje komponense, a β-alanin számos biológiailag aktív vegyület része. Az alanin könnyen átalakul a májban glükózra és fordítva. Ezt a folyamatot glükóz-alanin ciklusnak nevezik, és a glükoneogenezis egyik fő módja a májban. Az alinin egy tengeri aminosav-sav, egy aciklikus aminosav, amely a természetben széles körben elterjedt. Molekulatömeg 89,09. a-A. [CH3CH (MH2) COOH] minden fehérjében van, és szabad állapotban lévő szervezetekben található. Ez a cserélhető aminosavak számához tartozik, mivel az állatok és emberek testében könnyen nitrogénmentes prekurzorokból és asszimilálható nitrogénből állítható elő. bA [CH2 (NH2) CH2COOH] nem található a fehérjékben, hanem a közbenső aminosav-anyagcsere terméke, és része néhány biológiailag aktív vegyületnek, mint például a vázizom nitrogén extraktív anyagai, karnozin és anzerin, A. koenzim, valamint az egyik vitamin. B - Pantinénsav Alanin. Az izomszövet, az agy és a központi idegrendszer fontos energiaforrása; erősíti az immunrendszert antitestek előállításával; aktívan részt vesz a cukrok és a szerves savak metabolizmusában. Az L-ALANINE egy cserélhető aminosav (L egy elágazó izomer). • az alfa-alanin egy cserélhető aminosav, amely könnyen beépíthető a szénhidrátok és a szerves savak anyagcseréjébe, szintetizálható a szervezetben piruvinsavból. Részt vesz az ammónia méregtelenítésében a nehéz fizikai terhelés során. • A béta-alanin a koenzim A szerkezetében és számos biológiailag aktív peptidben, beleértve a karnozint is. A szabad állapotban megtalálható az agyszövet. Az alanin fontos energiaforrás az agy és a központi idegrendszer számára; erősíti az immunrendszert antitestek előállításával; aktívan részt vesz a cukrok és a szerves savak metabolizmusában. Elágazó aminosavakból (leucin, izoleucin, valin) szintetizált. Az alanin nyersanyag lehet a szervezetben a glükóz szintéziséhez. Ez fontos energiaforrás és vércukorszint-szabályozó. A csökkenő cukorszint és a szénhidrátok hiánya az élelmiszerekben azt a tényt eredményezi, hogy az izomfehérje megsemmisül, és a máj a kapott glükóz szintjét a vér glükóz (glükoneogenezis folyamata )vá alakítja. ALANIN, aminopropionsav. A természetben két izomer van elterjedt. Az L-alfa-alanin egy cserélhető aminosav. A különböző fehérjék összetételében (a fibroin selyemben akár 40% -ig) a vérplazma szabad állapotában van. A murein bakteriális sejtfalak összetételében az alanin csípős és D-formái vannak. Az alanin bioszintézise a piruvátból transzaminnal szorosan kapcsolódik a szervezetben lévő más aminosavak cseréjéhez. Az alinin a glükóz egyik forrása a szervezetben (glükoneogenezissel). (A béta-alanin nem található a fehérjékben, ez az anzerin és karnozin dipeptidje, pantoténsav és alanin-acetil koenzim része. Az uracil bomlása és az aszparaginsav dekarboxilezése során képződik. Az alanin-aminotranszferáz (ALT) egy enzim, amely katalizálja a transzaminációt. A hepatocitákban ez elsősorban a citoszol frakcióban található, az ALT a vérbe kerül, amikor a hepatociták belső szerkezete zavart és a permeabilitás megnő. mind az akut vírus hepatitiszre, mind a krónikus hepatitiszre jellemző sejtmembránok. Ebben az összefüggésben az ALT indikátor enzimnek tekinthető, és azt folyamatosan használják annak meghatározására, hogy bármilyen típusú hepatitis diagnózisa előfordul-e, és a szérum ALT mennyiségét általában enzimaktivitással mérik, és Nem az abszolút koncentrációja, hanem a reakciótermékek kolorimetriás vagy spektrofotometriás analízisével több módszer is van. Egy felnőtt szérumában az ALT aktivitás általában 6-37 NE / l. Mivel az ALT-t vörösvérsejtekben tartalmazzák, a szérum előkészítése során meg kell akadályozni azok pusztulását. Az ALT aktivitás csökkenhet a szérum minták tárolásakor néhány napig.

A cikk írása során az orosz Wikipédia Alanin oldaláról készült anyagokat használtak.

http://traditio.wiki/%D0%90%D0% BB% D0% B0% D0% BD% D0% B8% D0% BD
Up